• Законы
  • Кодексы
  • Форум
Чтение RSS

Требования к испытательным лабораториям. СДА-15-2009

Текст документа по состоянию на июль 2011 года
Страница 3 из 3
¦   ¦внедрения, имеются ли в ИЛ          ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦соответствующие записи?             ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦64.¦Имеет и осуществляет ли ИЛ процедуры¦п. 5.4.6    ¦            ¦      ¦
¦   ¦оценки лабораторных составляющих    ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦погрешности применительно к МВИ?    ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦65.¦Располагает ли ИЛ оборудованием,    ¦п. 5.5.1    ¦            ¦      ¦
¦   ¦достаточным для проведения всех     ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦видов испытаний?                    ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦66.¦Обеспечивает ли указанное           ¦п. п. 5.5.2 ¦            ¦      ¦
¦   ¦оборудование требуемую точность?    ¦и 5.5.9     ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦67.¦Осуществляются ли процедуры ввода   ¦п. 5.5.2    ¦            ¦      ¦
¦   ¦оборудования в эксплуатацию, включа-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ющие поверку или калибровку СИ?     ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦68.¦Определен ли статус оборудования по ¦п. 5.5.2    ¦            ¦      ¦
¦   ¦отношению его метрологической       ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦пригодности?                        ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦69.¦Работает ли на оборудовании квалифи-¦п. 5.5.3    ¦            ¦      ¦
¦   ¦цированный персонал, находятся ли   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦инструкции по эксплуатации          ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦оборудования в доступном месте?     ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦70.¦Идентифицируется ли и регистрируется¦п. п. 5.5.4 ¦            ¦      ¦
¦   ¦в ИЛ оборудование и программное     ¦и 5.5.8     ¦            ¦      ¦
¦   ¦обеспечение? Ведется ли маркировка  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦СИ с указанием дат поверки          ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦(калибровки) и аттестации, их       ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦периодичности?                      ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦71.¦Документированы и осуществляются ли ¦п. п. 5.5.6 ¦            ¦      ¦
¦   ¦в ИЛ процедуры по безопасному       ¦и 5.5.9     ¦            ¦      ¦
¦   ¦обращению, использованию, хранению, ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦плановому обслуживанию, транспорти- ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦рованию оборудования с целью        ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦обеспечения его функционирования, в ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦том числе и перед его возвращением в¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦эксплуатацию?                       ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦72.¦Изолируется ли и маркируется        ¦п. 5.5.7    ¦            ¦      ¦
¦   ¦соответствующим образом             ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦оборудование, вышедшее из строя или ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦показывающее подозрительные         ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦результаты, изучаются и устраняются ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ли в ИЛ последствия таких дефектов  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦или отклонений параметров?          ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦73.¦Имеется и осуществляется ли         ¦п. 5.5.10   ¦            ¦      ¦
¦   ¦процедура промежуточных проверок    ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦для подтверждения статуса поверки   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦(калибровки), где это необходимо?   ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦74.¦Располагает ли ИЛ процедурами,      ¦п. 5.5.11   ¦            ¦      ¦
¦   ¦обеспечивающими актуализацию копий  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦корректировочных коэффициентов при  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦их введении в процессе калибровки   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦(поверки)?                          ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦75.¦Исключены ли несанкционированная    ¦п. 5.5.12   ¦            ¦      ¦
¦   ¦регулировка и другие воздействия на ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦оборудование, программное           ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦обеспечение, которые могут сделать  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦недействительными результаты        ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦испытаний?                          ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦76.¦Проходят ли СИ ИЛ поверку (калибров-¦п. 5.6.1    ¦            ¦      ¦
¦   ¦ку) до ввода в эксплуатацию?        ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦77.¦Осуществляет ли ИЛ входной контроль ¦п. 5.6.2    ¦            ¦      ¦
¦   ¦документов, подтверждающих метроло- ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦гическую пригодность стандартных    ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦образцов (СО) и оборудования:       ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦свидетельства и сертификаты на      ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦поверку (калибровку) СИ?            ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦78.¦Осуществляется ли в ИЛ проверка     ¦п. 5.6.3    ¦            ¦      ¦
¦   ¦стандартных образцов для            ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦подтверждения их статуса, имеются   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ли программы проверок?              ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦79.¦Имеются ли в ИЛ процедуры и планы   ¦п. 5.7.1    ¦            ¦      ¦
¦   ¦отбора образцов?                    ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦80.¦Регистрируются ли отклонения от     ¦п. 5.7.2    ¦            ¦      ¦
¦   ¦процедуры отбора образцов, выполнен-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ные по требованию заказчика, в доку-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ментах, содержащих результаты испы- ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦таний, информируется ли об отклоне- ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ниях заинтересованный персонал?     ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦81.¦Имеются и осуществляются ли в ИЛ    ¦п. 5.7.3    ¦            ¦      ¦
¦   ¦процедуры регистрации данных по     ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦отбору проб (образцов), включая: ме-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦тодики отбора, ответственных сотруд-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ников, условия окружающей среды,    ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦идентификацию места отбора и пр.?   ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦82.¦Имеет и осуществляет ли ИЛ процедуру¦п. 5.8.1    ¦            ¦      ¦
¦   ¦транспортирования, получения, обра- ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦щения, хранения, утилизации проб?   ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦83.¦Имеется и функционирует ли в ИЛ     ¦п. 5.8.2    ¦            ¦      ¦
¦   ¦система идентификации испытываемых  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦проб, не допускающая их путаницы и  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦гарантирующая сохранность           ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦идентификации во время всего        ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦передвижения проб?                  ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦84.¦Предусматривает ли процедура        ¦п. 5.8.3    ¦            ¦      ¦
¦   ¦обращения с пробами ведение записей ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦в случае появления отклонений от    ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦установленной процедуры и консульта-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦ции с заказчиком до начала испытаний¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦при наличии таких отклонений?       ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦85.¦Обеспечивает ли ИЛ установленные    ¦п. 5.8.4    ¦            ¦      ¦
¦   ¦процедуры хранения, обращения и     ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦подготовки проб, гарантирующие их   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦целостность и сохранность?          ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦86.¦Регистрируются ли результаты        ¦п. 5.9.1    ¦            ¦      ¦
¦   ¦контроля таким образом, чтобы можно ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦было их использовать для анализа    ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦при выявлении тенденций и           ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦применения статистических методов?  ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦87.¦Включают ли планы проведения        ¦п. 5.9.1    ¦            ¦      ¦
¦   ¦контроля и анализ их результатов:   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦регулярное использование            ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦стандартных образцов;               ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦участие в межлабораторных           ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦сравнительных испытаниях;           ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦дублирование испытаний, в том числе ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦с применением альтернативных        ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦методик;                            ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦повторные испытания контрольных     ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦проб?                               ¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦88.¦Содержат ли данные, приведенные в   ¦п. 5.10.1   ¦            ¦      ¦
¦   ¦итоговых документах (в т.ч. протоко-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦лах испытаний), всю информацию, тре-¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦буемую заказчиком и необходимую для ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦однозначного толкования результатов?¦            ¦            ¦      ¦
+---+------------------------------------+------------+------------+------+
¦89.¦Содержат ли протоколы испытаний ИЛ  ¦п. 5.10.2   ¦            ¦      ¦
¦   ¦следующую минимальную информацию:   ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦наименование и адрес ИЛ;            ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦место проведения испытаний;         ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦уникальную идентификацию протокола  ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦испытаний, нумерацию каждой         ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦страницы и указание общего          ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦количества страниц;                 ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦наименование и адрес заказчика;     ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦МВИ, описание и идентификацию проб; ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦результаты испытаний в соответствии ¦            ¦            ¦      ¦
¦   ¦с методикой?                        ¦            ¦            ¦      ¦
----+------------------------------------+------------+------------+-------


    Руководитель организации ______________________________________________
                                            (Ф.И.О., подпись)


Приложение 5



ФОРМА АКТА ОЦЕНКИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ (ИЛ)

___________                                                      __________
  (город)                                                          (дата)


                                  АКТ <1>



___________________________________________________________________________ (наименование ИЛ и организации-заявителя, юридический адрес, фактический адрес, по которому проводилась оценка) в качестве испытательной лаборатории (ИЛ) (ЛНК, ЛРИ, ЭЛ, АЛ, ЛИП) <2>
Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве Комиссия: _____________________________________________________________ (наименование проверяющего органа) в составе: ____________________________________________________________ (Ф.И.О. члена комиссии - ведущего эксперта по аккредитации) ___________________________________________________________________________ (Ф.И.О. и должность члена комиссии) провела оценку заявителя на соответствие требованиям СДА-01-2009,

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 и СДА-15-2009 в заявленных областях аккредитации:

___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
  (область аккредитации в соответствии с принятым в Единой системе оценки
     соответствия перечнем областей аккредитации конкретного типа ИЛ)


    При проверке установлено:


----+----------------------------------------------+--------------+--------
¦ N ¦             Проверяемый критерий             ¦    Пункты    ¦Коммен-¦
¦п/п¦                                              ¦  требований  ¦тарии, ¦
¦   ¦                                              ¦ГОСТ Р ИСО/МЭК¦замеча-¦
¦   ¦                                              ¦ 17025-2006,  ¦ния    ¦
¦   ¦                                              ¦ СДА-15-2009  ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦1. ¦Статус лаборатории                            ¦4.1.1 - 4.1.4 ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦2. ¦Менеджмент качества                           ¦4.2, 4.10     ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦3. ¦Анализ со стороны руководства. Улучшение      ¦4.10, 4.15    ¦       ¦
¦   ¦системы менеджмента качества                  ¦              ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦4. ¦Внутренние проверки                           ¦4.14          ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦5. ¦Корректирующие и предупреждающие действия     ¦4.11, 4.12    ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦6. ¦Конфиденциальность работ. Рекламации          ¦4.7, 4.8, 4.9 ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦7. ¦Управление документацией                      ¦4.3, 4.4, 4.13¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦8. ¦Работа с заказчиками и подрядными             ¦4.4, 4.5, 4.6,¦       ¦
¦   ¦организациями                                 ¦4.7           ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦9. ¦Кадровое обеспечение                          ¦4.1.5, 4.1.6, ¦       ¦
¦   ¦                                              ¦4.2.3 - 4.2.7,¦       ¦
¦   ¦                                              ¦5.2           ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦10.¦Помещения лаборатории. Окружающая среда       ¦5.3           ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦11.¦Нормативная техническая и методическая        ¦4.3, 4.13,    ¦       ¦
¦   ¦документация. Протоколы испытаний             ¦5.4, 5.10     ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦12.¦Материально-техническое обеспечение. Средства ¦4.6, 5.5, 5.6 ¦       ¦
¦   ¦испытаний. Прослеживаемость измерений         ¦              ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦13.¦Процедура работы с объектами испытаний.       ¦5.4, 5.7, 5.8 ¦       ¦
¦   ¦Методы испытаний. Оценка погрешности          ¦              ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦14.¦Контроль качества результатов испытаний       ¦4.14, 4.15,   ¦       ¦
¦   ¦(измерений, анализа)                          ¦5.9           ¦       ¦
+---+----------------------------------------------+--------------+-------+
¦15.¦Использование сертификатов, логотипов и       ¦СДА-22-2009   ¦       ¦
¦   ¦символов аккредитации <3>                     ¦              ¦       ¦
----+----------------------------------------------+--------------+--------


    Особое мнение:
___________________________________________________________________________
    Ф.И.О.  и  должность  сотрудников  ИЛ,  предоставивших  информацию  при
проверке и оценке ИЛ:
    Дополнительная информация, использованная комиссией:
    - отзывы организаций-заказчиков;
    - отзывы федеральных органов исполнительной власти.


    Заключение комиссии:
    Вариант  1  (при установлении возможности аккредитовать заявителя после
устранения несоответствий).
    1.  Организация-заявитель  может  быть  аккредитована  после устранения
выявленных несоответствий <4>:
___________________________________________________________________________
  (формулировка несоответствий, срок реализации корректирующих действий)
    2.  В  случае  устранения  несоответствий,  указанных  в  акте  оценки,
рекомендовать  направить  документы  в Комиссию по аккредитации для решения
вопроса об аккредитации в следующей области аккредитации <5>:
___________________________________________________________________________
  (область аккредитации в соответствии с принятым в Единой системе оценки
     соответствия перечнем областей аккредитации конкретного типа ИЛ)
    Вариант  2  (при  установлении  возможности аккредитовать заявителя при
отсутствии несоответствий).
    Рекомендовать  направить  документы  в  Комиссию  по  аккредитации  для
решения вопроса об аккредитации в следующей области аккредитации <6>:
___________________________________________________________________________
  (область аккредитации в соответствии с принятым в Единой системе оценки
     соответствия перечнем областей аккредитации конкретного типа ИЛ)


    Члены комиссии:
___________________________________________________________________________
   (Ф.И.О. и подпись члена комиссии - ведущего эксперта по аккредитации)
___________________________________________________________________________
                     (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)


    Представитель проверяемой организации
___________________________________________________________________________
    (Ф.И.О., должность и подпись представителя проверяемой организации)


Ознакомлен:


Представитель проверяющего органа _________________________________________
                                                   (Ф.И.О.)


--------------------------------

<1> Возможны варианты: акт оценки на месте, акт инспекционного контроля или акт повторной оценки.

<2> Выбрать нужное.

<3> Проверяется в случае инспекционного контроля или повторной оценки.

<4> В случае инспекционного контроля/повторной оценки: Аккредитация ИЛ может быть подтверждена/продлена после устранения выявленных несоответствий.

<5> В случае инспекционного контроля настоящий пункт отсутствует. В случае повторной оценки: В случае устранения несоответствий, указанных в акте, рекомендовать направить документы в Орган по аккредитации для решения вопроса о продлении аккредитации в следующей области аккредитации.

<6> В случае инспекционного контроля/повторной оценки: Рекомендовать направить документы в Орган по аккредитации для решения вопроса о подтверждении/продлении аккредитации в следующей области аккредитации.



Приложение 6



ФОРМА СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ АККРЕДИТАЦИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

               Единая система оценки соответствия в области
                 промышленной, экологической безопасности,
                 безопасности в энергетике и строительстве


        Орган по аккредитации - ОАО НТЦ "Промышленная безопасность"


                      Логотип Органа по аккредитации


                       СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                   N ИЛ/ЛНК, ЛРИ, АЛ, ЭЛ, ЛИП <7> -ХХХХХ
___________________________________________________________________________
      (наименование организации, в состав которой входит лаборатория)
(_________________________________________________________________________)
  (краткое наименование организации, в состав которой входит лаборатория)
        ___________________________________________________________
                            (юридический адрес)
        ___________________________________________________________
                (наименование филиала организации, в состав
                      которой входит лаборатория) <*>

___________________________________________________________ (наименование лаборатории) ___________________________________________________________ (фактический адрес лаборатории) <**>


аккредитована в качестве испытательной лаборатории: ЛНК, ЛРИ, АЛ, ЭЛ, ЛИП <7> в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий" и СДА-15-2009 "Требования к испытательным лабораториям".


                 Области аккредитации согласно приложению
                       Действительно с __.__.__ г.
                                    до __.__.__ г.
                      Без приложения недействительно
                       (приложение на __ листе(ах))


    М.П.                                                      Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<7> Выбирается требуемый вариант: ЛНК, ЛРИ, АЛ, ЭЛ, ЛИП.

<*> Заполняется в случае, если лаборатория входит в состав филиала.

<**> Заполняется в случае, если лаборатория не имеет подразделений; если лаборатория имеет подразделения, то в таблице указываются наименования данных подразделений с фактическими адресами (в случае, если лаборатория стационарная).



Приложение 7.1



ФОРМА ПРИЛОЖЕНИЯ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ ЛАБОРАТОРИИ НЕРАЗРУШАЮЩЕГО КОНТРОЛЯ

               Единая система оценки соответствия в области
                 промышленной, экологической безопасности,
                 безопасности в энергетике и строительстве


        Орган по аккредитации - ОАО НТЦ "Промышленная безопасность"


                      Логотип Органа по аккредитации


                                ПРИЛОЖЕНИЕ
                             от __.__.____ г.
                      К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                              N ИЛ/ЛНК-ХХХХХ
                             от __.__.____ г.


На __ листе(ах)                              Лист __


                           Область аккредитации
___________________________________________________________________________
              (наименование подразделения лаборатории) <***>


-------------+--------------------------------+----------------------------

¦ N п/п ¦ Объекты испытаний ¦ Нормативные документы ¦ +------------+--------------------------------+---------------------------+ -------------+--------------------------------+----------------------------


-------------+--------------------------------+----------------------------
¦   N п/п    ¦    Виды (методы) испытаний     ¦   Нормативные документы   ¦
+------------+--------------------------------+---------------------------+
-------------+--------------------------------+----------------------------


-------------+-------------------------------------------------------------
¦   N п/п    ¦                     Виды деятельности                      ¦
+------------+------------------------------------------------------------+
-------------+-------------------------------------------------------------


Места проведения испытаний: _______________________ <****>.
Идентификационные признаки передвижной(ых) лаборатории(й): _______ <*****>.
____________________________________ <******>.


М.П.                                                          Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<***> Заполняется, если области аккредитации по подразделениям лаборатории различаются (в этом случае указываются области аккредитации на каждое подразделение).

<****> Стационарные, в полевых условиях.

<*****> При наличии передвижных лабораторий.

<******> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-ХХХ-ИЛ/ЛНК(ХХХ) от __.__.____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации N __ от __.__.____ г.



Приложение 7.2



ФОРМА ПРИЛОЖЕНИЯ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ ЛАБОРАТОРИИ РАЗРУШАЮЩИХ И ДРУГИХ ВИДОВ ИСПЫТАНИЙ

               Единая система оценки соответствия в области
                 промышленной, экологической безопасности,
                 безопасности в энергетике и строительстве


        Орган по аккредитации - ОАО НТЦ "Промышленная безопасность"


                      Логотип Органа по аккредитации


                                ПРИЛОЖЕНИЕ
                             от __.__.____ г.
                      К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                              N ИЛ/ЛРИ-ХХХХХ
                             от __.__.____ г.


На __ листе(ах)                              Лист __


                         Область аккредитации <1>

___________________________________________________________________________ (наименование подразделения лаборатории) <***>

-------------+--------------------------------+----------------------------

¦ N п/п ¦ Методы испытаний ¦ Нормативные документы ¦ +------------+--------------------------------+---------------------------+ -------------+--------------------------------+----------------------------


Места проведения испытаний: _______________________ <****>.
Идентификационные признаки передвижной(ых) лаборатории(й): _______ <*****>.
______________________________________________ <******>.


М.П.                                                          Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<1> Порядковый номер и формулировка согласно перечню областей аккредитации, принятому решением бюро Наблюдательного совета от __.__.__ N ___.

<***> Заполняется, если области аккредитации по подразделениям лаборатории различаются (в этом случае указываются области аккредитации на каждое подразделение).

<****> Стационарные, в полевых условиях.

<*****> При наличии передвижных лабораторий.

<******> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-ХХХ-ИЛ/ЛРИ(ХХХ) от __.__.____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации N __ от __.__.____ г.



Приложение 7.3



ФОРМА ПРИЛОЖЕНИЯ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ

               Единая система оценки соответствия в области
                 промышленной, экологической безопасности,
                 безопасности в энергетике и строительстве


        Орган по аккредитации - ОАО НТЦ "Промышленная безопасность"


                      Логотип Органа по аккредитации


                                ПРИЛОЖЕНИЕ
                             от __.__.____ г.
                      К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                               N ИЛ/АЛ-ХХХХХ
                             от __.__.____ г.


На __ листе(ах)                              Лист __


                         Область аккредитации <1>

___________________________________________________________________________ (наименование подразделения лаборатории) <***>

-------------+-------------------------------------------------------------

¦ N п/п ¦ Виды анализа ¦ +------------+------------------------------------------------------------+ -------------+-------------------------------------------------------------


Места проведения анализа и измерений: _________________________ <****>.
Идентификационные признаки передвижной(ых) лаборатории(й): _______ <*****>.

Перечень определяемых компонентов, токсикологических показателей,

характеристик физических факторов на __ л. ________________ <******>.


М.П.                                                          Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<1> Порядковый номер и формулировка согласно перечню областей аккредитации, принятому решением бюро Наблюдательного совета от __.__.__ N ___.

<***> Заполняется, если области аккредитации по подразделениям лаборатории различаются (в этом случае указываются области аккредитации на каждое подразделение).

<****> Стационарные, в полевых условиях.

<*****> При наличии передвижных лабораторий.

<******> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-ХХХ-ИЛ/АЛ(ХХХ) от __.__.____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации N __ от __.__.____ г.



                                 ПЕРЕЧЕНЬ
                         ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ КОМПОНЕНТОВ,
                      ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ,
                     ХАРАКТЕРИСТИК ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
                      К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                               N ИЛ/АЛ-ХХХХХ


    ___________________________________________________________________
      (наименование организации, в состав которой входит лаборатория)
(_________________________________________________________________________)
  (краткое наименование организации, в состав которой входит лаборатория)
___________________________________________________________________________
                            (юридический адрес)
___________________________________________________________________________
                (наименование филиала организации, в состав
                      которой входит лаборатория) <*>

___________________________________________________________________________ (наименование лаборатории) ___________________________________________________________________________ (фактический адрес лаборатории) <**>


На __ листе(ах) Лист __


-----+--------------+-------------------------+-----------+----------------
¦ N  ¦Объект анализа¦ Определяемый компонент, ¦ Диапазон  ¦Метод анализа, ¦
¦п/п ¦              ¦    единица измерения    ¦ измерения ¦ шифр методики ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦ 1  ¦      2       ¦            3            ¦     4     ¦       5       ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦    ¦                    Наименование объекта анализа                    ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.1 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.2 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.3 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.4 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.5 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.6 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.7 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.8 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.9 ¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
+----+--------------+-------------------------+-----------+---------------+
¦1.10¦              ¦                         ¦           ¦               ¦
-----+--------------+-------------------------+-----------+----------------


М.П.                                                          Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<*> Заполняется в случае, если лаборатория входит в состав филиала.

<**> Заполняется в случае, если лаборатория не имеет подразделений; если лаборатория имеет подразделения, то в таблице указываются наименования данных подразделений с фактическими адресами (в случае, если лаборатория стационарная).



Приложение 7.4



ФОРМА ПРИЛОЖЕНИЯ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ ЭЛЕКТРОЛАБОРАТОРИИ

               Единая система оценки соответствия в области
                 промышленной, экологической безопасности,
                 безопасности в энергетике и строительстве


        Орган по аккредитации - ОАО НТЦ "Промышленная безопасность"


                      Логотип Органа по аккредитации


                                ПРИЛОЖЕНИЕ
                             от __.__.____ г.
                      К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                               N ИЛ/ЭЛ-ХХХХХ
                             от __.__.____ г.


На __ листе(ах)                              Лист __


                         Область аккредитации <1>

___________________________________________________________________________ (наименование подразделения лаборатории) <***>

----+-------------------+-------------------------------------+------------

¦ N ¦Наименование обору-¦Используемые методы измерений, испы- ¦Нормативные¦ ¦п/п¦дования (объектов) ¦таний, проверок (контроля, анализа) ¦ документы ¦ +---+-------------------+-------------------------------------+-----------+ ----+-------------------+-------------------------------------+------------


Места проведения испытаний: ________________________ <****>.
Идентификационные признаки передвижной(ых) лаборатории(й): _______ <*****>.
_________________________________________________ <******>.


М.П.                                                          Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<1> Порядковый номер и формулировка согласно перечню областей аккредитации, принятому решением бюро Наблюдательного совета от __.__.__ N ___.

<***> Заполняется, если области аккредитации по подразделениям лаборатории различаются (в этом случае указываются области аккредитации на каждое подразделение).

<****> Стационарные, в полевых условиях.

<*****> При наличии передвижных лабораторий.

<******> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-ХХХ-ИЛ/ЭЛ(ХХХ) от __.__.____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации N __ от __.__.____ г.



Приложение 7.5



ФОРМА ПРИЛОЖЕНИЯ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ ЛАБОРАТОРИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ИСПЫТАНИЯ ПРОДУКЦИИ

               Единая система оценки соответствия в области
                 промышленной, экологической безопасности,
                 безопасности в энергетике и строительстве


        Орган по аккредитации - ОАО НТЦ "Промышленная безопасность"


                      Логотип Органа по аккредитации


                                ПРИЛОЖЕНИЕ
                             от __.__.____ г.
                      К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ
                              N ИЛ/ЛИП-ХХХХХ
                             от __.__.____ г.


На __ листе(ах)                              Лист __


                           Область аккредитации
___________________________________________________________________________
              (наименование подразделения лаборатории) <***>


-------------+-------+----------------------+------------+-----------------

¦Наименование¦ Код ¦Наименование испытаний¦Нормативные ¦ Нормативные ¦ ¦испытываемой¦ОКП/Код¦ и (или) определяемых ¦документы на¦ документы на ¦ ¦ продукции ¦ ТНВЭД ¦ характеристик ¦ продукцию ¦методы испытаний¦ ¦ ¦ ¦ (параметров) ¦ ¦ ¦ +------------+-------+----------------------+------------+----------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ +------------+-------+----------------------+------------+----------------+ -------------+-------+----------------------+------------+-----------------


Места проведения испытаний: _______________________ <****>.
Идентификационные признаки передвижной(ых) лаборатории(й): _______ <*****>.
__________________________________________ <******>.


М.П.                                                          Руководитель
                          _____________________ /_________________________/


--------------------------------

<***> Заполняется, если области аккредитации по подразделениям лаборатории различаются (в этом случае указываются области аккредитации на каждое подразделение).

<****> Стационарные, в полевых условиях.

<*****> При наличии передвижных лабораторий.

<******> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-ХХХ-ИЛ/ЛИП(ХХХ) от __.__.____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации N __ от __.__.____ г.



Приложение 8



ФОРМА ОТЧЕТА О ВЫПОЛНЕННЫХ КОРРЕКТИРУЮЩИХ ДЕЙСТВИЯХ

----+----------+---------+---------+----------+------------------------
¦ N ¦Выявленные¦Коррекции¦Корректи-¦Предупреж-¦Оценка результативности¦
¦п/п¦несоответ-¦         ¦рующие   ¦дающие    ¦корректирующих действий¦
¦   ¦ствия     ¦         ¦действия ¦действия  ¦                       ¦
+---+----------+---------+---------+----------+-----------------------+
¦ 1 ¦    2     ¦    3    ¦    4    ¦    5     ¦           6           ¦
+---+----------+---------+---------+----------+-----------------------+
----+----------+---------+---------+----------+------------------------


Приложения: <8>

1.

2.

3.



--------------------------------

<8> Прикладываются документы (заверенные копии), подтверждающие проведение коррекций, предупреждающих и корректирующих действий по устранению выявленных несоответствий.

 1 2 3

Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте:

Ссылки по теме

Курсы валют ЦБР

15.02.2013 16.02.2013
EUR 40.3698 40.2713
USD 30.0773 30.1139
UAH 3.70707 3.70519
KZT 0.199849 0.200159
GBP 46.6529 46.7548
CNY 4.82588 4.83113
JPY 0.321545 0.325538

Интересные новости

Полезные ресурсы

Бусел
Информационный портал Украины
Образцы деловых документов