В целях усиления контроля за обеспечением сохранности медикаментов на аптечных складах (базах)
1. Утверждаю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 2).
1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП, Приложение 3).
2. Приказываю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу Приказы Наркомздрава СССР от 03.09.43 N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 N 639.
4. Размножить Приказ в необходимых количествах.
Заместитель Министра
здравоохранения СССР
Н.М.ШМАКОВ
Приложение 1
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
------------------------------------------------------+----------- ¦ Наименование ¦Предельная¦ ¦ ¦норма ес- ¦ ¦ ¦тественной¦ ¦ ¦убыли в % ¦ +-----------------------------------------------------+----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ +-----------------------------------------------------+----------+ ¦1. Порошкообразные лекарственные средства ¦ 0,2 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1.1. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ ¦ ¦ гигроскопическими свойствами ¦ 0,25 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ аммония хлорид ¦ 0,6 ¦ ¦ кислота лимонная ¦ 0,3 ¦ ¦ кальция хлорид ¦ 0,7 ¦ ¦ хлоралгидрат ¦ 0,3 ¦ ¦1.2. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ ¦ ¦ летучими свойствами ¦ 0,3 ¦ ¦1.3. Группы лекарственных веществ, являющихся ¦ ¦ ¦ кристаллогидратами ¦ 0,2 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ натрия тетраборат ¦ 0,4 ¦ ¦ магния сульфат ¦ 0,5 ¦ ¦ натрия сульфат ¦ 0,4 ¦ ¦ цинка сульфат ¦ 0,4 ¦ ¦ натрия гидроцитрат ¦ 0,25 ¦ ¦1.4. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ ¦ ¦ свойствами распыляемости, аморфные ¦ 0,25 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ сера ¦ 0,4 ¦ ¦ анальгин ¦ 0,4 ¦ ¦ бутадион ¦ 0,4 ¦ ¦ крахмал ¦ 0,8 ¦ ¦ тальк ¦ 0,5 ¦ ¦ норсульфазол ¦ 0,3 ¦ ¦ ксероформ ¦ 0,3 ¦ ¦ кислота борная ¦ 0,3 ¦ ¦ натрия салицилат ¦ 0,3 ¦ ¦ рибофлавин ¦ 0,3 ¦ ¦ триметин ¦ 0,3 ¦ ¦ фенацетин ¦ 0,3 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2. Жидкие лекарственные средства ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские ¦ ¦ ¦ спирты ¦ 0,65 ¦ ¦2.2. Жидкие экстракты из лекарственных средств ¦ 0,6 ¦ ¦2.3. Водные растворы, смеси ¦ 0,5 ¦ ¦2.4. Сиропы ¦ 0,85 ¦ ¦2.5. Жидкости разные: ¦ ¦ ¦ глицерин ¦ 0,8 ¦ ¦ деготь ¦ 1,2 ¦ ¦ ихтиол ¦ 1,0 ¦ ¦ клеол ¦ 1,4 ¦ ¦ коллодий ¦ 1,6 ¦ ¦ кислота молочная ¦ 0,6 ¦ ¦ метилсалицилат ¦ 0,9 ¦ ¦ пергидроль ¦ 0,7 ¦ ¦ раствор аммиака ¦ 0,7 ¦ ¦ скипидар ¦ 0,75 ¦ ¦ формалин ¦ 1,0 ¦ ¦ хлороформ ¦ 1,0 ¦ ¦ эфир ¦ 1,5 ¦ ¦2.6. Кислоты минеральные ¦ 0,6 ¦ ¦2.7. Масла эфирные ¦ 0,6 ¦ ¦2.8. Масла жирные ¦ 0,8 ¦ ¦2.9. Эмульсии ¦ 0,5 ¦ ¦2.10. Мыла жидкие ¦ 1,0 ¦ ¦2.11. Экстракты густые из лекарственных растений ¦ 0,9 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3. Мази, пасты ¦ 0,8 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ мазь серортутная ¦ 0,9 ¦ ¦ линименты ¦ 0,7 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦4. Трудноразвешиваемые лекарственные средства ¦ ¦ ¦ (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло ¦ ¦ ¦ какао, спермацет) ¦ 0,6 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5. Лекарственное растительное сырье ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5.1. Листья, травы, цветки ¦ 1,6 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ цветки ромашки ¦ 2,0 ¦ ¦ цветки бессмертника ¦ 2,0 ¦ ¦ цветки календулы ¦ 2,0 ¦ ¦ кукурузные рыльца ¦ 1,8 ¦ ¦5.2. Кора, корни, корневища, клубни ¦ 1,4 ¦ ¦5.3. Семена, плоды, почки ¦ 1,2 ¦ ¦5.4. Прочее лекарственное растительное сырье ¦ 1,3 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦6. Ядовитые и наркотические лекарственные средства¦ 0,3 ¦ ¦ в том числе: ¦ ¦ ¦ апоморфина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦ ¦ гоматропина гидробромид ¦ 0,08 ¦ ¦ мышьяковистый ангидрид ¦ 0,12 ¦ ¦ осарсол ¦ 0,09 ¦ ¦ пилокарпина гидрохлорид ¦ 0,08 ¦ ¦ прозерин ¦ 0,08 ¦ ¦ ртути дихлорид (сулема) ¦ 0,11 ¦ ¦ скополамина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦ ¦ совкаин ¦ 0,09 ¦ ¦ тропацин ¦ 0,09 ¦ ------------------------------------------------------+-----------
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
Приложение 2
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.п., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу (форма N 101-АП, утвержденная настоящим Приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
Приложение 3
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Форма N 101-АП
Утверждена
Приказом Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Наименование лекарственного средства _________________________
Предельная норма естественной убыли __________________________
Материально ответственное лицо _______________________________
(фамилия, имя, отчество)
|
Дата |
Номер ана- лиза |
Номер серии |
Взято на расфасовку, кг |
Выход фасовки, кг |
Разница, кг |
Подпись |
||||
|
коли- чест- во |
вид упа- ковки |
коли- чест- во |
вид упа- ковки |
более |
менее |
фа- сов- щик |
мате- риаль- но от- ветст- венное лицо |
|||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
______________________________________________________________
Итого на 1-ое число каждого месяца ___________________________
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: