Письмо Росздравнадзора от 27.05.2011 N 04И-365/11

О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ОАО "Гедеон Рихтер", о выявлении лекарственного препарата "Кавинтон(R), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл 2 мл (ампулы темного стекла) N 10" серии А99084А, на упаковках которого указан производитель ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: