- Законы
- Кодексы
- Форум
Руководство по химическому анализу морских вод. РД 52.10.243-92
Устанавливают температуру термостата колонок 205 - 210 °C, детектора -
215 - 220 °C, испарителя - 225 °C, рабочий диапазон шкалы электрометра
-12 -12
10 х 10 - 50 х 10 А, скорость диаграммной ленты 240 мм/ч.
6.8.2. Критерием полноты кондиционирования газохроматографической колонки является соответствие дрейфа и нерегулярных шумов нулевой линии паспортным данным прибора. После выхода прибора на режим для насыщения колонки вводят несколько раз по 3 мкл стандартного раствора смеси ХОП.
Определение параметров колонки и детектора проводят согласно Приложению 1.
6.9. Определение характеристик линейности
6.9.1. Для определения характеристик линейности диапазона детектирования готовят растворы стандартных смесей ХОП и ПХБ шести концентраций, различающихся не более чем в два раза. В испаритель хроматографа вводят по 3 мкл полученных растворов и записывают хроматограммы на рабочей шкале электрометра. Измеряют высоты пиков на полученных хроматограммах и определяют отношения концентраций С некоторых компонентов смеси ХОП и ПХБ к высотам пиков h:
К = С / h.
Линейность детектирования сохраняется для концентраций, при которых значения К отличаются не более чем на 5%:
К - К
2 1
------- 100% <= 5%.
К
2
6.9.2. В случае отсутствия по какой-либо причине линейности детектирования следует построить градуировочный график для всех используемых диапазонов.
7. Выполнение определений
7.1. В испаритель хроматографа вводят микрошприцем 3 мкл стандартного раствора ХОП и записывают хроматограмму. Времена удерживания всех компонентов рассчитывают по трем результатам хроматографирования. Этот параметр необходимо проверять перед началом определений после выхода прибора на режим.
Те же операции выполняют со стандартным раствором ПХБ и стандартной смесью ХОП и ПХБ.
7.2. Затем вводят в испаритель хроматографа 3 мкл экстракта пробы (подготовку см. п. п. 4.3 и 4.4). Отдельные компоненты ХОП идентифицируют, сравнивая времена удерживания индивидуальных соединений на хроматограмме пробы морской воды с соответствующими пиками на хроматограмме смеси стандартных веществ ХОП.
7.3. В том случае, если на хроматограмме экстракта пробы морской воды детектируются пики как ХОП, так и ПХБ, обрабатывают экстракт согласно п. 4.5 <*>, отбирают 3 мкл и вводят в хроматограф. На полученной хроматограмме пики идентифицируют согласно п. 6.6.
--------------------------------
<*> При использовании капиллярных колонок [2, 5], как указано выше, дегидрохлорирование не проводят.
Дегидрохлорирование следует проводить также и в том случае, если идентификация ХОП по одной хроматограмме не может быть проведена однозначно. Превращение ДДТ -> ДДЭ, ДДД -> ДМЭ является достаточно надежным критерием идентификации.
7.4. Условия хроматографирования ХОП и ПХБ на отечественном приборе "Цвет-100" мод. 110 приведены в табл. 28.
Таблица 28
УСЛОВИЯ ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ ХОП И ПХБ НА SE-30
------------------------------------+----------------------------- ¦ Параметр ¦ Значение ¦ +-----------------------------------+----------------------------+ ¦ ¦ -12 ¦ ¦Рабочая шкала электрометра, А ¦10 х 10 ¦ ¦ ¦ -12 ¦ ¦ ¦20 х 10 ¦ ¦ ¦ -12 ¦ ¦ ¦50 х 10 ¦ ¦Скорость протяжки ленты, мм/ч ¦240 ¦ ¦Расход азота, куб. см/мин. ¦ ¦ ¦в колонке ¦25 - 30 ¦ ¦в детекторе ¦120 - 130 ¦ ¦Температурный режим, °C ¦ ¦ ¦колонки ¦205 - 210 ¦ ¦испарителя ¦225 ¦ ¦детектора ¦215 - 220 ¦ ------------------------------------+-----------------------------
7.5. Типичные хроматограммы смеси ХОП и ПХБ представлены на рис. 21, 22. Относительные времена удерживания ХОП по отношению к ДДЭ приведены в табл. 29 (хроматограф "Цвет-100", мод. 110).
Таблица 29
ВРЕМЕНА УДЕРЖИВАНИЯ ХОП (ОТНОСИТЕЛЬНО ДДЭ) НА SE-30 <*>
--------------------------------
<*> Параметры колонки, см. табл. 28.
---------------------------------+-------------------------------- ¦ ХОП ¦Относительное время удерживания¦ +--------------------------------+-------------------------------+ ¦альфа-ГХЦГ ¦0,18 - 0,20 ¦ ¦гамма-ГХЦГ ¦0,25 - 0,27 ¦ ¦n,n'-ДДЭ ¦1,00 ¦ ¦n,n'-ДДД ¦1,34 - 1,36 ¦ ¦n,n'-ДДТ ¦1,53 - 1,55 ¦ ---------------------------------+--------------------------------
7.6. Времена удерживания ДДТ и ДДД на рекомендуемой колонке совпадают с временами удерживания отдельных пиков ПХБ, поэтому в случае их одновременного присутствия в пробах морской воды необходимо провести дегидрохлорирование (см. п. 4.5). В результате дегидрохлорирования пики ДДТ и ДДД исчезают, пик ДДД возрастает за счет ДДТ, появляется новый пик ДМЭ (за счет ДДД). Пики ПХБ при этом остаются прежней высоты.
8. Обработка результатов
8.1. Математическая обработка результатов при регистрации в пробе только ХОП
Содержание ХОП в анализируемой пробе морской воды находят по формуле:
С h V
ст х э
С = ---------, (1)
х h V
ст м.в
где:
С - концентрация соответствующего ХОП в пробе, нг/л;
х
С - концентрация соответствующего ХОП в стандартном растворе, нг/мл;
ст
h - высота пика соответствующего ХОП на хроматограмме пробы морской
х
воды, мм;
h - высота пика соответствующего ХОП в стандартном растворе, мм;
ст
V - объем концентрата, проба которого берется для
э
газохроматографического определения, мл;
V - объем пробы морской воды, взятой для анализа, л.
м.в
8.2. Обработка результатов при наличии в пробе ХОП и ПХБ
Расчет содержания ХОП производится по формуле (1) (см. п. 8.1), при этом высоты пиков альфа-, гамма-ГХЦГ и ДДЭ измеряют по хроматограмме 1, полученной до дегидрохлорирования, так как мешающее влияние других соединений незначительно.
Высота пика ДДТ в исследуемом растворе подсчитывается как разность высот пиков, имеющих соответствующее время удерживания на хроматограммах 1 и 2 (т.е. до и после дегидрохлорирования).
Аналогично рассчитывается высота пика ДДД в исследуемом растворе.
Расчет ПХБ проводится по формуле:
С SUM h V
ст х э
С = -------------, (2)
х SUM h V
ст м.в
где:
С , С , V , V - см. экспликацию к формуле (1);
х ст э м.в
SUM h - сумма высот пиков, соответствующих компонентам ПХБ в
х
исследуемом растворе, мм;
SUM h - сумма высот пиков компонентов ПХБ в стандартном растворе
ст
хлофена А-50, мм.
8.3. Числовые значения показателей погрешности методики
На основании метрологической аттестации, проведенной ВНИИАСМ-НПО "Исари" Госстандарта СССР с 01.09 по 20.12.90 (табл. 30), настоящая методика определения ХОП и ПХБ допущена к применению в организациях Росгидромета.
Таблица 30
РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ МВИ
-----------+-------------+-----------------+------------+------------------ ¦ Вещество ¦ Диапазон ¦ Показатель ¦ Показатель ¦ Показатель ¦ ¦ ¦концентраций,¦воспроизводимости¦правильности¦погрешности МВИ, ¦ ¦ ¦ нг/л ¦ (эпсилон), % ¦ (ТЭТА), % ¦ суммарная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ погрешность ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (ДЕЛЬТА), % ¦ +----------+-------------+-----------------+------------+-----------------+ ¦гамма-ГХЦГ¦0,5 - 50,0 ¦17,4 ¦17,6 ¦23,5 ¦ ¦альфа-ГХЦГ¦0,4 - 20,0 ¦14,6 ¦2,0 ¦14,6 ¦ ¦ДДТ ¦3,0 - 200,0 ¦11,2 ¦10,0 ¦14,4 ¦ ¦ДДД ¦3,0 - 24,0 ¦7,5 ¦4,8 ¦8,4 ¦ ¦ДДЭ ¦2,0 - 150,0 ¦15,0 ¦19,6 ¦21,6 ¦ -----------+-------------+-----------------+------------+------------------
9. Требования к квалификации аналитика
Анализ проб воды на содержание ХОП и ПХБ должен выполняться высококвалифицированными химиками-аналитиками, знакомыми с правилами эксплуатации приборов, применяемых в данной методике, и прошедшими соответствующий инструктаж по технике безопасности.
10. Нормы затрат рабочего времени на анализ
Для анализа 10 проб ХОП и ПХБ требуется 65,5 чел.-ч, в том числе:
на взятие проб из батометра - 1,0 чел.-ч;
на приготовление реактивов и растворов - 4,0 чел.-ч;
на подготовку посуды - 3,0 чел.-ч;
на выведение прибора на режим - 4,0 чел.-ч;
на проведение экстракции, концентрирования экстрактов, ГЖ-анализа - 52,0 чел.-ч;
на проведение расчетов, запись результатов - 1,5 чел.-ч.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Методические указания по химическому анализу распресненных вод морских устьевых областей рек и эпиконтинентальных морей, N 46. М.: Гидрометеоиздат, 1984, с. 44 - 52.
2. Черняк С.М. Определение хлорированных углеводородов в объектах морской экосистемы. В кн.: Методологические основы комплексного глобального мониторинга океана. М.: Гидрометеоиздат, 1985, с. 41 - 56.
3. Baltic Sea Environment Proceedings, N 5 B, Assessement of the natural of the Baltic Sea, Helsinki Commission, 1981, 426 pp.
4. Dawson R., Riley J.P. Chlorine-containing pesticides and polychlorinated biphenyls in British coastal waters. Estuarine and Coastal Mar. Sci., 1977, N 4, p. 55 - 69.
5. Duinker J.C. Monitoring of cyclic organochlorins in the marine environment. Environ. Monitor. Assess., 1986, v. 7, p. 189 - 208.
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
Определение тяжелых металлов в морской воде является одной из основных задач мониторинга морской среды. Кадмий, свинец, медь, кобальт, никель, хром являются наиболее токсичными металлами, поступающими в морскую среду как при естественных процессах, так и в результате антропогенного воздействия. Железо и марганец, хотя и менее токсичны, играют важную роль в геохимическом поведении других токсичных тяжелых металлов, что необходимо учитывать при проведении мониторинга загрязнения морской среды.
В системе гидрометслужбы СНГ для определения металлов применяется спектрографический метод, разработанный в Гидрохимическом институте [4]. Однако этот метод характеризуется недостаточной чувствительностью и может быть использован только при определении высоких концентраций токсичных металлов, например, в шельфовых водах устьевых областей рек.
В последние годы для определения металлов широкое распространение получил метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии [1, 2, 5, 6]. В то же время из-за мешающего влияния основного солевого состава морской воды этот метод позволяет проводить прямое определение лишь некоторых металлов - железа, марганца, хрома [3]. Для определения других элементов из числа вышеназванных необходимо предварительно произвести выделение их из морской воды. Чаще всего для выделения используют способ экстракции, который при проведении в мягких условиях позволяет определять лабильную, наиболее реакционноспособную форму токсичных металлов.
1. Непламенный атомно-абсорбционный метод определения лабильных форм кадмия, свинца, меди, кобальта, никеля <*>
--------------------------------
<*> Настоящая методика метрологически не аттестована.
1.1. Сущность метода анализа
В основу настоящей методики положена работа [6], модифицированная в ГОИН [2].
В отличие от указанной работы, в которой в качестве комплексообразователей применяют пирролидиндитиокарбамат аммония и диэтилдитиокарбамат диэтиламмония, в настоящей методике экстрагируют комплексы металлов с диэтилдитиокарбаматом натрия (НДДК), а в качестве органического растворителя вместо фреона применяют тетрахлорметан. Мягкая кислотная обработка пробы перед экстракцией (подкисление до pH = 4) дает основание считать, что этим методом определяются металлы в лабильной форме и не определяется та их часть, которая связана в прочные комплексы с органическим веществом морских вод.
Экстракционный способ в сочетании с последующей реэкстракцией в азотную кислоту применяют не только для отделения микроколичеств тяжелых металлов от макроколичеств основных солей, но и для концентрирования их в малом объеме, так как обычно концентрации тяжелых металлов в морских водах чрезвычайно низки и составляют единицы, десятки, реже сотни нанограмм на литр.
При соблюдении условий анализа, описанных в методике, и в случае применения атомно-абсорбционного спектрофотометра типа "Перкин-Элмер" минимально определяемые концентрации составляют, мкг/л: свинца - 0,021; кадмия - 0,0015; меди - 0,015; никеля - 0,018 и кобальта - 0,006.
При работе на отечественном атомно-абсорбционном спектрофотометре типа С-112, С-115 по настоящей методике предел обнаружения указанных металлов примерно на порядок выше [5].
С учетом вышеприведенных минимально определяемых концентраций металлов настоящая методика рекомендуется для определения фоновых уровней содержания тяжелых металлов в морских и океанских водах.
1.2. Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы
Для выполнения анализа применяются:
атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки с непламенной атомизацией проб и дейтериевым корректором;
батометр пластмассовый или стеклянный ГР-18 по ТУ 25-04-2507;
pH-метр любой марки, например "pH-121", с набором измерительных электродов;
насос вакуумный типа НВЭ по ТУ 79 РСФСР 102 или стеклянный водоструйный по ГОСТ 25336;
фильтровальное устройство типа ФМ-02 по ТУ 112.966.249;
колба Бунзена на 1 л по ТУ 25-11-1173;
фильтры мембранные с диаметром 0,45 мкм типа "Сынпор" (Чехо-Словакия);
микрошприцы типа "Эппендорф" на 0,01; 0,02; 0,05 и 0,10 мл;
воронка делительная на 1 л по ГОСТ 25336;
колбы мерные на 0,1 и 1 л по ГОСТ 1770;
пипетки с делениями на 1; 2; 5 и 10 мл по ГОСТ 20292;
флаконы полиэтиленовые на 50 мл по ТУ 6-19-45;
колонки для ионообменных смол диаметром 45 мм;
цилиндр мерный на 0,25 и 0,5 л по ГОСТ 1770;
N,N-диэтилдитиокарбамат натрия, ч. или ч.д.а., по ГОСТ 8864;
кислота азотная конц., ос.ч., по ГОСТ 11125;
углерод четыреххлористый (тетрахлорметан), ос.ч., по ТУ 6-09-3219;
ионообменные смолы КУ-2 по ГОСТ 20298 (или другой равноценный) и ЭДЭ-10п по ГОСТ 13504 (или другой равноценный);
фильтры бумажные, тип ФОМ, по ТУ 6-09-1678;
натр едкий (или кали едкое), х.ч., по ГОСТ 4328;
натрий хлористый, х.ч., по ГОСТ 4233;
стандартные образцы для анализа вод СОВ-3 по ГСО 1759 или ГСОРМ-1 по ГСО N 2293 и ГСОРМ-2 по ГСО N 2294;
азот газообразный, ос.ч., по ГОСТ 9293 или поверочный нулевой газ (ПНГ) по ТУ 6-21-39.
1.3. Отбор проб
1.3.1. Подготовка оборудования для отбора и фильтрования проб
Пробы морской воды для определения металлов отбирают с помощью пластмассовых или стеклянных батометров, опускаемых с борта судна на неметаллическом тросе либо на стальном тросе с вплетенным в концевую часть капроновым фалом длиной от 5 до 10 м.
При отборе проб следует избегать попадания в пробу загрязняющих веществ. Поэтому при отборе проб с подповерхностных горизонтов батометр сначала опускают на глубину от 30 до 50 м, тем самым промывая его от возможного загрязнения поверхностной пленкой. Перед использованием батометры промывают 1%-ным раствором азотной кислоты. Хранят батометры завернутыми в полиэтиленовую пленку. Батометры должны быть снабжены сливными краниками из полимерного материала (винипласт, фторопласт). Флаконы для проб предварительно трижды ополаскивают морской водой.
Мембранные фильтры, используемые для фильтрации, предварительно очищают двукратным кипячением по 20 мин. в 1%-ном растворе азотной кислоты и двукратным кипячением в деионизированной воде. Азотную кислоту берут из расчета 20 мл на 1 фильтр. Фильтры хранят в бюксе с притертой крышкой.
1.3.2. Фильтрация проб морской воды
Отобранные пробы фильтруют через мембранные фильтры с диаметром пор 0,45 мкм, используя фильтровальное устройство ФМ-02. Первую порцию профильтрованной воды (примерно 250 мл) используют для ополаскивания колбы Бунзена, мерного цилиндра и делительной воронки и затем отбрасывают. Для анализа отбирают следующие 500 мл пробы.
1.4. Подготовка к анализу
1.4.1. Методы приготовления реактивов
1. Раствор азотной кислоты 1%-ный готовят растворением 7,1 мл концентрированной азотной кислоты (плотностью 1,4 г/куб. см) в 660 мл деионизированной воды. Раствор устойчив длительное время.
2. Раствор диэтилдитиокарбамата 2%-ный готовят растворением 2 г реактива в 0,1 л деионизированной воды.
3. Ионообменные смолы готовят, как описано в гл. "Общая растворенная ртуть".
4. Деионизированную воду получают, пропуская дистиллированную воду последовательно через анионит и катионит.
1.4.2. Очистка раствора диэтилдитиокарбамата натрия
Подготовленный раствор НДДК фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку, добавляют в нее 10 мл тетрахлорметана и энергично встряхивают. Экстракцию проводят трижды, причем последняя порция тетрахлорметана контролируется на атомно-абсорбционном спектрофотометре. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия устойчив непродолжительное время, поэтому не рекомендуется готовить сразу большие объемы комплексообразователя.
1.4.3. Подготовка посуды
Всю посуду, применяемую в анализе, моют следующим образом. Удаляют жировые пятна, промывают концентрированной азотной кислотой, ополаскивают несколько раз деионизированной водой. Смывные воды контролируют на содержание металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре. Анализ должен показать отсутствие металлов. Посуда для хранения реэкстрактов готовится к анализу и проверяется на чистоту в береговой лаборатории.
1.5. Проведение анализа
1.5.1. Схема приведения анализа
Фильтрованную морскую воду подкисляют разбавленной азотной кислотой (1:1) до pH = 4,0 (контроль на pH-метре). 500 мл подкисленной пробы помещают в делительную воронку, в которую вносят 3 мл 2%-ного раствора НДДК и 20 мл тетрахлорметана. Смесь энергично встряхивают 3 мин.; после разделения фаз органический слой сливают в полиэтиленовые флаконы; к водной фазе добавляют 10 мл тетрахлорметана и экстракцию повторяют в течение 1 мин. Органические фазы объединяют. Для разрушения комплексных соединений металлов с НДДК органическую фазу встряхивают в течение 30 с с 0,2 мл концентрированной азотной кислоты и оставляют стоять 5 мин. Затем во флаконы добавляют 4,8 мл деионизированной воды и повторно встряхивают смесь 30 с. В таком виде пробу можно хранить при пониженной температуре (в холодильнике) не менее 3 мес. Анализу подвергают верхний азотнокислый слой (реэкстракт) без отделения или с отделением от органической фазы.
1.5.2. Холостое определение
Одновременно с обработкой проб проводят холостой опыт. Для этого к оставшейся после экстракции в делительной воронке морской воде добавляют то количество разбавленной азотной кислоты (1:1), которое пошло на подкисление пробы до pH = 4,0, а также 3 мл 2%-ного раствора НДДК, 30 мл тетрахлорметана и смесь встряхивают 3 мин. После разделения фаз органический слой сливают в полиэтиленовый флакон и затем проводят реэкстракцию, как описано выше. Опыт показывает, что дополнительное введение кислоты в морскую воду практически не приводит к изменению pH по сравнению с определенным перед первой экстракцией значением. Это связано с тем, что водный раствор НДДК имеет щелочную реакцию и в процессе первой экстракции повышает pH подкисленной пробы воды.
Холостой опыт проводят не менее трех раз, а также каждый раз при замене одного или нескольких реактивов.
1.6. Подготовка средств измерений к работе
1.6.1. Методы приготовления градуировочных растворов
1) Приготовление смешанного промежуточного стандартного раствора металлов
Смешанный промежуточный стандартный раствор металлов готовят разбавлением стандартных образцов СОВ-3 следующим образом.
В мерную колбу на 1 л отбирают 1 мл стандартного образца СОВ-3, подкисляют 20 мл концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизированной водой. 1 мл смешанного промежуточного стандартного раствора содержит по 1 мкг кадмия, меди, кобальта, никеля и 4 мкг свинца.
2) Приготовление рабочих градуировочных растворов металлов
В мерные колбы на 0,1 л отбирают 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 10,0 мл смешанного промежуточного стандартного раствора, подкисляют каждый раствор 0,5 мл концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизированной водой (табл. 31).
Таблица 31
КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТАЛЛОВ В ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРАХ, МКГ/Л
-----------------+--------------------------------------------------------- ¦ Металл ¦ Объем смешанного стандартного раствора, мл ¦ ¦ +------+------+------+------+------+------+------+-------+ ¦ ¦ 0,1 ¦ 0,5 ¦ 1,0 ¦ 2,0 ¦ 3,0 ¦ 4,0 ¦ 5,0 ¦ 10,0 ¦ +----------------+------+------+------+------+------+------+------+-------+ ¦Кадмий ¦1,0 ¦5,0 ¦10,0 ¦20,0 ¦30,0 ¦40,0 ¦50,0 ¦100,0 ¦ ¦Свинец ¦4,0 ¦20,0 ¦40,0 ¦80,0 ¦120,0 ¦160,0 ¦200,0 ¦400,0 ¦ ¦Медь ¦1,0 ¦5,0 ¦10,0 ¦20,0 ¦30,0 ¦40,0 ¦50,0 ¦100,0 ¦ ¦Кобальт ¦1,0 ¦5,0 ¦10,0 ¦20,0 ¦30,0 ¦40,0 ¦50,0 ¦100,0 ¦ ¦Никель ¦1,0 ¦5,0 ¦10,0 ¦20,0 ¦30,0 ¦40,0 ¦50,0 ¦100,0 ¦ ¦N пп. раствора ¦1 ¦2 ¦3 ¦4 ¦5 ¦6 ¦7 ¦8 ¦ -----------------+------+------+------+------+------+------+------+--------
Одновременно проводят проверку на чистоту деионизированной воды. Для этого в мерную колбу на 0,1 л вносят 0,5 мл концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизированной водой. Полученная величина абсорбции соответствует поправке на загрязненность деионизированной воды.
1.6.2. Установление градуировочных характеристик метода
Градуировочные растворы анализируют на атомно-абсорбционном спектрофотометре с графитовой кюветой. Для определения кадмия, меди и свинца в графитовую кювету вводят по 20 мкл соответствующих градуировочных растворов и по 50 мкл для определения никеля и кобальта (табл. 32).
Таблица 32
МАССА МЕТАЛЛОВ В ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРАХ, ВВОДИМЫХ В ГРАФИТОВУЮ КЮВЕТУ СПЕКТРОФОТОМЕТРА
--------------+---------------------+---------------------------------------- ¦ Металл ¦Объем градуировочного¦ Масса металла, нг ¦ ¦ ¦ раствора, мм ¦ ¦ +-------------+---------------------+----+----T----+----T----+----T----+----+ ¦Кадмий ¦20 ¦0,02¦0,10¦0,20¦0,40¦0,60¦0,80¦1,00¦2,00¦ ¦Медь ¦20 ¦0,02¦0,10¦0,20¦0,40¦0,60¦0,80¦1,00¦2,00¦ ¦Свинец ¦20 ¦0,08¦0,40¦0,80¦1,60¦2,40¦3,20¦4,00¦8,00¦ ¦Кобальт ¦50 ¦0,05¦0,25¦0,50¦1,00¦1,50¦2,00¦2,50¦5,00¦ ¦Никель ¦50 ¦0,05¦0,25¦0,50¦1,00¦1,50¦2,00¦2,50¦5,00¦ ¦N пп раствора¦ ¦1 ¦2 ¦3 ¦4 ¦5 ¦6 ¦7 ¦8 ¦ --------------+---------------------+----+----+----+----+----+----+----+-----
Градуировочные графики строят по разности абсорбции градуировочных растворов и поправки на загрязненность деионизированной воды в координатах "абсорбция - масса металла в 20 (50) мкл".
1.6.3. Подготовка атомно-абсорбционного спектрофотометра
Включение, настройка прибора, юстировка лампы и графитового атомизатора производится согласно инструкции, прилагаемой к прибору.
1.7. Выполнение измерений
Анализ ведут в режиме абсорбции. Анализируемые реэкстракты вводят в графитовую кювету спектрофотометра с помощью микрошприца (типа "Эппендорф"). Основные параметры атомно-абсорбционного анализа металлов в реэкстрактах с применением прибора "Перкин-Элмер", модель 503, приведены в табл. 33.
Таблица 33
ОСНОВНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО АНАЛИЗА ТОКСИЧНЫХ МЕТАЛЛОВ
------------------------------+----------------------------------- ¦ Параметры ¦ Металл ¦ ¦ +------+------+-----T-------+------+ ¦ ¦Кадмий¦Свинец¦Медь ¦Кобальт¦Никель¦ +-----------------------------+------+------+-----+-------+------+ ¦Температура, °C ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сушки ¦100 ¦100 ¦100 ¦100 ¦100 ¦ ¦обжига ¦300 ¦700 ¦900 ¦1100 ¦1200 ¦ ¦атомизации ¦1900 ¦2100 ¦2550 ¦2600 ¦2650 ¦ ¦прогрева ¦2650 ¦2650 ¦2650 ¦2650 ¦2650 ¦ +-----------------------------+------+------+-----+-------+------+ ¦Время, с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сушки ¦45 ¦45 ¦45 ¦60 ¦60 ¦ ¦обжига ¦25 ¦25 ¦25 ¦25 ¦25 ¦ ¦атомизации ¦10 ¦10 ¦10 ¦10 ¦15 ¦ ¦прогрева ¦5 ¦5 ¦5 ¦5 ¦5 ¦ ¦Длина волны,нм ¦228,8 ¦283,3 ¦324,7¦240,7 ¦232,0 ¦ ¦Ширина щели, нм ¦0,7 ¦0,7 ¦0,7 ¦0,2 ¦0,2 ¦ ¦Объем образца, мкл ¦20 ¦20 ¦20 ¦50 ¦50 ¦ ------------------------------+------+------+-----+-------+-------
При использовании других приборов оптимальные температурно-временные режимы анализа могут несколько отличаться.
1.8. Обработка результатов
По разности абсорбции анализируемой и холостой пробы находят по градуировочному графику массу металла (нг) в 20 (50) мкл реэкстракта и далее расчетным путем определяют концентрацию металла в пробе воды (см. пример).
Пример. Допустим, что по градуировочному графику найдено: в 20 мкл (0,02 мл) реэкстракта содержится 10 нг свинца. Общее количество реэкстракта 5 мл, объем пробы морской воды 500 мл. Концентрация свинца в пробе составляет:
10 кг х 5 мл
---------------- = 5 нг/мл, или 5 мкг/л.
0,02 мл х 500 мл
2. Непламенный атомно-абсорбционный метод определения общего содержания тяжелых металлов в растворенном состоянии
2.1. Сущность метода анализа
Метод заключается в разложении металлорганических соединений кипячением пробы с соляной кислотой и персульфатом аммония с последующей нейтрализацией пробы, экстракции комплексов металлов с диэтилдитиокарбаматом натрия (НДДК) в тетрахлорметан, реэкстракции в кислый раствор и окончательном определении их содержания методом непламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Жесткая обработка проб воды окислителями в кислой среде особенно необходима при анализе распресненных и прибрежных вод, где содержание растворенных гуминовых веществ особенно высоко.
Настоящая методика может быть рекомендована для определения общего содержания тяжелых металлов в прибрежных распресненных водах.
2.2. Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы
Для выполнения анализа применяются:
атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки с непламенной атомизацией проб и дейтериевым корректором;
фильтровальное устройство типа ФМ-02 по ТУ 112.966.249;
электроплитка с закрытой спиралью ПЭК-800/3 по ТУ 92-208;
фильтры мембранные типа "Сынпор" диаметром 60 мм с размером пор 0,45 мкм;
колбы мерные на 0,1; 1 и 2 л по ГОСТ 1770;
воронки делительные на 0,5 л по ГОСТ 8613;
пипетки с делениями на 1; 2; 5 и 10 мл по ГОСТ 20292;
цилиндры мерные на 0,05; 0,25 и 0,5 л по ГОСТ 1770;
колба Бунзена на 1 л по ГОСТ 6514;
холодильники обратные с внутренним охлаждением со шлифом КШ 29 типа ХСВО-КШ по ГОСТ 9499;
колбы круглодонные со шлифом КШ 29 на 0,5 и 1 л по ГОСТ 10394;
флаконы полиэтиленовые на 50 мл по ТУ 6-19-45;
водоструйный стеклянный вакуумный насос по ГОСТ 25336 или насос вакуумный типа НВЭ по ТУ 79 РСФСР 102;
стандартные образцы для анализа вод СОВ-3, ГСО 1759;
N,N-диэтилдитиокарбамат натрия, ч.д.а., по ГОСТ 8864;
углерод четыреххлористый (тетрахлорметан), ос.ч., по ТУ 6-09-3219;
кислота азотная, ос.ч., по ГОСТ 11125;
кислота соляная, ос.ч., по ГОСТ 14261;
кислота уксусная, ос.ч., по ГОСТ 18270;
аммиак водный, ос.ч., по ТУ 6-09-19-91;
аммоний надсернокислый, х.ч., по ГОСТ 20478;
вода, ос.ч., по ТУ 6-09-2502;
азот газообразный, ос.ч., по МРТУ 6-02-375 или азот нулевой поверочный по ТУ 6-21-39.
2.3. Отбор проб
2.3.1. Подготовка оборудования для отбора и фильтрования проб
Отбор проб производится согласно п. 1.3.1.
2.3.2. Фильтрация проб морской воды
Фильтрацию проб осуществляют согласно п. 1.3.2.
2.3.3. Консервация проб
Профильтрованные пробы подкисляют концентрированной соляной кислотой из расчета 10 мл кислоты на 1 л пробы. Соляная кислота в настоящей методике играет роль не только консерванта, но и участвует в последующем разрушении растворенного органического вещества в процессе кипячения с персульфатом аммония.
2.3.4. Хранение проб
Подкисленные пробы в полиэтиленовых флаконах упаковывают в полиэтиленовые мешки и хранят в неметаллических контейнерах. Подкисленные пробы можно хранить неограниченное время при условии полной герметичности флаконов.
2.4. Подготовка к анализу
2.4.1. Методы приготовления реактивов для проведения анализа
1. Ацетатный буферный раствор, pH = 4
Сливают вместе 480 мл концентрированной уксусной кислоты, 545 мл 25%-ного раствора аммиака и раствор разбавляют до 1,8 - 1,9 л деионизированной водой. Добавляют уксусную кислоту и устанавливают pH = 4 (контроль на pH-метре), после чего объем раствора доводят водой до 2 л в мерной колбе.
2. 2%-ный раствор диэтилдитиокарбамата натрия (НДДК)
Раствор диэтилдитиокарбамата натрия готовят согласно п. 1.4.1 (2).
2.4.2. Очистка ацетатного буферного раствора
Очистку ацетатного буферного раствора проводят следующим образом: к 0,5 л буферного раствора прибавляют 3 мл 2%-ного раствора НДДК, 20 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют 3 мин. После отстаивания органический слой сливают. Экстракцию повторяют еще 2 - 3 раза с новыми порциями растворителя. Очищенный буферный раствор можно хранить в полиэтиленовой посуде с завинчивающейся крышкой длительное время.
2.4.3. Очистка раствора диэтилдитиокарбамата натрия
Очистку осуществляют согласно п. 1.4.2.
2.4.4. Подготовка посуды
Посуду очищают и моют согласно п. 1.4.3.
2.5. Проведение анализа
2.5.1. Схема проведения анализа
Профильтрованную пробу объемом 200 мл (500 мл для вод океанов и открытых районов морей) помещают в круглодонную термостойкую колбу объемом 500 мл с обратным холодильником, добавляют персульфат аммония из расчета 2 г персульфата аммония на 1 л пробы. Пробу в колбе нагревают до кипения и затем кипятят 30 мин. После охлаждения пробу переносят в делительную воронку емкостью 500 мл, раствором аммиака устанавливают pH ~= 4, добавляют 5 мл ацетатного буферного раствора, 3 мл 2%-ного раствора НДДК и 20 мл тетрахлорметана. Проводят экстракцию в течение 3 мин. После разделения слоев (через 5 - 10 мин.) органический слой сливают в полиэтиленовый флакон. Повторяют экстракцию с 10 мл тетрахлорметана в течение 1 мин. Органические фазы объединяют, добавляют 0,2 мл концентрированной азотной кислоты и проводят реэкстракцию (30 с). Через 10 мин. после реэкстракции к реэкстракту добавляют 4,8 мл деионизированной воды. Анализу подвергается верхний азотнокислый слой (реэкстракт) без его отделения или с отделением от органической фазы.
2.5.2. Холостое определение
Одновременно с обработкой проб проводят "холостой" опыт. Для этого 5 мл конц. соляной кислоты и 0,1 г персульфата аммония кипятят в колбе с обратным холодильником, охлаждают, нейтрализуют раствором аммиака до pH = = 4, добавляют 5 мл ацетатного буфера, 3 мл 2%-ного раствора НДДК, 30 мл CCl и смесь энергично встряхивают 3 мин. После разделения органический 4 слой сливают в полиэтиленовый флакон и проводят реэкстракцию (см. выше). Холостой опыт проводят не менее трех раз, а также каждый раз при замене одного или нескольких реактивов.
2.6. Подготовка средств измерений к работе
2.6.1. Методы приготовления градуировочных растворов
Основными стандартными растворами служат стандартные образцы для анализа вод СОВ-3, разработанные Физико-химическим институтом АН Украины и Екатеринбургским филиалом ВНИИМ им. Д.И. Менделеева.
Смешанный промежуточный стандартный раствор и рабочие градуировочные растворы готовят согласно п. 1.6.1.
2.6.2. Установление градуировочных характеристик метода
Приготовленные градуировочные растворы анализируют не менее трех раз на содержание каждого металла. Для определения кадмия, меди, свинца в графитовую кювету атомизатора вводят по 20 мкл соответствующих градуировочных растворов, а при определении кобальта и никеля - по 100 мкл. По полученным значениям абсорбции (среднее из трех значений) после вычитания абсорбции холостой пробы строят градуировочные графики в координатах "абсорбция - масса металла в 20 (100) мкл". Значения массы металлов в 20 (100) мкл представлены в табл. 34.
Таблица 34
МАССА МЕТАЛЛОВ В ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРАХ, ВВОДИМЫХ В ГРАФИТОВУЮ КЮВЕТУ СПЕКТРОФОТОМЕТРА
-----------+---------------------+----------------------------------------- ¦ Металл ¦Объем градуировочного¦ Масса металла, нг ¦ ¦ ¦ раствора, мкл ¦ ¦ +----------+---------------------+----+----T----+----T----+----T----+-----+ ¦Кадмий ¦20 ¦0,02¦0,10¦0,20¦0,40¦0,60¦0,80¦1,00¦2,00 ¦ ¦Медь ¦20 ¦0,02¦0,10¦0,20¦0,40¦0,60¦0,80¦1,00¦2,00 ¦ ¦Свинец ¦20 ¦0,08¦0,40¦0,80¦1,60¦2,40¦3,20¦4,00¦8,00 ¦ ¦Кобальт ¦100 ¦0,10¦0,50¦1,00¦2,00¦3,00¦4,00¦5,00¦10,00¦ ¦Никель ¦100 ¦0,10¦0,50¦1,00¦2,00¦3,00¦4,00¦5,00¦10,00¦ -----------+---------------------+----+----+----+----+----+----+----+------
2.7. Выполнение измерений
Анализ ведут в режиме абсорбции. Анализируемые реэкстракты вводят в графитовую кювету спектрофотометра с помощью микрошприцев Эппендорфа. Основные параметры атомно-абсорбционного анализа металлов в реэкстрактах с применением прибора "Перкин-Элмер", модель 503, см. п. 1.7.
При использовании других приборов оптимальные температурно-временные режимы анализа могут несколько отличаться.
2.8. Обработка результатов
2.8.1. Вычисление результатов измерений
По разности абсорбции анализируемой и холостой пробы находят по градуировочному графику массу металла (нг) в 20 (100) мкл реэкстракта. Расчет производится по формуле:
С V
р.э
С = -------,
i V V
ал пр
где:
С - концентрация металла в анализируемой пробе, мкг/л;
i
С - масса металла по градуировочному графику, нг;
V - объем реэкстракта, мл;
р.э
V - объем впрыскиваемой аликвоты (0,02 или 0,1 мл);
ал
V - объем проанализированной пробы, мл.
пр
2.8.2. Числовые значения показателей погрешности
На основании метрологической аттестации, проведенной ВНИИАСМ-НПО "Исари" Госстандарта СССР с 1 по 31 октября 1986 г. (табл. 35), настоящая методика определения общего содержания тяжелых металлов в растворенном состоянии в морской воде допущена к применению в организациях Росгидромета.
Таблица 35
РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ
-------------+-------------+-----------------+------------+---------------- ¦Определяемый¦ Диапазон ¦ Показатель ¦ Показатель ¦ Показатель ¦ ¦ металл ¦концентраций ¦воспроизводимости¦правильности¦ погрешности ¦ ¦ ¦ тяжелых ¦ (эпсилон), % ¦ (ТЭТА), % ¦МВИ, суммарная ¦ ¦ ¦ металлов в ¦ ¦ ¦ погрешность ¦ ¦ ¦морской воде,¦ ¦ ¦ (ДЕЛЬТА), % ¦ ¦ ¦ мкг/л ¦ ¦ ¦ ¦ +------------+-------------+-----------------+------------+---------------+ ¦Медь ¦3,6 - 5,6 ¦1,46 ¦17 ¦17,3 ¦ ¦Кадмий ¦0,1 - 1,3 ¦11,9 ¦17 ¦21,2 ¦ ¦Свинец ¦0,1 - 0,6 ¦12,4 ¦17 ¦21,5 ¦ ¦Никель ¦1,1 - 2,7 ¦2,39 ¦17 ¦17,5 ¦ ¦Кобальт ¦0,1 - 0,18 ¦10,2 ¦17 ¦20,3 ¦ -------------+-------------+-----------------+------------+----------------
3. Непламенный атомно-абсорбционный метод определения общего содержания растворенных железа, марганца и хрома
3.1. Сущность метода анализа
Метод основан на прямом анализе проб морской воды (в случае железа - с предварительным разбавлением) на атомно-абсорбционном спектрофотометре с непламенной атомизацией.
Определению железа, марганца и хрома мешают хлориды щелочных и щелочно-земельных металлов, составляющие матрицу проб и являющиеся макрокомпонентами по отношению к определяемым элементам. Мешающее влияние этих солей проявляется на стадии атомизации пробы и сводится к возникновению неселективного поглощения света. Для устранения влияния матрицы необходимо проводить селективное удаление макрокомпонентов на этапе озоления. Для облегчения удаления матрицы в анализе используют морскую воду, подкисленную азотной кислотой. Образовавшиеся нитраты щелочных и щелочно-земельных металлов удаляются при более низкой температуре, чем хлориды. Кроме того, при определении железа вследствие его высоких концентраций применяют способ предварительного разбавления проб деионизированной водой.
Минимально определяемые концентрации составляют: хрома - 0,8 мкг/л, марганца - 0,2 мкг/л и железа - 2 мкг/л.
3.2. Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы
Для выполнения анализа применяются:
атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки с непламенной атомизацией проб и дейтериевым корректором;
батометр пластмассовый или стеклянный ГР-18 по ТУ 25-04-2507;
насос вакуумный типа НВЭ по ТУ 79 РСФСР 102 или стеклянный водоструйный по ГОСТ 25336;
фильтровальное устройство типа ФМ-02 по ТУ 112.966.249;
фильтры мембранные типа "Сынпор", Чехо-Словакия;
микрошприцы типа "Эппендорф" на 0,01; 0,02; 0,05 и 0,10 мл;
колба Бунзена по ТУ 25-11-1173;
колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2 вместимостью 25; 50 и 100 мл по ГОСТ 1770;
пипетки 2-го класса точности исполнения 4 вместимостью 2 мл; исполнения 6 вместимостью 5 мл по ГОСТ 20292;
флаконы полиэтиленовые с крышками вместимостью 0,1 и 0,5 л по ТУ 6-19-45;
ампулы (флаконы) полиэтиленовые с крышками вместимостью 5 мл;
кислота азотная, ос.ч., по ГОСТ 11125;
вода деионизированная, ос.ч., по ТУ 6-09-2502;
стандартные образцы растворов металлов типа ГСОРМ-1 по ГСО N 2293 и ГСОРМ-2 по ГСО N 2294;
азот газообразный, ос.ч., по ГОСТ 9293 или поверочный нулевой газ (ПНГ) по ТУ 6-21-39.
3.3. Отбор проб
3.3.1. Подготовка оборудования для отбора и фильтрования проб
Пробы морской воды для определения металлов отбирают согласно п. 1.3.1.
3.3.2. Фильтрация проб морской воды
Отобранные пробы фильтруют через мембранные фильтры с диаметром пор 0,45 мкм, используя фильтровальное устройство ФМ-02. Первую порцию профильтрованной воды (примерно 250 мл) используют для ополаскивания колбы Бунзена и флаконов для хранения проб и затем отбрасывают. Для анализа отбирают следующие 100 мл пробы.
3.3.3. Консервация проб
Профильтрованные пробы подкисляют концентрированной азотной кислотой из расчета 5 мл кислоты на 1 л пробы так, чтобы после подкисления pH пробы составлял 1 - 2.
3.3.4. Хранение проб
Подкисленные пробы в полиэтиленовых флаконах упаковывают в полиэтиленовые мешки и хранят в неметаллических контейнерах. Подкисленные пробы можно хранить неограниченное время при условии полной герметичности флаконов.
3.4. Подготовка к анализу
3.4.1. Приготовление реактивов для проведения анализа
Раствор азотной кислоты 1%-ный готовят растворением 7,1 мл концентрированной азотной кислоты плотностью 1,4 г/куб. см в 660 мл деионизированной воды. Раствор устойчив длительное время.
3.4.2. Подготовка посуды
Всю посуду, применяемую для анализа, моют концентрированной азотной кислотой и ополаскивают несколько раз деионизированной водой. Смывные воды контролируют на содержание металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре. Анализ должен показать отсутствие металлов.
3.5. Проведение анализа
3.5.1. Схема проведения анализа
Перед анализом пробу воды делят на две части: в одной из них определяют марганец и хром, а в другой - железо. Такой подход к анализу обусловлен тем, что для определения железа необходимо снизить его концентрацию в пробе.
Для определения марганца и хрома в пять ампул отбирают по 2 мл подкисленной пробы морской воды. К четырем аликвотам пробы добавляют 0,01; 0,02; 0,05 и 0,10 мл промежуточного стандартного раствора марганца и хрома. В результате получают растворы с концентрациями соответственно 1,0; 2,0; 4,9 и 9,5 мкг/л марганца и хрома.
Для определения железа в четыре ампулы отбирают по 1 мл пробы, добавляют к каждой аликвоте по 1 мл деионизированной воды и к трем аликвотам разбавленной пробы добавляют 0,02; 0,05 и 0,10 мл промежуточного стандартного раствора железа. В результате получают растворы с концентрацией 4,0; 9,8 и 19,0 мкг/л железа. Подготовленные пробы анализируют на атомно-абсорбционном спектрофотометре не менее трех раз. Концентрацию металлов определяют по градуировочному графику, который строится для каждой пробы по каждому металлу в координатах "абсорбция - концентрация, мкг/л".
3.6. Подготовка средств измерений к работе
3.6.1. Методы приготовления градуировочных растворов
1. Приготовление промежуточного стандартного раствора железа
В мерную колбу на 50 мл вносят 0,02 мл стандартного раствора ГСОРМ-2 с концентрацией железа 1 мг/мл, подкисляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизированной водой. 1 мл этого раствора содержит 0,4 мкг железа.
2. Приготовление промежуточного стандартного раствора марганца
В мерную колбу на 50 мл вносят 0,01 мл стандартного раствора ГСОРМ-1 с концентрацией марганца 1 мг/мл, подкисляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизированной водой. 1 мл этого раствора содержит 0,2 мкг марганца.
3. Приготовление промежуточного стандартного раствора хрома
В мерную колбу на 50 мл вносят 0,01 мл стандартного раствора ГСОРМ-2 с концентрацией хрома 1 мг/мл, подкисляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и доводят до метки деионизированной водой. 1 мл этого раствора содержит 0,2 мкг хрома.
3.6.2. Установление градуировочных характеристик метода
Градуировочный график строят по средним измеренным значениям атомной абсорбции для каждой пробы по каждому металлу в координатах "атомная абсорбция - концентрация металла, мкг/л".
3.6.3. Подготовка атомно-абсорбционного спектрофотометра
Включение, настройка прибора, юстировка лампы и графитового атомизатора производится согласно инструкции, прилагаемой к прибору.
3.7. Выполнение измерений
Анализ проб ведут в режиме абсорбции. Анализируемые пробы вводят в графитовый атомизатор с помощью микрошприца. Определение марганца и хрома ведут в режиме прекращения подачи газа (азота) в графитовую кювету на этапе атомизации. Определение железа - при непрерывной подаче газа в атомизатор. Основные рабочие параметры прибора представлены в табл. 36.
Таблица 36
РАБОЧИЕ ПАРАМЕТРЫ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО АНАЛИЗА МЕТАЛЛОВ
-------------+---------+------+------+---------------+---------------+---------------- ¦Определяемый¦ Объем ¦Длина ¦Ширина¦Высушивание <*>¦ Озоление <*> ¦Атомизация <*> ¦ ¦ элемент ¦аликвоты,¦волны,¦ щели,+--------+------+--------+------+--------+------+ ¦ ¦ мл ¦ нм ¦ нм ¦темпера-¦время,¦темпера-¦время,¦темпера-¦время,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тура, °C¦ с ¦тура, °C¦ с ¦тура, °C¦ с ¦ +------------+---------+------+------+--------+------+--------+------+--------+------+ ¦Марганец ¦0,05 ¦279,5 ¦0,7 ¦150 ¦90 ¦1300 ¦90 ¦2660 ¦10 ¦ ¦Железо ¦0,02 ¦248,3 ¦0,2 ¦150 ¦90 ¦1200 ¦60 ¦2600 ¦10 ¦ ¦Хром ¦0,05 ¦357,9 ¦0,7 ¦150 ¦90 ¦1300 ¦90 ¦2660 ¦10 ¦ +------------+---------+------+------+--------+------+--------+------+--------+------+ ¦ <*> Приведены рабочие параметры атомно-абсорбционного спектрофотометра фирмы ¦ ¦"Перкин-Элмер", модель 503, производство США ¦ --------------------------------------------------------------------------------------
3.8. Обработка результатов
3.8.1. Математическая обработка результатов измерений
По измеренному значению атомной абсорбции с помощью градуировочного графика находят концентрации железа, марганца и хрома в пробе морской воды.
3.8.2. Числовые значения показателей погрешности МВИ
На основании метрологической аттестации, проведенной ВНИИАСМ-НПО "Исари" Госстандарта СССР с 01.09 по 20.12.89 (табл. 37), настоящая методика определения общего содержания растворенных железа, марганца и хрома допущена к применению в организациях Росгидромета.
Таблица 37
РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ МВИ
---------+-------------+-----------------+------------+-------------------- ¦Элемент ¦ Диапазон ¦ Показатель ¦ Показатель ¦ Показатель ¦ ¦ ¦концентрации,¦воспроизводимости¦правильности¦ погрешности МВИ, ¦ ¦ ¦ мкг/л ¦ (эпсилон), % ¦ (ТЭТА), % ¦ (ДЕЛЬТА), % ¦ +--------+-------------+-----------------+------------+-------------------+ ¦Марганец¦0,4 - 1,0 ¦6,0 ¦19,0 ¦21,0 ¦ ¦ ¦1,1 - 9,5 ¦5,9 ¦12,0 ¦13,9 ¦ ¦Хром ¦1,6 - 3,2 ¦8,1 ¦16,3 ¦18,8 ¦ ¦ ¦3,3 - 8,0 ¦2,0 ¦4,2 ¦4,9 ¦ ¦Железо ¦4,0 - 8,0 ¦7,3 ¦14,5 ¦17,1 ¦ ¦ ¦8,1 - 10,0 ¦4,2 ¦14,0 ¦15,8 ¦ ¦ ¦10,1 - 20,0 ¦2,8 ¦7,6 ¦9,2 ¦ ---------+-------------+-----------------+------------+--------------------
4. Требования к квалификации аналитика
Атомно-абсорбционный анализ может выполнять высококвалифицированный химик-аналитик, знакомый с правилами эксплуатации приборов, применяемых в данной методике.
5. Нормы затрат рабочего времени на анализ
5.1. Определение лабильных форм кадмия, свинца, меди, кобальта, никеля
Для анализа 10 проб требуется 33 чел.-ч, в том числе:
на взятие проб из батометра - 0,5 чел.-ч;
на пробоподготовку (фильтрация) - 3 чел.-ч;
на приготовление стандартных растворов - 2,5 чел.-ч;
на подготовку посуды, фильтров - 5 чел.-ч;
на приготовление реактивов и их очистку - 5 чел.-ч;
на построение градуировочных графиков - 2 чел.-ч;
на подготовку атомно-абсорбционного спектрофотометра к работе - 4 чел.-ч;
на химическую обработку проб (экстракция, реэкстракция) - 8 чел.-ч;
на выполнение измерений - 3 чел.-ч.
5.2. Определение общего содержания тяжелых металлов в растворенной фазе
Для анализа 10 проб требуется 38 чел.-ч, в том числе:
на взятие проб из батометра - 0,5 чел.-ч;
на пробоподготовку (фильтрация, подкисление) - 3 чел.-ч;
на приготовление стандартных растворов - 2,5 чел.-ч;
на подготовку посуды, фильтров - 5 чел.-ч;
на приготовление реактивов и их очистку - 6 чел.-ч;
на построение градуировочных графиков - 2 чел.-ч;
на подготовку атомно-абсорбционного спектрофотометра к работе - 4 чел.-ч;
на выполнение измерений - 3 чел.-ч;
на химическую обработку проб (кипячение с окислением, нейтрализация, экстракция, реэкстракция) - 12 чел.-ч.
5.3. Определение общего содержания растворенных железа, марганца и хрома
Для анализа 10 проб требуется 11,5 чел.-ч, в том числе:
на взятие проб из батометра - 0,5 чел.-ч;
на пробоподготовку (фильтрация, подкисление) - 3,0 чел.-ч;
на подготовку посуды, фильтров - 3,0 чел.-ч;
на подготовку атомно-абсорбционного спектрофотометра к работе - 2,0 чел.-ч;
на построение градуировочных графиков - 1,0 чел.-ч;
на выполнение измерений - 2,0 чел.-ч.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Мамонтова С.А., Пчелинцева Н.Ф. Экстракционно-атомно-абсорбционное определение свинца и кадмия в природных водах, взвесях и осадках. Журнал аналитической химии, 1979, т. 34, N 11, с. 2231 - 2235.
2. Методические указания по определению токсичных загрязняющих веществ в морской воде на фоновом уровне, N 45. М.: Гидрометеоиздат, 1982, с. 5 - 11.
3. Определение общего содержания железа, марганца и хрома в растворенном состоянии в морской воде. Методические указания. РД 52.10.241-90. М.: Госкомгидромет, 1990, 11 с.
4. Руководство по методам химического анализа морских вод. Л.: Гидрометеоиздат, 1977, с. 166 - 175.
5. Сокольская Н.Н., Плетнева Т.И., Чупахин М.С. Аналитические характеристики атомно-абсорбционного спектрофотометра С-112 с непламенным атомизатором. Журнал аналитической химии, 1979, т. 34. N 4, с. 818 - 819.
6. Danielsson L.-G., Magnusson B., Westerlund S. An improved metal extraction procedure for the determination of trace metals in sea water by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization. Anal. Chim. Acta, 1978, v. 98, p. 47 - 57.
ОБЩАЯ РАСТВОРЕННАЯ РТУТЬ
Методика позволяет определять общую растворенную ртуть в морских и распресненных водах и предназначена для проведения мониторинга этих вод. Она позволяет определять ртуть с пределом обнаружения 15 нг/л. Диапазон измеряемых концентраций общей растворенной ртути равен 15 - 150 нг/л. Анализу не мешают никакие ионы или соединения, обычно присутствующие в морской воде.
В морской воде растворенная ртуть всегда присутствует в различных физико-химических и химических формах [2]. Поэтому для нахождения ее общего содержания в морской воде все эти формы необходимо перевести в растворенную неорганическую (ионную) форму ртути, способы определения которой хорошо разработаны, в частности, методом непламенной атомной абсорбции. Обычно это превращение осуществляют в кислой среде с помощью сильных окислителей, таких как перманганат калия, персульфат калия, бром и др., в различных сочетаниях и режимах обработки [1, 3, 4].
1. Сущность метода анализа
Сущность методики заключается в том, что в профильтрованной через мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм и подкисленной пробе морской воды разрушают все растворенные формы ртути до ионов с помощью перманганата калия и персульфата калия при нагревании. Ионы ртути восстанавливают двухлористым оловом до металлической ртути, которую концентрируют выдуванием потоком очищенного воздуха в поглотительную ловушку с азотнокислым раствором перманганата калия, окисляющим металлическую ртуть. Ловушку подсоединяют к ртутному анализатору, удаляют окислитель гидроксиламином, а ионы ртути восстанавливают двухлористым оловом до металлической ртути. Ртутные пары выдувают в газовую кювету анализатора, где они поглощают УФ-излучение с длиной волны 253,7 нм, изменение интенсивности которого пропорционально концентрации ртути.
2. Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы
Для выполнения анализа применяются:
ртутный анализатор МАС-50 фирмы "Перкин-Элмер" (США);
батометр, например ГР-18, по ТУ 25-04-2507;
микрокомпрессор АЭН-1 "Скалярий" (для аквариумов) по ТУ 16-539, 630;
насос водоструйный стеклянный по ГОСТ 10696 или пластмассовый КМ-1230 по ТУ 64-1-861, или механический комовского типа НВК;
штатив лабораторный с зажимами и кольцами ШЛ по ТУ 64-1-707;
плитка электрическая бытовая ПЭК-800/3 по ТУ 92-208;
колбы Бунзена на 0,5 и 1,0 л по ТУ 25-11-1173;
воронка пластмассовая с крышкой типа воронки Бюхнера;
фильтры мембранные типа "Сынпор" (Чехо-Словакия) диаметром 60 мм и размером пор 0,45 мкм;
реакционный сосуд на 0,75 л (рис. 23);
поглотительная ловушка на 50 мл (см. рис. 23);
колбы мерные на 0,1; 0,5 и 1,0 л по ГОСТ 1770;
цилиндры мерные на 0,1; 0,5 и 1,0 л по ГОСТ 1770;
пипетки градуировочные на 1; 2; 5 и 10 мл по ГОСТ 20292;
пипетки на 5; 15 и 20 мл по ГОСТ 20292;
колбы плоскодонные на 0,5 л с НШ 29,0 по ГОСТ 10394;
стакан химический на 0,4 - 0,6 л по ГОСТ 10394;
склянки с притертыми пробками на 0,5 и 1,0 л;
колонки ионообменные (длина рабочей части 0,6 м, диаметр внутренний 4 см);
бутыль с притертой пробкой на 5 - 10 л;
бюксы низкие диаметром 80 мм по ГОСТ 7148;
стеклянный фильтр N 2;
стекла часовые;
трубки хлоркальциевые по ГОСТ 9964;
вата стеклянная;
пробки стеклянные с НШ 29,0 по ОСТ 25-79;
скрубберы пластмассовые (от ртутного анализатора);
трубка полихлорвиниловая (с внутренним диаметром 4 - 6 мм) по ТУ 64-1-2813;
сита лабораторные КСИ по ТУ 25-06-1250;
картон асбестовый по ГОСТ 2850;
пинцет пластмассовый;
кислота азотная конц., ос.ч., по ГОСТ 11125;
кислота соляная конц., ос.ч., по ГОСТ 14261;
натрий хлористый, ос.ч., по ТУ 6-09-3658;
натрия гидроксид, ос.ч., по ОСТ 6-01-302;
калий роданистый, х.ч., по ГОСТ 4139;
калий двухромовокислый (калий бихромат), х.ч., по ГОСТ 4220;
калий надсернокислый (калий персульфат), ч.д.а., по ГОСТ 4146;
калий марганцевокислый (калий перманганат), х.ч., по ГОСТ 20490;
смола ионообменная КУ-2-8 по ГОСТ 20298;
смола ионообменная АВ-17-2 (или ЭДЭ-10п) по ГОСТ 20301;
индикаторная бумага (универсальная pH = 1...10);
активный уголь БАУ по ГОСТ 6217.
Из перечисленных ниже реактивов для анализа необходимо применять только те, которые приложены к ртутному анализатору МАС-50:
основной стандартный раствор азотнокислой ртути, содержащий в 1 мл 1,0 мг ртути;
гидроксиламин солянокислый, 1,5%-ный раствор;
олово двухлористое, 10%-ный раствор.
3. Отбор проб
Пробы морской воды отбирают пластмассовым батометром. Сразу же после отбора пробу необходимо профильтровать через очищенный мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм.
Если не предполагается немедленно после фильтрования анализировать пробу на ртуть, то фильтрат следует законсервировать, для чего его переливают в стеклянную емкость и добавляют 15 мл концентрированной азотной кислоты на каждые 0,5 л пробы и закрывают хорошо пришлифованной пробкой. При солености воды меньше 15+ в пробу дополнительно вносят 1 мл 5%-ного раствора бихромата калия.
Стеклянные емкости с законсервированными пробами следует хранить и перевозить в закрытых деревянных или пластмассовых ящиках.
4. Подготовка к анализу
4.1. Методы приготовления реактивов для проведения анализа
4.1.1. Поглотительный раствор (0,1%-ный раствор перманганата калия в 5%-ной азотной кислоте) готовят разбавлением 10 мл 5%-ного раствора перманганата калия в 5%-ной азотной кислоте в мерной колбе на 500 мл с доведением раствора до метки. Его следует хранить в склянке из темного стекла в холодильнике. Он устойчив не более 3 сут.
4.1.2. Консервирующий реагент 1 готовят растворением 4 г бихромата калия в 1 л 5%-ной азотной кислоты. Он устойчив не менее месяца при хранении в темноте.
4.1.3. Консервирующий реагент 2 готовят разбавлением 5 мл консервирующего реагента 15%-ной азотной кислотой в мерной колбе на 100 мл до метки. Он устойчив не менее месяца при хранении в темноте.
4.1.4. Азотную кислоту, 5%-ный раствор, готовят смешением 38,4 мл концентрированной азотной кислоты и безртутной воды в мерной колбе на 500 мл с доведением раствора до метки.
4.1.5. Азотную кислоту, 1%-ный раствор, готовят смешением 7,7 мл концентрированной азотной кислоты и безртутной воды в мерной колбе на 500 мл с доведением раствора до метки.
4.1.6. Калий надсернокислый, 4%-ный раствор, готовят растворением 4 г соли в 96 мл безртутной воды.
4.1.7. Калий роданистый, 10%-ный раствор, готовят растворением 10 г соли в 90 мл безртутной воды.
4.1.8. Натрия гидроксид, 2%-ный и 4%-ный растворы, готовят растворением 2 и 4 г щелочи в 98 и 96 мл безртутной воды соответственно.
4.1.9. Соляную кислоту, раствор концентрацией 2 моль/л, готовят смешением 165 мл концентрированной соляной кислоты и безртутной воды в мерной колбе на 1000 мл с доведением раствора до метки.
4.2. Очистка мембранных фильтров
В химический стакан на каждые 10 фильтров приливают 150 мл 1%-ной азотной кислоты. Закрывают его часовым стеклом, ставят на электроплитку, покрытую асбестовой тканью, и нагревают при слабом кипении раствора в течение часа. После охлаждения до комнатной температуры кислоту сливают. Очищенные фильтры можно хранить в течение нескольких недель в бюксах с хорошо притертыми крышками в свежей порции 1%-ной азотной кислоты.
4.3. Очистка реактивов и воды
Безртутную воду получают пропусканием дистиллированной воды через две последовательно соединенные колонки с ионообменными смолами КУ-2-8 и АВ-17-2 (или ЭДЭ-10п) со скоростью не более 60 капель в минуту. Система должна быть защищена от возможного попадания в безртутную воду загрязняющих веществ из воздуха лабораторного помещения, для чего на бутыли как с неочищенной дистиллированной водой, так и с очищенной безртутной водой надевают пробки, в которые вставлены хлоркальциевые трубки, наполненные активным углем.
Смолу катионообменную КУ-2-8 просеивают на ситах, отбирают фракцию с размером зерен 0,25 - 0,50 мм и выдерживают ее 20 ч в мерном цилиндре или химическом стакане, наполненном насыщенным раствором хлористого натрия. Этой смолой заполняют колонку и отмывают от пыли и осколков зерен пропусканием дистиллированной воды снизу вверх с такой скоростью, чтобы смола находилась во взвешенном состоянии. Отмывку прекращают при отсутствии в промывных водах взвешенных частиц. Затем смолу промывают дистиллированной водой сверху вниз до нейтральной реакции промывных вод по индикаторной бумаге.
Смолу анионообменную АВ-17-2 обрабатывают так же, как и катионит
КУ-2-8, до заполнения ею колонки. Затем ее промывают 2%-ным раствором
гидроксида натрия до бесцветной окраски вытекающего раствора,
дистиллированной водой в объемном отношении к смоле 10:1 и соляной кислотой
+3
концентрацией 2 моль/л до исчезновения в вытекающем растворе ионов Fe , в
присутствии которых при добавлении к 50 мл элюента 5 мл 10%-ного раствора
роданида калия он окрашивается в красный цвет. Анионит промывают
дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по индикаторной
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте:
Федеральное