Приказ Минздрава СССР от 19.07.1988 N 574

О порядке рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений в системе Минздрава СССР с целью их использования в медицинской практике

В целях дальнейшего совершенствования работы в области изобретательства и рационализации в системе Министерства здравоохранения СССР утверждаю:

Положение о порядке рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений в системе Министерства здравоохранения СССР для использования их в медицинской практике (Приложение).

Приказываю:

1. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения СССР от 30 декабря 1983 г. N 1505.

2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).

Министр
Е.И.ЧАЗОВ

Приложение
к Приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 19 июля 1988 г. N 574

ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ РАССМОТРЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЙ И РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ НА НОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭТИХ ИЗДЕЛИЙ В СИСТЕМЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР С ЦЕЛЬЮ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ

1. Настоящее Положение устанавливает порядок рассмотрения в системе Министерства здравоохранения СССР изобретений и рационализаторских предложений, защищенных охранным документом <*>, на новые изделия медицинской техники и медицинского назначения, а также способы профилактики, диагностики и лечения с применением этих изделий с целью их отбора для использования в медицинской практике <**>.

--------------------------------

<*> Охранным документом на изобретение является авторское свидетельство, на рационализаторское предложение - удостоверение.

<**> Порядок рассмотрения изобретений, объектом которых являются: новые лекарственные средства; применение разрешенных в медицинской практике лекарственных средств по новому назначению; способы профилактики, диагностики и лечения с применением новых лекарственных средств - определяется Приказами Минздрава СССР от 30 декабря 1983 г. N 1509 "О дальнейших мерах по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств" и от 18 декабря 1986 г. N 1636 "О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных средств".

Порядок рассмотрения изобретений, объектом которых являются медицинские иммунобиологические препараты, определяется Приказом N 899 Минздрава СССР от 29 июля 1983 г. "О порядке организации разработки, испытания и производственного освоения новых медицинских иммунобиологических препаратов на предприятиях и в организациях Министерства здравоохранения СССР".

Порядок рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений, объектами которых являются способы профилактики, диагностики, лечения заболеваний и медицинской реабилитации больных без использования новых лекарственных средств и медицинской техники или с использованием разрешенных в медицинской практике лекарственных средств и изделий медицинской техники, определяется Приказом Минздрава СССР от 30 декабря 1985 г. N 1695 "О мерах по дальнейшему совершенствованию системы внедрения достижений науки в практику здравоохранения".

2. Предварительный отбор изобретений и рационализаторских предложений для решения вопроса о целесообразности их использования в медицинской практике проводят:

2.1. Министерства здравоохранения союзных республик - для изобретений, созданных в связи с выполнением служебного задания организациями, учреждениями и предприятиями республиканского подчинения, а также для изобретений и рацпредложений, созданных в порядке личной инициативы отдельными авторами, проживающими на территории республики.

2.2. Главное научно-техническое управление Минздрава СССР - для изобретений, созданных в связи с выполнением служебного задания организациями, учреждениями и предприятиями союзного подчинения и подчинения Академии медицинских наук СССР.

2.3. Переписку с авторами по вопросам рассмотрения изобретений и рацпредложений на этапе предварительного отбора ведут Минздравы союзных республик (по п. 2.1) и Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (по п. 2.2).

3. Материалы изобретений и рационализаторских предложений на новые изделия медицинской техники и изделия медицинского назначения, а также способы профилактики, диагностики и лечения с применением этих изделий предварительно рассматриваются организациями, указанными в п. 2 настоящего Положения.

Минздравы союзных республик или Главное научно-техническое управление после предварительного отбора (п. п. 2.1 и 2.2) соответственно направляют материалы изобретений и рационализаторских предложений на новые изделия медицинской техники и изделия медицинского назначения в Комитет по новой медицинской технике Производственно-технического управления Минздрава СССР для решения вопроса о целесообразности разработки и участвуют в их рассмотрении.

Представленные материалы, помимо заключения организации, проводившей предварительный отбор, должны включать:

- описание изобретения или рацпредложения;

- данные о преимуществах предлагаемого изделия по сравнению с серийно выпускаемыми;

- отзывы (не менее 3-х) медицинских учреждений.

3.1. При рекомендации Комитета по новой медицинской технике о проведении испытаний авторских образцов предлагаемого изделия организация, представляющая материалы на специализированную экспертную комиссию Комитета по новой медицинской технике (Министерство здравоохранения союзной республики или Главное научно-техническое управление Минздрава СССР), размещает заказ на изготовление авторских образцов и оплачивает их изготовление из средств на изобретательство и рационализацию.

Жалобы авторов изобретений и рационализаторских предложений по результатам рассмотрения предлагаемых к разработке изобретений и рацпредложений и вопросам изготовления авторских образцов рассматриваются Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР.

3.2. При рекомендации Комитета по новой медицинской технике о разработке технической документации и изготовлении опытных образцов предлагаемого изделия материалы изобретения или рацпредложения с выпиской из протокола заседания специализированной экспертной комиссии Комитета по новой медицинской технике направляются Минздравом союзной республики или Главным научно-техническим управлением соответственно по п. п. 2.1, 2.2 в Производственно-техническое управление Минздрава СССР для размещения заказа в промышленности.

Жалобы авторов изобретений и рацпредложений по вопросу размещения заказа на разработку технической документации и изготовления опытных образцов медицинских изделий, являющихся изобретениями или рацпредложениями, рассматриваются Главным научно-техническим управлением совместно с Производственно-техническим управлением.

4. Предложения отдельных граждан, не защищенные охранным документом и не оформленные в соответствии с требованиями, предъявленными к рационализаторским предложениям, рассматриваются республиканскими министерствами с целью выявления полезности и возможности их использования в медицинской практике и оказания практической помощи при подготовке необходимой документации.

4.1. Для решения вопроса о целесообразности использования данных предложений в медицинской практике республиканские министерства направляют материалы по принадлежности в соответствии с п. 3 данного Положения.

Начальник Главного
научно-технического управления
Минздрава СССР
В.И.ИЛЬИН

Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: