- Законы
- Кодексы
- Форум
Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии
Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.М.СКЛЯРОВ
12 августа 1991 г. N 6026В-91
Методические указания разработаны:
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Марзеева Минздрава Украины;
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Сысина АМН СССР;
ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс Минздрава СССР;
ЦНИИ кожно-венерологический институт.
I. ВВЕДЕНИЕ
Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии (ТБХ) определяют порядок отбора проб и объем исследований, которые должны быть выполнены для решения вопросов, связанных с организацией их производства и использования населением в быту, а также осуществлением санитарного контроля за их транспортировкой, хранением и продажей населению.
В соответствии с действующими нормативными документами товары бытовой химии должны быть подвергнуты всесторонней гигиенической оценке в целях предупреждения выпуска таких средств, которые не отвечают гигиеническим требованиям и могут оказывать неблагоприятное влияние на здоровье населения при их использовании в быту.
Исследования по гигиенической оценке ТБХ осуществляют организации системы Минздрава, а также лаборатории отраслевых министерств и ведомств, получившие разрешение на проведение исследований. При этом могут использоваться методики, ранее утвержденные Минздравом СССР.
Учреждения и лаборатории, осуществляющие исследования по гигиенической оценке ТБХ, несут юридическую ответственность за качество и достоверность исследований. Необходимость и объем исследований по гигиенической оценке, в том числе токсикологических, определяют органы и учреждения государственного санитарного надзора.
II. ОТБОР ПРОБ
Отбор проб ТБХ осуществляют уполномоченные лица тех организаций, которые будут проводить гигиеническую оценку. Допускается представление образцов новых ТБХ организациями-разработчиками.
Образцы ТБХ отбираются в количествах, необходимых для проведения полного объема исследований, но не менее 500,0 г для порошкообразных и пастообразных ТБХ и 250 мл - для жидких.
При отборе проб образцов составляется Акт отбора проб по ф. 332у.
В случае обращения населения с жалобами на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ на исследование принимаются ТБХ от населения, но только в упаковке предприятия, выпустившего их.
Одновременно с образцами новых ТБХ организация-разработчик должна представить следующие сведения:
назначение ТБХ;
рецептура (сокращение наименований компонентов не допускается);
условия применения с указанием концентрации, температуры раствора; сведения о миграции в окружающую среду и модельные среды химических веществ, методики их определения; другие сведения, необходимые для оценки возможного вредного влияния ТБХ на организм человека; способы утилизации или уничтожения ТБХ по истечении срока годности и опасность дальнейшего применения.
III. ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ
Объем исследований при гигиенической оценке ТБХ зависит от вида и рецептуры ТБХ, степени и времени их контакта с организмом человека, в том числе детским, систематичности применения и других условий.
По результатам исследований исполнителем составляется гигиеническое заключение, которое должно быть однозначным: разрешено применение ТБХ или не разрешено. В случае выдачи отрицательного заключения в нем указываются пункты Санитарных правил и норм по производству и применению товаров бытовой химии, по которым образцы ТБХ не соответствуют гигиеническим требованиям.
IV. САНИТАРНЫЙ НАДЗОР ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ И ПРИМЕНЕНИЕМ ТБХ
Санитарный надзор за производством и применением ТБХ с точки зрения их соответствия гигиеническим требованиям осуществляется санитарными врачами.
Работники предприятий, осуществляющих производство и реализацию ТБХ, должны быть ознакомлены с Санитарными правилами и нормами по производству и применению товаров бытовой химии. На предприятиях должна быть технологическая и нормативно-техническая документация на производство ТБХ, согласованная с санэпидслужбой, о чем свидетельствует штамп СЭС или минздрава союзной республики, N и дата заключения и подпись согласующего лица на титульном листе документации. Изменения рецептур ТБХ также должны быть согласованы с санэпидслужбой. Проверкой предприятия устанавливается соответствие компонентов, находящихся в производстве ТБХ, согласованной с СЭС рецептуре. В случае выявления самодельной замены каких-либо компонентов ТБХ на другие, не предназначенные для изготовления ТБХ, производство должно быть приостановлено в установленном порядке.
Органы и учреждения санэпидслужбы должны информировать лечебно-профилактические учреждения о необходимости, при подозрении заболеваний у населения, связанных с применением ТБХ в быту, уточнять вид ТБХ и принимать необходимые меры в соответствии с Инструкцией по профилактике заболеваний, связанных с применением полимерных и синтетических материалов в строительстве и быту, от 22.12.1985 N 4061-85.
При поступлении от ЛПУ сигналов о возникновении заболеваний у населения или при поступлении жалоб от населения на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ СЭС совместно с ЛПУ организует опрос населения и активное выявление заболевших. Одновременно принимаются меры по предупреждению выпуска ТБХ, явившихся причиной заболеваний. Информация об этом должна быть направлена в санэпидслужбу, согласовавшую нормативно-техническую документацию на ТБХ.
V. ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ
Химико-аналитические исследования ТБХ проводятся с целью определения вредных химических веществ, выделяющихся в воздушную или водную среду, а также остающихся на текстильных материалах, посуде и поверхности кожи человека, соприкасающегося с ТБХ. При выборе методик определения вредных химических веществ следует руководствоваться Приложением N 2.
VI. ОЦЕНКА КОЖНО-РАЗДРАЖАЮЩЕГО, СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ТБХ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА (ПРИЛОЖЕНИЕ N 4)
Оценка кожно-раздражающего, сенсибилизирующего действия ТБХ на организм человека включает клинические наблюдения за добровольцами, изучение иммунологического статуса человека и микробиологические исследования, которые рекомендуется проводить в соответствии с приложением N 4 (не приводится).
VII. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ
(ПРИЛОЖЕНИЕ N 3)
В зависимости от состава и способа применения ТБХ изучение возможного неблагоприятного воздействия проводится путем нанесения на кожу экспериментальных животных, введения в желудок или ингаляционной затравки на уровне предлагаемых к применению концентраций, а также в 2 - 5 раз выше.
Устанавливаются токсикометрические параметры при остром, подостром и хроническом воздействии с учетом возможных путей поступления их в организм животных. Основным путем поступления ТБХ в организм является кожный, в связи с чем особое внимание обращается на изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия, иммунологических сдвигов в организме, нарушения деятельности ЦНС, биохимических, гематологических изменений, работоспособности. При наличии литературных и экспериментальных предпосылок проводится изучение эмбриотоксического, тератогенного, аллергенного, мутагенного, канцерогенного действия ТБХ на организм животных. В целях ускорения получения результатов гигиенической оценки токсикологические исследования можно проводить на животных ранних возрастов с момента рождения в соответствии с Приложением N 3.
VIII. САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ
(ПРИЛОЖЕНИЕ N 1)
Санитарно-химические исследования ТБХ включают определение стабильности в водной среде и проводятся в соответствии с Приложением N 1.
IX. ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ТБХ
Гигиеническая оценка ТБХ дается в соответствии с Приложением N 5.
Приложение N 1
САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ
Метод испытания ПАВ на стабильность основан на определении индукционного периода, в течение которого протекает адаптация активного ила к ПАВ; степеней первичного и полного биоразложения ПАВ в стационарном режиме (адаптированным активным илом).
В моделях используется натуральный активный ил, взятый из генераторов городских биологических очистных сооружений, очищенный (отмытый) в течение 2-х недель в лабораторных условиях. Период аэрации 6 часов.
Оценка производится согласно классификации ПАВ по степени стабильности, разлагаемости и окисляемости (таблица).
Таблица
КЛАССИФИКАЦИЯ ПАВ ПО СТЕПЕНИ СТАБИЛЬНОСТИ, РАЗЛАГАЕМОСТИ И ОКИСЛЯЕМОСТИ
---------------------+---------------------+---------------------- ¦ Стабильность ¦ Разлагаемость ¦ Окисляемость ¦ ¦по продолжительности¦по степени первичного¦по степени полного ¦ ¦индукционного перио-¦биоразложения адапти-¦биоразложения адапти-¦ ¦да - периода адапта-¦рованным активным ¦рованным активным ¦ ¦ции ¦илом, в аэротенке в ¦илом в аэротенке в ¦ ¦ ¦стационарном режиме ¦стационарном режиме ¦ +-----+--------------+-----+---------------+-----+---------------+ ¦Класс¦ Индукционный ¦Класс¦Разлагаемость, ¦Класс¦Разлагаемость, ¦ ¦ ¦ период, сут. ¦ ¦ % ¦ ¦ % ¦ +-----+--------------+-----+---------------+-----+---------------+ ¦1 ¦7 ¦1 ¦95 ¦1 ¦80 ¦ ¦2 ¦7 - 14 ¦2 ¦80 - 95 ¦2 ¦60 - 80 ¦ ¦3 ¦14 - 30 ¦3 ¦50 - 80 ¦3 ¦30 - 60 ¦ ¦4 ¦30 ¦4 ¦50 ¦4 ¦30 ¦ ------+--------------+-----+---------------+-----+----------------
Приложение N 2
ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ (ТБХ)
При контроле воздуха и водных объектов определяется содержание компонентов ТБХ и результаты исследований сравниваются с предельно допустимыми концентрациями и ориентировочно допустимыми уровнями веществ или компонентов для этих сред, утвержденными Минздравом СССР.
В табл. 1, 2 даны краткие характеристики методов измерения вредных примесей ТБХ в атмосферном воздухе, воде хозяйственно-питьевого назначения с указанием нормативов (ПДК, ОБУВ) основных их ингредиентов (табл. 3, 4, 5). Дана краткая характеристика, а также метрологические параметры методик определения. Методики селективны, имеют достаточно высокую точность и обеспечивают, в основном, определение вещества на уровне 1/2 ПДК.
Таблица 1
МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
------------+--------------------------+-------------+-----------+------------ ¦ Вещество, ¦ Методы определения, ¦ Отбор проб ¦Диапазон ¦Избиратель-¦ ¦ агрегатное¦ библиографическая ссылка ¦ ¦измеряемых ¦ность ¦ ¦состояние в¦ ¦ ¦концентра- ¦ ¦ ¦ воздухе, ¦ ¦ ¦ций ¦ ¦ ¦ пары - п; ¦ ¦ ¦(мг/куб. ¦ ¦ ¦ аэрозоль -¦ ¦ ¦м), погреш-¦ ¦ ¦ а ¦ ¦ ¦ность ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦измерений ¦ ¦ +-----------+--------------------------+-------------+-----------+-----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ +-----------+--------------------------+-------------+-----------+-----------+ ¦Ацетон ¦Газохроматографический, ¦Поглотитель- ¦0,16 - 3,5 ¦Не мешают ¦ ¦(диметил - ¦прибор ДИП, колонка 2 м, ¦ный прибор с ¦(+/- 10) ¦метилэтил- ¦ ¦(CH ) CO, п¦диаметр 3 мм с паропаком ¦2 г силикаге-¦ ¦кетон, ¦ ¦ 3 2 ¦Q, время удерживания 2 ¦ля КСК, рас- ¦ ¦3,3-диме- ¦ ¦ ¦мин., 10 сек. ¦ход 2 л/мин. ¦ ¦тилбутанон ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦-2, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пептанон ¦ ¦ ¦Фотометрический, реакция с¦ ¦0,13 - 2,0 ¦Не мешают ¦ ¦ ¦салициловым альдегидом, ¦ ¦(+/- 10) ¦спирты ¦ ¦ ¦лямбда = 440 нм. См. ПДК ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязняющих веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе насе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ленных мест (Дополнение к ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦списку ПДК N 1892-78 от ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦01.08.78), утв. <...> 83. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦М., МЗ СССР, 1964, 75 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Анилин ¦Газохроматографический, ¦Трубка с ¦0,04 - 8,8 ¦Не мешают ¦ ¦(аминобен- ¦прибор с ДИП, колонка 2 м ¦силикагелем ¦(+/- 9,1) ¦другие ¦ ¦зол) ¦с силиконовым эластомером ¦КСК или АСМ, ¦ ¦амины ¦ ¦C H NH , п ¦SE-30 (<...>) на хроматоне¦расход 3 ¦ ¦ ¦ ¦ 6 5 2 ¦N-AW-DMCS. ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Время удерживания 5 мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10 сек. См. "ПДК ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязняющих веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦населенных мест" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(Дополнение к N 3096-84 от¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦27.08.84). М., СССР, 1985,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦113 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Акриламид ¦Фотометрический, реакция с¦Поглотитель- ¦0,1 - 40 ¦Не мешают ¦ ¦CH =CHCNH ,¦хроматроповой кислотой ¦ные сосуды с ¦(+/- 20) ¦метиловый ¦ ¦ 2 2 ¦после окисления акриламида¦раствором ¦ ¦спирт до ¦ ¦п ¦до формальдегида, лямбда =¦ацетата ¦ ¦300 мкг, ¦ ¦ ¦550 - 595 нм. ¦аммония, ¦ ¦муравьиная,¦ ¦ ¦См. "Методические указания¦расход 0,4 ¦ ¦акриловая и¦ ¦ ¦на определение вредных ¦л/мин. ¦ ¦масляная ¦ ¦ ¦веществ в воздухе". Вып. ¦ ¦ ¦кислоты. ¦ ¦ ¦XVI. М.: МЗ СССР, 1960, ¦ ¦ ¦Мешают ¦ ¦ ¦206 с. ¦ ¦ ¦формальде- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦гид, акри- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ловая и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦метакрило- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вая кислоты¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Бензол ¦Газохроматографический, ¦Газовые ¦0,5 - 30 ¦Не мешают ¦ ¦C H , п ¦прибор с ДИП, колонка 1 м ¦пипетки 0,5 -¦(+/- 10) ¦другие аро-¦ ¦ 5 6 ¦с 10% трипропионитриламина¦30 (500 куб. ¦ ¦матические ¦ ¦ ¦на цветохроме ЗК, время ¦см), расход ¦ ¦соединения ¦ ¦ ¦удерживания 1,0 мин. См. ¦0,1 л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Сб. Временных отраслевых ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦методик для определения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязнения веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦районах размещения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦предприятий нефтеперераба-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тывающей и нефтехимической¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦промышленности. М., 1985, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ч. I и II, 351 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Бутадиен- ¦Спектрофотометрический, в ¦Трубка с 0,3 ¦0,013 - 1,3¦Не мешают ¦ ¦1,3 ¦среде изооктана, лямбда = ¦г ¦ ¦стирол ¦ ¦(дивинил) ¦224 нм. См. Соловьева ¦силикагеля, ¦ ¦альфа- ¦ ¦CH =CHCH= ¦Т.В., Хрусталева В.А. ¦расход 1 ¦ ¦метилсти- ¦ ¦ 2 ¦Руководство по методам ¦л/мин. ¦ ¦рол, диме- ¦ ¦CH , п ¦определения вредных ¦ ¦ ¦тиланилин ¦ ¦ 2 ¦веществ в атмосферном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздухе. М.: Медицина, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1963. С. 52 - 80 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Капролактам¦Фотометрический, реакция с¦Фильтр АФА-ХС¦0,16 - 0,6 ¦Не мешают ¦ ¦H(CH ) CO, ¦гидроксиламином в щелочной¦и поглоти- ¦ ¦циклогекса-¦ ¦ 2 5 ¦среде и с перхлоратом ¦тельный ¦ ¦нон, цикло-¦ ¦п + а ¦железа, лямбда = 667 нм. ¦прибор Гернет¦ ¦гексанол, ¦ ¦ ¦См. Соловьева Т.В., ¦с 8 мл воды, ¦ ¦аммиак, ¦ ¦ ¦Хрусталева В.А. ¦расход ¦ ¦циклогекса-¦ ¦ ¦Руководство по методам ¦10 л/мин. ¦ ¦ноноксим ¦ ¦ ¦определения вредных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ в атмосферном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздухе. М.: Медицина, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1974. С. 89 - 301 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Стирол ¦Хроматографический на ¦Поглотитель- ¦0,04 - 0,1 ¦Мешает ¦ ¦C H OH=CH ,¦бумаге, реакция с ацетатом¦ный прибор с ¦ ¦альфа- ¦ ¦ 2 3 2 ¦ртути, разведение в ¦пористой ¦ ¦метилстирол¦ ¦п ¦системе растворителем: ¦пластинкой с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бутанол, диэтиламин, вода;¦3 мл 0,1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦проявление 0,1% раствором ¦раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дифенилкарбазида в ¦ацетата ртути¦ ¦ ¦ ¦ ¦этаноле. <...> = 0,8, ¦(II) в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лямбда = 540 нм. См. ¦этаноле, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Унифицированные методы ¦расход ¦ ¦ ¦ ¦ ¦определения загрязнений. ¦3 л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦М.: СЭВ, 1973. С. 24 - 49,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦82 - 247. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фотометрический, реакция ¦Поглотитель- ¦0,06 - 0,6 ¦Мешает ¦ ¦ ¦нитрования с последующим ¦ный прибор с ¦ ¦альфа-ме- ¦ ¦ ¦определением с аммиаком, ¦пористой ¦ ¦тилстирол, ¦ ¦ ¦лямбда = 540 нм. Алексеева¦пластинкой с ¦ ¦бензол, ¦ ¦ ¦М.В. // Определение ¦1 мл ¦ ¦ксилол, ¦ ¦ ¦атмосферных загрязнений. ¦нитрационной ¦ ¦толуол; ¦ ¦ ¦М.: Медгиз, 1963. С. 30 - ¦смеси, расход¦ ¦изопропил- ¦ ¦ ¦102 ¦0,5 л/мин. ¦ ¦бензол ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Тетрахлор- ¦Газохроматографический ¦Шприцы ¦0,16 - 4,2 ¦Не мешают ¦ ¦этилен ¦прибор с ДЭЗ, колонка 2 м ¦стеклянные ¦(+/- 25) ¦монохлорсо-¦ ¦C Cl , п ¦с 15% апиезона L, на ¦(200 куб. см)¦ ¦держащие ¦ ¦ 2 4 ¦хроматоне N-AW. Время ¦ ¦ ¦углеводоро-¦ ¦ ¦удерживания 3 мин. 40 сек.¦ ¦ ¦ды ¦ ¦ ¦См. "ПДК загрязняющих ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ в атмосферном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздухе населенных мест" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(Дополнение N 3 к списку N¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2892-78 от 01.08.78), утв.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦27.08.82 N 2116-82. М.: МЗ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦СССР, 1982, 47 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фенол ¦Фотометрический, реакция с¦Поглотитель- ¦0,004 - 0,2¦Мешают ¦ ¦C H OH, п ¦диазотированным п-нитро- ¦ный прибор ¦ ¦крезолы и ¦ ¦ 6 5 ¦анилином в среде карбоната¦Рыхтера с ¦ ¦сероводород¦ ¦ ¦натрия, лямбда = 494 нм. ¦0,8% раствора¦ ¦ ¦ ¦ ¦См. Руководство по ¦карбоната ¦ ¦ ¦ ¦ ¦контролю загрязнения ¦натрия, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферы. Л.: ¦расход 2 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Госкомгидрометеоиздат, ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1979, 447 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Газохроматографический, ¦Стеклянная ¦0,005 - 3,0¦Не мешают ¦ ¦ ¦прибор с ДИП, колонка 10 ¦трубка с 15% ¦(+/- 5) ¦спирты ¦ ¦ ¦см с 15% карбовакса 2000 ¦карбоваксом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на хроматоне, ¦на хроматоне,¦ ¦ ¦ ¦ ¦силанизированном ДМЦС, ¦силанизиро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦время удерживания 4 мин. ¦ванном ДМЦС, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Сб. Времен. отраслевых ¦расход 0,1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦методик для определения ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязнения веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦районах размещения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦предприятий нефтеперераба-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тывающей и нефтехимической¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦промышленности. М., 1985, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ч. I, II, 351 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Формаль- ¦Фотометрический, реакция с¦Два поглоти- ¦0,011 - 1,0¦Мешают ¦ ¦дегид ¦хроматроповой кислотой, ¦тельных ¦(+/- 15) ¦сероводород¦ ¦ ¦лямбда = 570 нм ¦прибора с ¦ ¦свыше 0,03 ¦ ¦ ¦ ¦пористой ¦ ¦мг/куб. м, ¦ ¦ ¦ ¦пластинкой с ¦ ¦метиловый ¦ ¦ ¦ ¦5 мл воды, ¦ ¦спирт свыше¦ ¦ ¦ ¦расход 0,5 ¦ ¦0,3 мг/куб.¦ ¦ ¦ ¦л/мин. ¦ ¦м, диоксид ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦серы свыше ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3 мг/куб. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦м, аммиак ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦свыше 0,5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мг/куб. м ¦ ¦ ¦Фотометрический, реакция ¦Поглотитель- ¦0,03 - 0,3 ¦Не мешают ¦ ¦ ¦взаимодействия ¦ный прибор с ¦ ¦другие ¦ ¦ ¦формальдегида с ¦пористой ¦ ¦альдегиды ¦ ¦ ¦фуксинсернистой кислотой, ¦пластинкой с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лямбда = 550 нм ¦4 мл воды, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦расход 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Хром (VI), ¦Фотометрический, реакция с¦Фильтр АФА-Х ¦0,0004 - ¦Мешают ¦ ¦а ¦дифенилкарбазидом в кислой¦П-18, расход ¦0,015 ¦молибден, ¦ ¦ ¦среде, лямбда = 540 нм ¦до 50 л/мин. ¦(+/- 25) ¦железо, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ванадий, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦свыше 1 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Формаль- ¦Газохроматографический, ¦Поглотитель- ¦0,017 - 0,5¦Метод ¦ ¦дегид ¦прибор с ДЭЗ, колонка 1 м ¦ный прибор с ¦(+/- 5,5) ¦избирателен¦ ¦(муравьиный¦с 5% силоксанового ¦6 мл воды, ¦ ¦в ¦ ¦альдегид) ¦эластомера SE-30 на ¦расход 0,3 ¦ ¦присутствии¦ ¦HCHO, п ¦хроматоне N-AW ДМС или ¦л/мин. ¦ ¦других ¦ ¦ ¦<...> силоксанового ¦ ¦ ¦альдегидов ¦ ¦ ¦каучука CKTIP-303 на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хроматоне, время ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦удерживания 1 мин. 42 сек.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦См. Сб. Временных отрасле-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вых методик для определе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния загрязнения веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦районах размещения нефте- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦перабатывающей и нефтехи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мической промышленности. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦М., 1985, ч. I и II, 351 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фотометрический, реакция с¦Поглотитель- ¦0,012 - 0,6¦Мешают ¦ ¦ ¦фенилгидразингидрохлоридом¦ный прибор с ¦(+/- 25) ¦другие ¦ ¦ ¦в щелочной среде в присут-¦пористой ¦ ¦альдегиды ¦ ¦ ¦ствии гексацианоферрата ¦пластинкой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦калия, лямбда = 520 нм. ¦с 6 мл 50% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Руководство по контролю ¦раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязнения атмосферы. ¦изопропилово-¦ ¦ ¦ ¦ ¦Л.: Роскомгидрометеоиздат,¦го спирта, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1979, 447 с. ¦расход 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фотометрический, реакция с¦Два поглоти- ¦0,003 - 0,1¦Не мешают ¦ ¦ ¦ацетилацетоном в среде ¦тельных ¦(+/- 15) ¦метиловый и¦ ¦ ¦ацетата аммония, лямбда = ¦прибора с ¦ ¦этиловый ¦ ¦ ¦412 нм. См. Методы ¦пористой ¦ ¦спирты, ¦ ¦ ¦определения загрязняющих ¦пластинкой с ¦ ¦этиленгли- ¦ ¦ ¦веществ в атмосферном ¦5 мл ацетил- ¦ ¦коль, ¦ ¦ ¦воздухе населенных мест ¦ацетонового ¦ ¦аммиак, ¦ ¦ ¦(Приложение N 1 к списку ¦раствора, ¦ ¦ацетальде- ¦ ¦ ¦ПДК N 3086-84 от ¦расход ¦ ¦гид, ¦ ¦ ¦27.08.84). МЗ СССР, 1986, ¦1,5 л/мин. ¦ ¦пропионовый¦ ¦ ¦116 с. ¦ ¦ ¦альдегид ¦ ------------+--------------------------+-------------+-----------+------------
Таблица 2
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ В ВОДЕ
--------------+--------------------------------------+--------------------- ¦ Вещество ¦ Метод определения и ¦ Чувствительность и ¦ ¦ ¦ библиографическая справка ¦ избирательность ¦ +-------------+--------------------------------------+--------------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ +-------------+--------------------------------------+--------------------+ ¦Ацетон ¦Колориметрический метод основан на его¦1 мкг в ¦ ¦ ¦взаимодействии с силициловым альдеги- ¦анализируемом объеме¦ ¦ ¦дом в щелочной среде с образованием ¦раствора, не мешают ¦ ¦ ¦желтой окраски. См. "Научн. обзор сов.¦ ¦ ¦ ¦лит-ры по токсичности и опасности хим.¦ ¦ ¦ ¦веществ" под ред. Измерова, М., ГКНТ, ¦ ¦ ¦ ¦1988 ¦ ¦ ¦Акриламид ¦Рефрактометрическое определение ¦Мешают сульфаты ¦ ¦ ¦содержания акриламида в воде. См. ¦щелочных и щелочно- ¦ ¦ ¦там же ¦земельных металлов ¦ ¦Анилин ¦Фотометрический метод определения ¦0,5 мкг/кг (+/- 10%)¦ ¦ ¦анилина ¦Не мешают ¦ ¦ ¦См. <...>, Николаева Н.И. ¦п-хлоранилин ¦ ¦ ¦"Определение анилина и п-хлоранилина в¦ ¦ ¦ ¦сточных водах пр-ва п-хлоранилина. Сб.¦ ¦ ¦ ¦<...>. Изд. Химия. Л., 1969, ¦ ¦ ¦ ¦182 - 187 с. ¦ ¦ ¦Бензол ¦<...> ¦<...> мкг ¦ ¦Фенол ¦<...> колориметрический с ¦0,1 мкг ¦ ¦ ¦диазотированным п-нитроанилином, а ¦ ¦ ¦ ¦также методом выявления фенолов с ¦ ¦ ¦ ¦4-анилоантипирином и пирамидоном, ¦ ¦ ¦ ¦метод тонкослойной хроматографии. См. ¦ ¦ ¦ ¦Болдина З.И. "Раздельное определение ¦ ¦ ¦ ¦фенола, орто-, мета- и паракрезолов в ¦ ¦ ¦ ¦воде водоемов". В сб. "Совр. вопр. ¦ ¦ ¦ ¦водопользования нас. и сан. охраны ¦ ¦ ¦ ¦водоемов". М., 1976, 74 - 75 с. ¦ ¦ ¦Стирол ¦Путем измерения оптической плотности ¦Мешают гомологи ¦ ¦ ¦стирола в н-гексане в УФ области ¦стирола и пр. ¦ ¦ ¦спектра при лямбда = <...> нм. ¦соединения, ¦ ¦ ¦Сб. "Научн. обзор сов. лит. по токсич-¦поглощающие в УФ ¦ ¦ ¦ности и опасности хим. в-в". М., ГКНТ,¦области ¦ ¦ ¦1988 ¦ ¦ ¦Формальдегид ¦Хроматографический метод основан на ¦Определяемый минимум¦ ¦ ¦реакции с димедоном, используют ¦0,02 мкг. ¦ ¦ ¦экстракцию анализируемых растворов ¦Полнота определения ¦ ¦ ¦хлороформом или хлористым метиленом. ¦95% ¦ ¦ ¦См. Дрегваль Г.Ф. и др. "Метод опреде-¦ ¦ ¦ ¦ления свободного формальдегида". Гиг. ¦ ¦ ¦ ¦и сан., 1979, N 10, 46 - 48 ¦ ¦ ¦ПАВ ¦Фотометрическое определение СПАВ с ¦0,05 мг/л ¦ ¦ ¦метиленовым синим. См. "Методические ¦ ¦ ¦ ¦указания по санит. охране водоемов ¦ ¦ ¦ ¦от загрязнения". <...>, МЗ СССР, 1975,¦ ¦ ¦ ¦с. 15 ¦ ¦ ¦Бензол ¦Хромато-масс-спектрометрическое ¦1 мкг/л ¦ ¦ ¦определение бензола в воде с ¦ ¦ ¦ ¦предварительным концентрированием ¦ ¦ ¦ ¦методом газовой экстракции гелием на ¦ ¦ ¦ ¦пористый полимерный сорбент Тенакс ¦ ¦ ¦ ¦и хроматографическим разделением на ¦ ¦ ¦ ¦стеклянной капиллярной колонке с SE- ¦ ¦ ¦ ¦30. См. Дмитриев М.Т., Растянников ¦ ¦ ¦ ¦Е.Г., Волков С.А., Малышева А.Г. ¦ ¦ ¦ ¦"Хромато-масс-спектрометрическое ¦ ¦ ¦ ¦определение токсических веществ ¦ ¦ ¦ ¦в воде". Гиг. и сан., 1981, N 5, ¦ ¦ ¦ ¦с. 34 - 37 ¦ ¦ ¦Неионогенные ¦Фотометрический метод с применением ¦0,05 - 0,1 мг/л ¦ ¦ПАВ в воде ¦роданокобальтата основан на ¦ ¦ ¦ ¦образовании продуктов присоединения к ¦ ¦ ¦ ¦неионогенным препаратам ионов ¦ ¦ ¦ ¦родано-кобальта. См. Лурье Ю.Ю. ¦ ¦ ¦ ¦Аналитическая химия промышленных ¦ ¦ ¦ ¦сточных вод. М.: Химия, 1984. С. 448 ¦ ¦ ¦Катионные ПАВ¦Фотометрическое определение ¦0,05 - 0,20 мг/л ¦ ¦в воде ¦катионных ПАВ сходно с методом ¦ ¦ ¦ ¦определения анионных ПАВ, но вместо ¦ ¦ ¦ ¦основного красителя - метиленовой ¦ ¦ ¦ ¦синей применяют кислотный краситель - ¦ ¦ ¦ ¦бромфеноловый синий (Метод. указания ¦ ¦ ¦ ¦по сан. охране водоемов от загрязнения¦ ¦ ¦ ¦СПАВ. М., МЗ СССР, 1975, N 1407-76) ¦ ¦ ¦Неионогенные ¦Определение неионогенных ПАВ с ¦0,05 - 0,1 мг/л ¦ ¦ПАВ в воде ¦реактивом Драгендорфа заключается в ¦ ¦ ¦ ¦том, что ПАВ образуют с реактивом ¦ ¦ ¦ ¦Драгендорфа (висмутоиодидом бария) ¦ ¦ ¦ ¦нерастворимое в воде соединение ¦ ¦ ¦ ¦(источник литературы - тот же) ¦ ¦ ¦Анионные ПАВ ¦Отбор проб проводят с помощью ¦0 - 10 мг/куб. м ¦ ¦в воздухе ¦аэрозольных фильтров АФА-В-18. В ¦ ¦ ¦ ¦дальнейшем определение анионных ПАВ ¦ ¦ ¦ ¦проводится по методу определения этих ¦ ¦ ¦ ¦веществ в воде ¦ ¦ ¦Неионогенные ¦Отбор проб проводится на аэрозольные ¦0 - 10 мг/куб. м ¦ ¦ПАВ в воздухе¦фильтры АФА-В-18 со скоростью 20 ¦ ¦ ¦ ¦л/мин. в течение 10 - 15 мин. в ¦ ¦ ¦ ¦зависимости от содержания аэрозоля ¦ ¦ ¦ ¦или пыли ПАВ в воздухе. В дальнейшем ¦ ¦ ¦ ¦определение неионогенных ПАВ ¦ ¦ ¦ ¦проводится по методу определения ¦ ¦ ¦ ¦данных веществ в воде ¦ ¦ ¦Катионные ПАВ¦Отбор проб проводится также на ¦0 - 10 мг/куб. м ¦ ¦в воздухе ¦аэрозольные фильтры АФА-В-18. В ¦ ¦ ¦ ¦дальнейшем определение катионных ПАВ ¦ ¦ ¦ ¦осуществляется по методу определения ¦ ¦ ¦ ¦этих веществ в воде ¦ ¦ --------------+--------------------------------------+---------------------
Таблица 3
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО И КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ, В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
-----------------------+------------+-------------------------------------- ¦ Вещества ¦ Вода ¦ Воздух ¦ ¦ +------+-----+---------------+---------------+-----+ ¦ ¦ ПДК ¦Класс¦ПДК мак. раз. ¦ ПДК мак. раз. ¦Класс¦ ¦ ¦(мг/л)¦опас-¦(среднесмер- ¦ (среднесут.) ¦опас-¦ ¦ ¦ ¦ности¦тельная) для ¦для атм. воз., ¦ности¦ ¦ ¦ ¦ ¦воз. раб. зоны,¦ мг/куб. м ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мг/куб. м ¦ ¦ ¦ +----------------------+------+-----+---------------+---------------+-----+ ¦Акриламид ¦0,01 ¦3 ¦0,2 ¦- ¦2 ¦ ¦Анилин ¦0,1 ¦2 ¦0,1 ¦0,05 (0,03) ¦2 ¦ ¦Ацетон ¦2,2 ¦3 ¦200,0 ¦6,35 (0,35) ¦4 ¦ ¦Бензол ¦0,5 ¦2 ¦15,0 (5) ¦1,5 (0,1) ¦2 ¦ ¦Дивинил (бутадиен 1,3)¦0,05 ¦4 ¦100,0 ¦3,0 (1,0) ¦4 ¦ ¦Дихлорбензол ¦0,002 ¦3 ¦20,0 ¦- ¦4 ¦ ¦(дезодорант) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Замасливатель ¦0,43 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦А-1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Б-73 ¦3,0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦БВ ¦1,0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Капролактам ¦1,0 ¦4 ¦10,0 ¦0,06 (0,06) ¦3 ¦ ¦Карбомол ¦1,0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Метазин ¦0,3 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Перхлорэтилен ¦- ¦- ¦10,0 ¦0,5 (0,06) ¦2 ¦ ¦Полифосфаты ¦3,5 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Синтанол ДС-10 ¦0,1 ¦4 ¦- ¦ОБУВ 0,025 ¦4 ¦ ¦Стеарокс ¦1,0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Стирол ¦0,1 ¦3 ¦5,0 ¦0,04 (0,002) ¦2 ¦ ¦Фенол ¦0,001 ¦4 ¦0,3 ¦0,01 (0,003) ¦2 ¦ ¦Формальдегид ¦0,05 ¦2 ¦0,5 ¦0,035 (0,003) ¦2 ¦ ¦Хром (3+) ¦0,5 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ (6+) ¦0,1 ¦3 ¦- ¦0,0015 (0,0015)¦1 ¦ -----------------------+------+-----+---------------+---------------+------
Примечание: вещества I и II классов опасности, обладающие наркотическим действием, не должны входить в состав рецептур ТВХ при выделении их в окружающую среду в <...>.
Таблица 4
ОБУВ ПАВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
--------------------------------------------------+--------------- ¦ Вещество (ПАВ) ¦ОБУВ атм. воз.¦ ¦ ¦ (мг/куб. м) ¦ +-------------------------------------------------+--------------+ ¦1. Олефинсульфонаты натрия С - С ¦0,01 ¦ ¦ 12 14 ¦ ¦ ¦2. Сульфоэтоксилаты натрия С - С ¦0,02 ¦ ¦ 10 13 ¦ ¦ ¦3. Этоксилаты первичных спиртов С - С ¦ ¦ ¦ 12 15 ¦ ¦ ¦Неонол П 1215-12 ¦0,02 ¦ ¦4. Этоксилаты первичных спиртов С - С ¦ ¦ ¦ 12 15 ¦ ¦ ¦Неонол П 1215-12 ¦0,02 ¦ ¦5. Этоксилаты вторичных спиртов С - С ¦ ¦ ¦ 13 17 ¦ ¦ ¦Неонол 281317-12 ¦0,02 ¦ ¦6. Алкилфенолы на альфа-олефинах фракции С - С ¦ ¦ ¦ 8 10¦ ¦ ¦Неонол АФ-14 ¦0,02 ¦ ¦7. Алкилбензол на основе внутренних олефинов ¦0,01 ¦ ¦С - С ¦ ¦ ¦ 11 14 ¦ ¦ ¦8. Алкилфенолы на основе тримеров пропилена ¦ ¦ ¦Неонол АФ-12 ¦0,04 ¦ ¦9. Алкилбензосульфокислота из внутренних олефинов¦0,04 ¦ ¦10. Олефинсульфокислота из внутренних олефинов ¦0,3 ¦ ¦С - С ¦ ¦ ¦ 15 18 ¦ ¦ ¦11. Олефинсульфонаты на основе внутренних ¦0,1 ¦ ¦олефинов С - С ¦ ¦ ¦ 15 18 ¦ ¦ --------------------------------------------------+---------------
Таблица 5
ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРЕПАРАТОВ (ТВВ) ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРГАНИЗМОВ И ПДК ДЛЯ ВОДЫ РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ
-------------------+-----------------------------------+---------- ¦ Препарат (ТВВ) ¦ Пороговая концентрация препарата, ¦ПДК, мг/л¦ ¦ ¦ мг/л ¦ ¦ ¦ +-----------+------------+----------+ ¦ ¦ ¦ Вода ¦Фитопланктон¦ Молоди ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦осетр. рыб¦ ¦ +------------------+-----------+------------+----------+---------+ ¦Ожа ¦0,2 ¦3,75 ¦0,2 ¦0,2 ¦ ¦ПЭГ-35 ¦5,0 ¦1500 ¦1,0 ¦1,0 ¦ ¦Феноксол вис-15 ¦1,0 ¦6250 ¦370 ¦0,5 ¦ ¦ЛПС ¦0,01 ¦0,002 ¦0,1 ¦0,001 ¦ ¦Препарат 355 ¦0,01 ¦15,1 ¦5,0 ¦0,01 ¦ ¦Авироль ¦0,1 ¦12,5 ¦0,2 ¦0,001 ¦ ¦ВАП-1 ¦0,01 ¦25,0 ¦6,2 ¦0,01 ¦ ¦Синтокс ¦0,1 ¦31,2 ¦10,0 ¦0,1 ¦ -------------------+-----------+------------+----------+----------
Контроль за применением чистящих средств на предприятиях общественного питания осуществляется в соответствии с "Методическими указаниями по санитарно-гигиеническому контролю за применением чистящих средств для обработки изделий, контактирующих с пищевыми продуктами" (N 4543-87 от 31.12.1987). К., 1988.
В СССР создана общегосударственная служба наблюдений и контроля окружающей среды. Так, для атмосферного воздуха документами, регламентирующими деятельность службы, является ГОСТ 17.2.3.01-86 "Атмосфера". Правила контроля качества воздуха населенных пунктов" и "Руководство по контролю за загрязнением окружающей среды". Контролем качества воды служат ПДК и ориентировочно допустимые уровни, приведенные в СанПин "Охрана поверхностных вод от загрязнения сточными водами", М., МЗ СССР, N 4360-88.
Контролем за загрязнением кожи лиц, контактирующих с ТБХ, служат установленные предельно допустимые уровни. Методы определения вредных веществ на коже представлены в Методических рекомендациях "Разработка методов определения вредных веществ на коже". М., МЗ СССР, N 3056-84.
Определение остаточных количеств катионных и анионных ПАВ на коже человека
Стеклянный цилиндр высотой 6,5 см и диаметром 2,5 см помещаем на кисть правой или левой руки, удерживая его плотно на поверхности кожи. Затем вносят в него 5 мл теплого этилового спирта, который контактирует с кожей в течение 5 минут. Цилиндр сверху в это время закрывают ватой. Через 5 мин. содержимое цилиндра переносят пипеткой в делительную воронку и снова в этот же цилиндр, помещенный на руке, вносим 3 - 5 мл теплого этилового спирта на 10 - 20 секунд, затем пипеткой переносят его содержимое в делительную воронку, доводя общий объем до 25 мл дистиллированной водой. Добавляют в этот объем водно-спиртового экстракта с поверхности кожи 0,5 мл 0,10% красителя метилоранжа, 2,5 мл буферного раствора и 12,5 мл хлороформа и экстрагируют 1 - 2 мин.
О наличии образовавшегося комплекса катионных ПАВ с хлороформом судят по появлению разной интенсивности желтоватого окрашивания. В случае небольшого помутнения хлороформный экстракт необходимо профильтровать через фильтровальную бумагу. Через 20 мин. определяют оптическую плотность на СФ при длине волны 415 нм против контрольной пробы с хлороформом. Производят расчет.
Определение АПАВ после контакта кожи рук с СМС проводится следующим образом.
Стеклянные цилиндры без дна высотой 6,5 и диаметром 2,5 см плотно прижимают к поверхности кожи кистей или нижней части предплечья и приливают 3 мл теплого 70% спирта. По истечении 5 мин. пипеткой отсасывают раствор и переносят его в колориметрическую пробирку. В цилиндр приливают 2 мл дистиллированной воды и снова отсасывают ее, помещая в ту же пробирку. К подготовленной пробе приливают 0,5 мл перекиси водорода, 1 мл буферной смеси, 4 мл хлороформа и далее проводят определения по методу Можаева Е.А., 1976.
Определение катионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента
В основе метода определения катионных поверхностно-активных веществ на коже, на тканях одежды лежит колориметрический метод анализа анионных и катионных ПАВ в воде (1977). Метод основан на способности соответствующих красителей взаимодействовать с ионами ПАВ с образованием растворимых в хлороформе окрашенных комплексов.
Для определения катионных ПАВ используют 0,10% красителя метилоранж,
буферный раствор, смешанный в равных объемах 0,5 мл раствор лимонной
кислоты и 0,2 м раствор динатриевой соли ортофосфорной кислоты - Na HPO x
2
12H O. Интенсивность окрашивания слоя хлороформа прямо пропорциональна
2
концентрации комплекса, краситель - ПАВ регистрируется
спектрофотометрически при длине волны 415 нм.
Ткань размером 25 x 25 см помещается в исследуемый водный раствор моющего средства при температуре 20 - 40 °C. Продолжительность контакта ткани с моющим средством 20 мин. Затем ткань промываем 3 - 6 раз в 2 л водопроводной воды. После этого ткань высушиваем на воздухе.
Извлечение ПАВ с поверхности ткани проводят путем смыва дистиллированной водой. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают вырезанный образец ткани размером 2 x 5 см, добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом, чтобы ткань (разрезанная на более мелкие кусочки) осталась в колбе. Таким образом, ткань промывается 2 - 3 раза, доводится общим объемом дистиллированной воды до 50 мл. В водный экстракт объемом 50 мл добавляется 5 мл буферного раствора, 1 мл 0,10% красителя метилоранжа и 25 мл хлороформа, экстрагируется 30 - 60 секунд и далее определяют по описанной ранее методике.
Определение анионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента
Образец текстильной ткани размером 0,5 x 0,5 м предварительно стирают детским мылом в дистиллированной воде, тщательно промывают и сушат. Затем готовят 1% водный раствор СМС из расчета 20 г порошка на 2 л водопроводной воды (при темп. 50 - 70 °C), опускают туда на 20 мин. образец ткани, который стирают, отжимают и прополаскивают 6 раз в водопроводной воде (по 2 л на каждую промывку), сушат при комнатной температуре.
Для определения остаточных количеств анионных ПАВ на текстильных тканях исследуют лоскут ткани размером 2 x 5 см, который помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 10 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом, чтобы ткань оставалась в колбе. Затем вливают новую порцию воды (20 мл) и опять встряхивают в течение 5 мин. Фильтруют и промывают еще 50 мл дистиллированной воды до общего объема 100 мл. Содержание анионных ПВА определяют далее по колориметрической методике с метиленовой синей. По этой же методике определяют остаточные количества анионных ПАВ после обработки ткани растворами СМС в промывных водах (после полоскания лоскута до отсутствия в них ПАВ).
Определение качества ополаскивания
Качество ополаскивания тканей при стирке определяют после последнего полоскания белья по двум факторам: отсутствию щелочей и отсутствию анионоактивного моющего средства.
Сущность первого определения заключается в изменении цвета ткани при действии растворов индикаторов. В качестве индикаторов используют фенолфталеин (1% раствор в спирте) и феноловый красный (0,1 г растворяют в 20 мл спирта и разбавляют 80 мл воды). Чистоту ополаскивания определяют после нанесения капли раствора фенолфталеина или фенолового красного на влажный участок белого образца или любой постиранной вещи. Переход окраски фенолфталеина от бесцветной к розовой (соответствует изменению pH 8,2 - 10), фенолового красного от желтой и красной (соответствует изменению pH 6,0 - 8,4) свидетельствует о присутствии щелочей и некачественном ополаскивании. Для определения качества ополаскивания ткани после стирки анионными моющими средствами проверяют наличие последнего в последней промывной воде с помощью катионного красителя - метиленового голубого, который с анионоактивным веществом образует окрашенное соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в хлороформе.
Определение ПАВ с азуром в водной среде
Метод определения анионных СПАВ в воде с использованием красителя азура (Определение органических загрязнителей питьевых, природных и сточных вод. М., Химия, 1975). Предлагаемая модификация метода определения анионоактивных веществ с азуром дает дополнительные преимущества при санитарном изучении поверхностных водоемов в экспедиционных условиях: многократное использование колориметрической шкалы позволяет значительно экономить время и расходуемые на шкалу реактивы: продолжительность определения единичной пробы сокращается с 1,2 до 2,0 ч. Перечисленные преимущества появляются в результате использования заранее приготовляемой колориметрической шкалы, стандартные растворы которой были запаяны в ампулу. Шкала приготавливается на основе сульфонола (могут быть использованы алкилсульфаты, алкансульфонаты) в интервале от 0,02 до 0,8 мг/л. Наряду с удобствами использования стандартных растворов шкалы длительное время устойчивы, поскольку не происходит испарения хлороформа и отсутствует контакт окрашенного комплекса с внешней средой. Устойчивость шкалы проверена и подтверждена экспозицией в течение месяца при комнатной температуре. Количественная оценка экстрагируемого окрашенного комплекса проводится визуально. Минимально определяемая концентрация анионоактивных СПАВ 0,02 мг/л.
Определение ПАВ с помощью тонкослойной хроматографии
Для разделения, идентификации и определения различных видов ПАВ в водной среде эффективна хроматография в тонком слое. В качестве носителя чаще применяют силикагель С (Burger) с подвижной фазой, этилацетатуксусная кислота - вода 30:30, или используют высокоэффективные тонкослойные пластины АТСХ в той же системе. Указанные методы пригодны для определения растворителей.
Пятна катионных и неионогенных ПАВ обычно проявляют с помощью реактива Драгендорфа или его модификации Бюргером (Burger), а анионных - с помощью раствора фуксина (И. Иорданова, Ст. Янева, журнал "Гигиена и санитария", 1980, N 5. С. 53 - 55).
Препараты для удаления загрязнений, содержащих белки, жиры и красящие вещества (типа сульфозола, эдамола), изготовляются в соответствии с требованиями стандарта (РСТ РСФСР 498-79, РСТ РСФСР 498-75, РСТ РСФСР 523-80).
Одной из основных технологических операций (химчистка) является обработка одежды в среде органических растворителей (перхлорэтилен, бензин).
Перхлорэтилен (МРТУ 6-09-6590-70) должен удовлетворять нормам ТУ 601-956-74. Перхлорэтилен (ПХЭ) под влиянием высокой температуры окисляется с образованием фосгена и трихлоруксусной кислоты.
Наличие хлористого водорода и фосгена проверяют следующим образом: 0,1 г бензидина растворяют в 20 мл ТХЭ и раствор оставляют стоять на 24 ч без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода, а выпадение желтого осадка - на фосген.
Перхлорэтилен неогнеопасен и невзрывоопасен, однако его пары обладают наркотическим действием, они способны раздражать слизистую оболочку носоглотки, в ряде случаев вызывают дерматиты. Пороговая концентрация по запаху воды - 0,005 мг/л.
ПДК паров перхлорэтилена в воздухе 0,01 мг/л (10 мг/куб. м). Мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием не обладает. Недействующий уровень 10 мкг/л (канцерогенное действие) (Гигиеническая оценка вредных веществ в воде. М., СЭВ, 1987).
Бензол - чрезвычайно токсичен. При химической чистке ковров, меховых изделий, для аппретирования изделий применяются различные кремнийорганические соединения (силиконы), крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт, полиакриламид и хромолан.
Полиакриламид - высокомолекулярное соединение. Адсорбционно-фотометрический метод определения полиакриламида основан на щелочном его гидролизе, адсорбции образовавшейся поликислоты карбонатом кальция из кислой среды, образовании затем на поверхности карбоната кальция темно-синего продукта присоединения метиленовой синей к этой поликислоте, элюировании полученного окрашенного соединения водой и измерении оптической плотности водного раствора (Ю.Ю. Лурье, 1984).
Карбамол (ТУ ГОСТ 9912-76) - продукт конденсации мочевины с формальдегидом, предназначенный для отделки. Определение содержания свободного формальдегида проводят путем титрования в присутствии тимолфталеина и сульфита натрия - раствором соляной кислоты до исчезновения окраски. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 2-х параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,1%.
Метазин (ГОСТ 9255-76) - умеренно опасное вещество, смесь метиловых эфиров N-оксиметильных производных меламина, используемого для отделки, горючее вещество. В процессе хранения выделяется формальдегид.
Синтетические клеи изготовляют на основе синтетических полимеров (каучуков и смол). В зависимости от клеящей основы синтетические клеи разделяют на группы: клеи на основе синтетических каучуков (эластомеров), на основе термопластических смол, на основе термореактивных смол и на основе каучуков (резиновые).
Необходим контроль окружающей среды на содержание токсических веществ - бензола, формальдегида и меламина.
Меламин (ГОСТ 7579-76) служит для получения синтетических смол и клеев, горюч, не токсичен. Метод анализа основан на взвешивании промытого, высушенного осадка, полученного после добавления щавелевой кислоты и ацетона к меламину.
Дезодоранты (ГОСТ 12.1.014-84).
При изучении дезодорантов необходим контроль за токсическими веществами: дихлорбензолом, ацетофенолом. Сущность метода измерения основных компонентов дезодорантов заключается в изменении окраски индикаторного порошка в результате реакции указанных веществ в анализируемом воздухе, просасываемом через трубку, путем измерения концентрации компонентов по длине изменившего первоначальную окраску слоя индикаторного порошка в трубке или по его интенсивности.
Антистатические препараты.
К антистатическим препаратам из числа катионоактивных ПАВ относятся четвертичные аммониевые соединения, высокомолекулярные <...> производные и др.
Из неионогенных ПАВ антистатическими свойствами обладают продукты взаимодействия окиси этилена с высокомолекулярными жирными спиртами, амидами жирных кислот, алкиламинами, алкилфеноламинами (стеарокс-6, алкамон ОС-2, алкамон ДС).
В состав СМС входит мономер полиамидных материалов - капролактам и полифосфаты. Капролактам - токсичное и горючее вещество (ГОСТ 7850-86). Метод определения капролактама основан на извлечении его из исследуемого объекта (вода, воздух), концентрирования, хроматографирования в тонком слое окиси алюминия и проявлении препарата по реакции с N-галогенирования. Чувствительность метода - 1,2 мкг - на пластине (Методические рекомендации по определению капролактама в воде, воздухе и биологических средах. М., МЗ СССР, N 1328-75).
Полифосфаты.
Метод определения полифосфатов (ГОСТ 18309-72) основан на гидролизе полифосфатов в кислой среде, при котором они переходят в растворенные ортофосфаты, определяемые колориметрическим методом в виде фосфорномолибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В отдельной пробе определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в воде, содержание которых вычитывают из результата, полученного при определении полифосфатов. Чувствительность метода - 0,01 мг/л.
Приложение N 3
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ
Оценка неблагоприятного действия на организм животных химических факторов окружающей среды, в том числе ТБХ, а также методы по исследованию токсикокинетики и метаболизма веществ, миграции, кумуляции и трансформации их в окружающей среде и биотрансформации в организме представлены во "Вредные вещества в промышленности" (Справочник, 1976, Лазарев, т. I - III), а также в Методических рекомендациях "Использование биохимических, цитохимических и физико-химических методов исследований в тканях различных органов и биологических жидкостях человека и животных при воздействии факторов окружающей среды. Методические рекомендации", М.-Горький, АМН СССР, 1984, с. 62.
Изучение ТБХ, предназначаемых для детского населения, предусматривает биологические исследования с учетом возрастного фактора ("Методические указания по гигиенической оценке одежды и обуви из полимерных материалов". М., 1977. С. 17 - 19, N 1353-76 от 31 августа 1976 г.).
Методы исследования влияния нормируемых веществ (ТБХ) на организм и здоровье населения (санитарно-токсикологический признак вредности), основные санитарно-токсикологические исследования на теплокровных животных в плане гигиенического нормирования, подробное описание с критической оценкой существующих методов изучения острой токсичности и кумулятивности химических веществ, а также влияние вредных веществ на организм даны в Методических указаниях "Методические указания по разработке и научному обоснованию ПДК вредных веществ в воде водоемов", М., МЗ СССР, 1976, N 1296-75 от 15 апреля 1975 г., с. 78.
Основные принципы и методические приемы проведения морфологических исследований в токсикологических экспериментах в различных средах (атмосферном воздухе, воде водоемов) с учетом принятых критериев вредности даны в "Методических рекомендациях к проведению морфологических исследований при экспериментальном обосновании гигиенических нормативов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", N 2939-83 от 22 ноября 1983 г., М., МЗ СССР, с. 35.
Общие положения по гигиенической оценке стабильности и трансформации химических веществ, в том числе ТБХ в водной среде, представлены в Методических указаниях "Показатели токсикометрии, подлежащие определению на разных стадиях производства и применения химических веществ", М., МЗ СССР, N 4230-86 от 25.12.1986.
Приложение N 5
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ТБХ
1. Рекомендуемые допустимые уровни содержания ПАВ на коже рук - 1 мкг/кв. см; после окончательной обработки текстильных материалов - не более 5 мкг/кв. см, на стенках посуды - не более 0,15 мкг/кв. см.
2. ТБХ считаются непригодными по следующим одному или нескольким показателям:
- если средство обладает кожно-раздражающим и другим биологическим действием при работе с ним;
- если в натурных наблюдениях имеются жалобы от населения;
- если ТБХ обладают токсическим действием (нейрогенным, гонадотоксическим, эмбриотоксическим, аллергенным, тератогенным, канцерогенным и др.) в дозах и концентрациях рабочих растворов;
- если при наблюдениях на добровольцах ТБХ вызывают изменение показателей функционального состояния кожных покровов.
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте:
Федеральное