Утверждаю
Заместитель Начальника
подотдела безалкогольных
напитков и пива
Л.В.СУДНИКОВИЧ
4 ноября 1987 года
Согласовано
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
4 сентября 1987 г. N 123-12/1005-15
Срок введения
с 1 июня 1988 года
Взамен
Инструкции, утвержденной
Упрпиво Минпищепром СССР
29 апреля 1980 года
Разработано НПО напитков и минеральных вод Госагропрома СССР.
Настоящая Инструкция устанавливает правила и методы микробиологического контроля и распространяется на предприятия пивоваренной и безалкогольной промышленности.
Микробиологический контроль на предприятиях пивоваренной и безалкогольной промышленности заключается в оценке санитарного состояния предприятия на основании определения санитарно-показательных микроорганизмов и микроорганизмов - вредителей производства в сырье, полуфабрикатах, готовой продукции и смывных водах с оборудования.
По результатам микробиологических анализов судят о санитарно-гигиеническом благополучии предприятия, соблюдении технологических режимов производства, причинах и источниках микробиальной порчи продукта.
При организации микробиологического контроля следует руководствоваться настоящей Инструкцией, а также технологическими инструкциями по производству пива, напитков, кваса и Санитарными правилами для предприятий пивоваренной и безалкогольной промышленности.
Работы по микробиологическому контролю выполняет микробиолог предприятия. Результаты анализов регистрируют в рабочих журналах.
Микробиологическую оценку качества готовой продукции, мойки и дезинфекции технологического оборудования следует включать в оценку качества труда цехового персонала при выплате премиальных доплат.
Микробиологические работы проводят в специальном изолированном помещении - боксе площадью 3 - 5 кв. м. Бокс состоит из рабочего помещения и предбоксника, что исключает резкую циркуляцию воздуха и занесение микроорганизмов извне. Дверь в бокс желательно иметь пенального типа.
Оборудование бокса состоит из стола, с легко моющейся поверхностью, стула, спиртовки (или газовой горелки) и бактерицидной лампы, укрепленной в специальном штативе или смонтированной на потолке или стене бокса.
Помещение бокса периодически моют и дезинфицируют. Перед работой бокс облучают с помощью бактерицидной лампы в течение 30 - 60 минут. Запрещается находиться в боксе, когда включена бактерицидная лампа. После ее выключения работать в боксе можно лишь спустя 15 - 20 минут. Выключатель бактерицидной лампы должен находиться в предбокснике. Непосредственно перед началом работ поверхность стола и руки микробиолог протирает спиртом.
При одновременном отборе проб для микробиологического и химического анализов отбор проб начинают с предназначенных для микробиологического анализа.
Пробы отбирают с соблюдением условий, исключающих вторичное обсеменение посторонними микроорганизмами.
Жидкости и сыпучие вещества отбирают в стерильную стеклянную посуду. Посуду и инструменты, используемые при отборе пробы, стерилизуют одним из способов, изложенных в Приложении 5 п. 13. Инструменты для вскрытия тары, упаковки или отбора проб допускается обрабатывать этиловым спиртом с последующим фламбированием.
Пробу сыпучих материалов отбирают металлической или фарфоровой ложкой, шпателем, пробоотборником из разных мест и с разной глубины в одну или раздельную посуду в зависимости от цели исследования. Пробку и горлышко посуды обжигают в пламени.
Пробу жидких и пастообразных продуктов из большой емкости отбирают с разной глубины. Если отбирают только одну пробу, то содержимое тщательно перемешивают пипеткой или металлическим пробоотборником. Пробу переносят в посуду, горлышко которой обжигают в пламени.
Пробы жидкости из емкостей, оснащенных краном, отбирают следующим образом:
- кран промывают, вытирают ватным тампоном, пропитанным этиловым спиртом, и обжигают в пламени факела или спиртовки;
- сливают часть жидкости (от 1 до 10 куб. дм в зависимости от вместимости резервуара и диаметра крана);
- пробу в количестве, необходимом для анализа, отбирают в стерильную посуду, горлышко которой предварительно обжигают в пламени.
Отобранные пробы переносят в лабораторию и приступают к выполнению анализа. Если нет возможности сразу приступить к анализу, пробы помещают в холодильник при температуре от 0° до 5 °C не более чем на 6 часов.
Масса (объем) пробы должна быть достаточной для выполнения комплекса определяемых микробиологических показателей.
Отобранная проба предназначена для приготовления разведения или непосредственного высева в питательные среды.
На анализ отбирают:
- не менее 1 шт. - от продуктов в потребительской упаковке;
- до 500 куб. см (г) - жидких, пастообразных, сыпучих продуктов.
Количество вскрываемых единиц расфасовки для отбора проб зависит от размеров партии и определяется по действующим ГОСТ, ОСТ, ТУ на соответствующие продукты.
Партия - определенный набор продуктов одного вида, изготовленных в один день, на одном предприятии, из одного вида сырья, согласно одной технологии, в одной упаковке, сохраняемых и транспортируемых в одних и тех же условиях и предназначенных для однократной передачи или приемки.
Единица продукции - отдельный экземпляр штучной продукции или определенное в установленном порядке количество нештучной продукции.
Проба - определенное количество единиц продукции, отобранное для контроля.
Микробиологические анализы отобранных проб проводят с соблюдением правил асептики.
Микробиологические анализы выполняют следующими методами:
- высев исследуемого образца в питательные среды поверхностным или глубинным способом;
- использование мембранной фильтрации с последующим переносом фильтров на поверхность питательной среды;
- микроскопия.
Описание этих методов дано в Приложении 4 настоящей Инструкции.
В тексте Инструкции приняты следующие сокращения терминов:
БГКП - бактерии группы кишечных палочек;
ОМЧ - общее число микроорганизмов (общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов).
В пивоваренном производстве микробиологическому контролю подлежат:
- ячмень, солод, несоложенные материалы;
- вода;
- дрожжи пивные;
- сусло;
- пиво готовое;
- бутылки;
- укупорочные материалы;
- технологическое оборудование, коммуникации, автоцистерны (эффективность санитарной обработки).
Микробиологический контроль осуществляется путем отбора проб и определения показателей по участкам производства согласно схеме (Приложение 1).
5.1. Ячмень, солод, несоложенные материалы.
Пиво должно вырабатываться из доброкачественного сырья, отвечающего требованиям ГОСТов, ОСТов и ТУ.
Кроме определения качества ячменя, солода и других зернопродуктов по соответствующим ГОСТам, ОСТам и ТУ, осуществляемого во время приемки сырья, проводят их внешний осмотр для оценки санитарного состояния в момент поступления. Использование сырья, пораженного гнилью и плесенью, не допускается. Визуальную оценку качества производит технолог, зав. лабораторией, мастер цеха или лицо, назначенное приказом директора, и записывает в журнал оценки качества продукции.
5.2. Вода.
При производстве пива используют воду, отвечающую требованиям ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая". Пробу воды для санитарно-микробиологического анализа отбирают в производственных помещениях. Отбор проб воды и анализы проводят по ГОСТ 18963-73. Контроль воды проводят не реже 1 раза в месяц.
Бактериологические показатели качества воды должны соответствовать требованиям ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая".
5.3. Дрожжи пивные.
5.3.1. Пивные дрожжи из аппарата чистых культур или из последней бутылки перед передачей в цех (при ручном разведении) анализируют методом микроскопирования в капле метиленовой сини с добавлением 10% раствора NaOH или KOH. Определяют процент нежизнеспособных дрожжевых клеток (Приложение 4 п. 1.1.2). Присутствие бактерий и диких дрожжей не допускается.
Дикими называются виды дрожжей, не характерные для данного производства и попадающие в него случайно.
Берут 1 куб. см дрожжей из аппарата чистых культур и разводят стерильной водой. Серию разведений делают по методике, описанной в Приложении 4 п. 1.2.1.
Поверхностным способом высевают по 0,1 куб. см суспензии из разведений
-5
(ориентировочно из разведения 10 ) одновременно на три среды: с
кристаллическим фиолетовым, с лизином и для контроля - на сусловый агар.
Посевы инкубируют 48 ч при (30 +/- 1) °C. Результаты учитывают следующим образом: на сусловом агаре растут как пивные, так и все виды диких дрожжей; на среде с кристаллическим фиолетовым растут только дикие дрожжи рода Saccharomyces; на среде с лизином только дикие дрожжи р. р. Candida, Torulopsis, Brettanomyces и др., не относящиеся к роду Saccharomyces. При инкубировании свыше 48 ч на селективных средах начинают расти и пивные дрожжи.
5.3.2. Отбор проб семенных дрожжей производят из каждой ванночки или монжю. Пробы отбирают с разных уровней чистой стеклянной трубкой или пипеткой с расширенным концом и помещают в небольшие колбочки или пробирки.
В семенных дрожжах микроскопированием определяют упитанность по гликогену (Приложение 4 п. 1.1.3), процент нежизнеспособных дрожжевых клеток и содержание бактерий.
Обращают внимание на морфологию дрожжевых клеток. Наличие сильно удлиненных или заостренных клеток свидетельствует о дегенерации культуры или о заражении дикими дрожжами. В этом случае делают посев на селективные среды так же, как и для дрожжей из аппаратов чистых культур, но с добавлением в питательную среду стрептомицина - 80 мг/куб. дм или левомицетина - 50 мг/куб. дм, или другого антибиотика для подавления роста бактерий.
В семенных дрожжах количество бактерий не должно быть больше 1% от общего числа дрожжевых клеток; количество нежизнеспособных дрожжевых клеток должно быть в пределах 5%; в 70 - 75% дрожжей должен содержаться гликоген.
Дрожжи, не отвечающие данным требованиям, необходимо подвергать антисептической обработке, один из способов которой дан в Приложении 6.
5.4. Сусло.
5.4.1. Сусло (после теплообменника).
В охлажденном сусле определяют общее число микроорганизмов высевом 1 куб. см пробы глубинным способом на питательный агар или мясо-пептонный агар. Методика посева описана в Приложении 4 п. 1.2.2. После инкубации при температуре (30 +/- 1) °C в течение 48 ч подсчитывают число выросших колоний. Общее число микроорганизмов в 1 куб. см сусла не должно быть больше 300.
Посевом 1 куб. см пробы сусла глубинным способом на сусловый агар с мелом выявляют кислотообразующие бактерии. После инкубации при (30 +/- 1) °C в течение 72 ч кислотообразующие бактерии дают вокруг выросших колоний зоны растворения мела. В охлажденном сусле кислотообразующие бактерии должны отсутствовать.
5.4.2. Сусло из стерилизатора после его охлаждения при разведении чистой культуры дрожжей высевают в объеме 1 куб. см глубинным способом на питательный агар или мясо-пептонный агар и сусловый агар. После инкубации в течение 48 ч рост любых форм микроорганизмов должен отсутствовать.
5.5. Готовое пиво.
Отбор проб осуществляют от каждого сорта в соответствии с ГОСТ 12786-80.
Непосредственно перед вскрытием бутылок с пивом их перемешивают 10-кратным переворачиванием с донышка на пробку или круговым движением. После вскрытия горлышко стеклянных бутылок обжигают и отбирают пиво в объеме, необходимом для анализа. Анализ производят не менее чем из двух бутылок.
Определяют общее число микроорганизмов на питательном агаре или мясо-пептонном агаре, наличие бактерий группы кишечных палочек и стойкость пива в товарной упаковке при (20 +/- 2) °C.
Общее число микроорганизмов в 1 куб. см не должно превышать 500 клеток.
Методика определения бактерий группы кишечных палочек изложена в Приложении 4 п. 1.2.4.
Для специальных сортов бутылочного пива с массовой долей сухих веществ в начальном сусле 12% и более бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 10 куб. см; для массовых сортов бутылочного пива с массовой долей сухих веществ в начальном сусле 10 - 11% бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 3 куб. см; в пиве розливном бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 1 куб. см.
Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы, не допускаются в 25 куб. см готового пива. Анализ на патогенные микроорганизмы проводится учреждениями санитарно-эпидемиологической службы по методам, утвержденным МЗ СССР.
5.6. Исправимый брак пива.
На анализ берут исправимый брак пива после тепловой обработки и охлаждения до 2 - 5 °C. Содержание микроорганизмов в 1 куб. см не должно превышать 500 клеток.
5.7. Бутылки.
От каждой моечной машины отбирают 5 - 10 вымытых бутылок. Остаточную воду из всех бутылок сливают в одну из них и закрывают эту бутылку ватной пробкой. В лаборатории делают высев 1 куб. см остаточной воды на питательный агар или мясо-пептонный агар глубинным способом. Посевы инкубируют при (30 +/- 1) °C в течение 48 ч. Общее число микроорганизмов в 1 куб. см должно быть не более 100 в пересчете на одну бутылку.
Качество мойки бутылок можно определять другим способом. В одну из бутылок наливают стерильную водопроводную воду (10% от объема бутылки) и последовательно ополаскивают ею внутреннюю поверхность 5 - 10 бутылок. Высев смывной воды производят вышеуказанным способом. При вычислении общего числа микроорганизмов в 1 куб. см смывной воды учитывают объем воды для ополаскивания и число бутылок.
5.8. Укупорочный материал.
Кроненпробки отбирают с рабочего места стерильным пинцетом в количестве 10 штук в стерильную широкогорлую колбу, заливают 100 куб. см стерильной водой и встряхивают в течение 5 мин. Определение общего количества микроорганизмов производят высевом 1 куб. см смыва глубинным способом на мясо-пептонный агар или на питательный агар. Число микроорганизмов в пересчете на одну пробку не должно быть более 100.
5.9. Воздух.
Для определения количества микроорганизмов в воздухе отделения чистых культур используют седиментационный метод (метод оседания). Чашки Петри с мясо-пептонным или питательным агаром и сусловым агаром переносят в помещение, где исследуют воздух. Крышки сдвигают так, чтобы вся поверхность агаровой пластинки была открыта полностью. Чашки оставляют открытыми в течение 5, 10 или 15 мин., после чего крышку закрывают и чашки помещают в термостат при (30 +/- 1) °C на 24 - 48 ч.
Определяют количество микроорганизмов в 1 куб. м воздуха по формуле, предложенной Омелянским:
a х 100 х 5
X = ----------- х 100,
S х T
где:
a - число выросших колоний (среднее значение);
S - площадь чашки Петри, кв. см;
T - время экспозиции, мин.;
100 - пересчет площади чашки на 100 кв. см;
100 - пересчет на 1 куб. м воздуха;
5 - экспозиция чашки по Омелянскому (за 5 мин. на чашку Петри площадью 100 кв. см оседает столько микроорганизмов, сколько их содержится в 10 л воздуха).
Воздух считается чистым, если в нем содержится не более 500 микроорганизмов в 1 куб. м, кроме того, в воздухе отделения чистых культур не должно быть посторонних дрожжей.
Для контроля воздуха, используемого для аэрации чистой культуры, применяют те же питательные среды. Чашки Петри с застывшей питательной средой в открытом виде подставляют на 1 мин. под струю воздуха, закрывают крышкой и инкубируют при (30 +/- 1) °C. Воздух, вдуваемый в аппарат чистых культур, не должен содержать посторонних дрожжевых клеток, молочнокислых бактерий, спор плесеней.
Аналогично проверяют воздух, используемый на технологические нужды в фильтрационном отделении, цехе розлива. На одной чашке Петри не должно быть более 50 клеток микроорганизмов.
В производстве безалкогольных напитков микробиологическому контролю подлежат следующие объекты:
- питьевая вода, сахар-песок, жидкий сахар, плодово-ягодные соки, концентраты напитков и квасного сусла;
- сахарный сироп, купажные сиропы;
- готовые напитки, хлебный квас, товарные сиропы;
- бутылки, укупорочный материал;
- технологическое оборудование, коммуникации, автоцистерны.
Микробиологический контроль производства безалкогольных напитков осуществляется путем отбора проб и определения показателей по участкам производства согласно схеме (Приложение 2).
При определении содержания микроорганизмов в сырье, полуфабрикатах и готовом продукте используют два метода посева:
- метод посева исследуемого материала непосредственно в питательную среду: поверхностно (0,1 куб. см) или глубинно (1,0 куб. см);
- метод мембранных фильтров, позволяющий концентрировать на мембране микроорганизмы из большого объема исследуемого материала, с последующим переносом фильтра на поверхность питательной среды, для выращивания микроорганизмов.
Метод мембранных фильтров используют при анализе образцов с низкой обсемененностью (питьевая вода, концентраты напитков, готовые напитки с консервантом и т.д.).
При определении содержания микроорганизмов в образцах с повышенной обсемененностью (спиртованные соки, купажные сиропы, напитки без консервантов), а также в случаях отсутствия мембран необходимо использовать метод непосредственного посева на питательную среду.
При записи результатов анализов необходимо указывать метод посева. Описание методов дано в Приложении.
6.1. Питьевая вода. Качество питьевой воды, используемой на предприятиях безалкогольной промышленности, должно соответствовать требованиям ГОСТ 2874-82 "Вода питьевая". Воду проверяют по следующим показателям:
- общее число микроорганизмов;
- число бактерий группы кишечных палочек (коли-индекс).
В 1 куб. см воды допускается наличие не более 100 клеток микроорганизмов, а коли-индекс не должен превышать 3 в 1 куб. дм воды.
6.2. Сахар-песок. В рафинированном сахаре-песке определяют общее число микроорганизмов. Для этого сахар-песок в количестве 1 г растворяют в 5 куб. см стерильной питьевой воды. Для посева берут 1,0 куб. см приготовленного раствора и высевают глубинным способом на питательный агар или мясо-пептонный агар, инкубируют (30 +/- 1) °C в течение 48 ч.
При расчете числа микроорганизмов учитывают разведение, высеваемый объем и делают пересчет на 1 г сахара-песка. Допускается не более 1000 клеток микроорганизмов в 1 г песка.
6.3. Жидкий сахар проверяют по следующим показателям:
- общее число микроорганизмов - высевом 1,0 куб. см глубинным способом на питательный агар или мясо-пептонный агар;
- дрожжи - высевом 1,0 куб. см глубинным способом на сусловой агар;
- лейконосток - высевом 1 куб. см (без разведения) в колбу на 100 куб. см с 5 куб. см дрожжевой воды в 10% сахарозы.
Допускаются в жидком сахаре следующие количества клеток микроорганизмов, в 1 куб. см;
- общее число микроорганизмов - не более 20;
- дрожжи - отсутствуют.
Лейконосток в 1 куб. см жидкого сахара - отсутствует.
Опознается лейконосток по ослизнению дрожжевой воды с сахарозой.
6.4. Сахарный сироп. Показатели микробиологической обсемененности сиропа и ход анализа аналогичны жидкому сахару.
Допускаются следующие количества клеток микроорганизмов в 1 куб. см сахарного сиропа:
число микроорганизмов - не более 20;
дрожжи - отсутствуют;
лейконосток в 1 куб. см сиропа - отсутствует.
6.5. Натуральные плодово-ягодные соки (спиртованные и концентрированные).
Спиртованные соки часто бывают сильно обсеменены дрожжами, поэтому определение их проводят высевом 0,1 куб. см поверхностным способом на сусловой агар.
Допускается в 1 куб. см спиртованного сока не более 300 клеток дрожжей.
Соки с большей обсемененностью следует использовать для приготовления купажных сиропов горячим способом.
В соках концентрированных по ГОСТ 18192-72 анализ на возбудителя порчи (дрожжи) проводят при необходимости подтверждения микробиальной порчи по ГОСТ 10444.0-75 (брожение, бомбаж). В этом случае сок в количестве 0,1 куб. см высевают поверхностным способом на сусловой агар.
6.6. Концентрат плодово-ягодных напитков. Содержание дрожжей в концентратах напитков определяют высевом на сусловой агар 3 куб. см методом мембранных фильтров. Концентраты на анализ набирают пипеткой с расширенным концом (слегка отломанным).
Концентрат напитка в количестве 3 куб. см разводят стерильной питьевой водой в 5 раз и фильтруют. В случае затрудненной фильтрации, вызванной плохим осветлением сока, пробу фильтруют через предварительный фильтр N 10 МФА-МА для удаления крупных частиц. Для этого фильтр N 10 помещают в фильтровальный прибор над фильтром N 6. По окончании фильтрования оба фильтра переносят на сусловой агар. При подсчете результатов анализа учитывают рост дрожжей на обоих фильтрах, а также объем взятой пробы и ее разведение.
В концентратах напитков (содержание сухих веществ 70%) дрожжи в 3 куб. см отсутствуют.
6.7. Концентрат квасного сусла. Содержание дрожжей определяют высевом 0,1 куб. см поверхностным способом на сусловой агар. Допускается в 1 куб. см содержание дрожжей не более 50 клеток.
6.8. Купажные сиропы проверяют на наличие дрожжей.
Сиропы без консервантов высевают в количестве 0,1 куб. см поверхностным способом на сусловой агар. Допускается в сиропе без консерванта не более 300 клеток в 1 куб. см.
Сиропы с консервантами проверяют методом мембранных фильтров в следующих количествах:
- сиропы на настоях и ароматизаторах - 1,0 куб. см;
- сиропы на плодово-ягодных соках - 0,5 куб. см.
Фильтр после окончания фильтрации сиропа с консервантом промывают 2 - 3 куб. см стерильной питьевой воды и переносят на чашку Петри с сусловым агаром.
При отсутствии мембран высев проводят поверхностным способом в количестве 0,1 куб. см на сусловой агар.
Допускается наличие дрожжей в купажных сиропах с консервантом в 1 куб. см:
- на настоях и ароматизаторах - единичные клетки (не более 5);
- на плодово-ягодных соках - не более 30.
6.9. Готовые напитки проверяют на содержание дрожжей и бактерий группы кишечных палочек (коли-индекс).
Для определения дрожжей напитки без консерванта высевают в количестве 0,1 куб. см поверхностным способом на сусловой агар.
Допускается наличие дрожжей в 1 куб. см напитка без консерванта не более 100 клеток.
Напитки с консервантами проверяют методом мембранных фильтров или высевом поверхностным способом. Ход анализа аналогичен купажным сиропам.
Допускается в напитках с консервантом следующие количества дрожжей, в 1 куб. см:
- на настоях и ароматизаторах - единичные клетки дрожжей, не более 10;
- на плодово-ягодных соках - не более 50 клеток.
Напитки на хлебном сырье, пастеризованные в бутылках, проверяют на содержание дрожжей методом мембранных фильтров (высеваемый объем - 40 куб. см).
В высеваемом объеме дрожжи отсутствуют.
Определение бактерий группы кишечных палочек проводят общепринятым методом в соответствии с ГОСТ 18963-73 и п. 1.2.4 Приложения 4. Коли-индекс газированных напитков должен быть не более 3.
6.10. Товарные сиропы. Сиропы проверяют на стойкость в соответствии ОСТ 18-130-82 при (20 +/- 2) °C.
6.11. Бутылки, укупорочный материал. Определение и ход анализа см. п. п. 5.8, 5.7, раздел "Микробиологический контроль пивоваренного производства".
6.12. Хлебный квас, полученный путем брожения.
При производстве хлебного кваса определяют следующие показатели:
- содержание дрожжей в концентрате квасного сусла, метод определения см. п. 6.7;
- общее число бактерий группы кишечных палочек в питьевой воде, используемой для разведения концентрата (коли-индекс), в соответствии с ГОСТ 18963-73;
- наличие лейконостока в готовом квасном сусле с сахарным сиропом, см. метод определения жидкого сахара п. 6.3;
- бактерии группы кишечных палочек (БГКП) в готовом квасе.
Метод определения БГКП в квасе изложен в Приложении 4 п. 1.2.4.2.
В хлебном квасе на чистых культурах БГКП не допускается в 10 куб. см.
В хлебном квасе на хлебопекарных дрожжах БГКП не допускается в 1,0 куб. см.
Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы, не допускаются в 25 куб. см готовых напитков и кваса. Анализ на патогенные микроорганизмы проводится учреждениями санитарно-эпидемиологической службы по методам, утвержденным МЗ СССР.
Санитарно-микробиологический контроль проводят после мойки и дезинфекции, проведенных согласно "Санитарным правилам для предприятий пивоваренной и безалкогольной промышленности", путем высева отобранных проб последней смывной воды.
Отбор проб проводят после полного удаления моющих и дезинфицирующих средств.
7.1. При производстве пива проверяют качество санитарной обработки следующего оборудования и коммуникаций:
- замочные чаны;
- солодорастильные ящики;
- агрегат для производства солода статическим способом;
- бункера для солода (мокрое и сухое дробление);
- установка для водоподготовки;
- отстойные чаны, тарелки, гидроциклонные чаны;
- сборники для белкового отстоя;
- сепараторы сусловые;
- открытые оросительные холодильники;
- пластинчатые теплообменники;
- трубчатые теплообменники;
- шланги, трубопроводы, суслопроводы во всех цехах и отделениях;
- сборник промывных вод;
- чаны предварительного брожения (открытые и закрытые);
- чаны главного брожения (открытые и закрытые);
- танки для дображивания;
- цилиндро-конические танки;
- танки линий полунепрерывного брожения;
- емкости отделения чистой культуры дрожжей;
- оборудование для хранения задаточных дрожжей;
- система пивопроводов;
- фильтры осветляющие;
- фильтры обеспложивающие;
- сепараторы готового пива;
- смесители;
- карбонизаторы;
- емкости для исправимого брака пива;
- сборники готового пива;
- вымытые бутылки;
- разливочный автомат;
- бочки;
- автоцистерны (пивовозы);
- мерники для пивовозов.
В отобранных пробах определяют:
- общее число клеток микроорганизмов;
- бактерии группы кишечных палочек.
При определении общего числа микроорганизмов высевают глубинным способом 1 куб. см смывной воды на питательный агар или мясо-пептонный агар, инкубируют при (30 +/- 1) °C в течение 48 ч. При хорошем качестве мойки и дезинфекции число микроорганизмов в последних смывных водах должно быть близким к числу микроорганизмов в воде, поступающей на мойку, т.е. не более 100 в 1 куб. см.
Бактерии группы кишечных палочек определяют согласно методике, изложенной в Приложении 4 п. 1.2.4.4. БГКП должны отсутствовать в 100 куб. см смывной воды.
7.2. В производстве безалкогольных напитков проверяют качество санитарной обработки следующего оборудования и коммуникаций:
- емкости для хранения сока, жидкого сахара;
- емкости для хранения концентрата квасного сусла;
- емкости для сахарного сиропа;
- купажные и напорные емкости;
- фильтр-прессы, сепараторы;
- синхронно-смесительные установки;
- разливочные автоматы;
- вымытые бутылки;
- укупорочный материал;
- емкости для приготовления разводки микроорганизмов в производстве хлебного кваса;
- емкость для разведения концентрата;
- бродильно-купажные емкости;
- танки цилиндро-конические бродильные ШЧ-ВЦН-50;
- дозаторы, шланги, системы трубопроводов;
- емкости для готового кваса, коллекторы;
- автоцистерны для кваса.
7.2.1. В отобранных пробах при производстве газированных напитков определяют:
- общее число микроорганизмов;
- коли-индекс;
- дрожжи.
Определение общего числа микроорганизмов в смывных водах см. п. 7.1.
При хорошем качестве мойки и дезинфекции число микроорганизмов в последних смывных водах должно быть близким к числу микроорганизмов в воде, поступающей на мойку оборудования, т.е. не более 100 в 1 куб. см.
Бактерии группы кишечных палочек определяют методами в соответствии ГОСТ 18963-73 "Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа". Коли-индекс 3.
Дрожжи в смывных водах определяют высевом 1 куб. см глубинным способом на сусловой агар. Инкубируют при (30 +/- 1) °C в течение 48 ч. Разрывы или вздутия агаровой пластинки свидетельствуют о наличии дрожжей в смывной воде и количественному подсчету не подлежат.
При тщательно проведенной мойке и дезинфекции дрожжи в 1 куб. см смывных вод должны отсутствовать.
7.2.2. В отобранных пробах смывных вод производства хлебного кваса определяют:
- общее число микроорганизмов;
- бактерии группы кишечных палочек.
Общее число микроорганизмов должно быть близким к числу микроорганизмов в воде, поступающей на мойку, т.е. не более 100 в 1 куб. см. БГКП должны отсутствовать в 100 куб. см смывной воды (см. Приложение 4 п. 1.2.4.4).
7.3. Для быстрой оценки качества мойки и дезинфекции автоцистерн для пива и кваса 10 куб. см последней смывной воды центрифугируют при 1500 - 2000 об./мин. в течение 10 мин. Центрифугат сливают, осадок микроскопируют. В 10 полях зрения должно быть не более 5 - 6 клеток, наличие микроорганизмов в каждом поле зрения указывает на неудовлетворительную мойку.
7.4. В случае обнаружения несоответствия требованиям к санитарной обработке оборудования и коммуникаций микробиолог обязан доложить заведующему производственной лаборатории, который доводит результаты контроля до сведения начальника цеха и требует проведения дополнительной мойки и дезинфекции технологического оборудования.
Недостатки проведенной дезинфекции учитывают при последующей обработке, при этом необходимо обращать внимание на тщательность механической мойки, на концентрацию дезинфицирующего вещества, время выдержки, режимы работы бутылко-моечной машины.
------------------------------------+------------+-----------+------------- ¦ Название продукта ¦ Бактерии ¦Коли-индекс¦Патогенные ¦ ¦ ¦ группы ¦ ¦микроорга- ¦ ¦ ¦ кишечных ¦ ¦низмы, в том¦ ¦ ¦палочек, не ¦ ¦числе саль- ¦ ¦ ¦допускается ¦ ¦монеллы, не ¦ ¦ ¦ ¦ ¦допускаются ¦ +-----------------------------------+------------+-----------+------------+ ¦Пиво в бутылках: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1. Специальные сорта (массовая доля¦в 10 куб. см¦ ¦в 25 куб. см¦ ¦сухих веществ в начальном сусле 12%¦ ¦ ¦ ¦ ¦и более) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2. Массовые сорта (массовая доля ¦в 3 куб. см ¦ ¦в 25 куб. см¦ ¦сухих веществ в начальном сусле ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10 - 11%) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Пиво разливное ¦в 1 куб. см ¦ ¦в 25 куб. см¦ ¦Хлебный квас на чистых культурах ¦в 10 куб. см¦ ¦в 25 куб. см¦ ¦Хлебный квас на хлебопекарных ¦в 1 куб. см ¦ ¦в 25 куб. см¦ ¦дрожжах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Газированные напитки на хлебном ¦ ¦не более 3 ¦в 25 куб. см¦
¦сырье ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Напитки без консерванта ¦ ¦не более 3 ¦в 25 куб. см¦ ¦Напитки с консервантом ¦ ¦не более 3 ¦в 25 куб. см¦ ------------------------------------+------------+-----------+-------------
Приложение 1
------------+--------+--------+--------+--------+--------+-------+--------+------+-------------- ¦ Объект ¦ Точка ¦Контро- ¦Перио- ¦ Метод ¦Пита- ¦Объем ¦Темпера-¦Время ¦Допустимое ¦ ¦ контроля ¦ отбора ¦лируемый¦дичность¦анализа ¦тельные ¦высева-¦тура ин-¦инку- ¦число микро- ¦ ¦ ¦ проб ¦показа- ¦контроля¦ ¦среды ¦емого ¦кубации,¦бации,¦организмов в ¦ ¦ ¦ ¦тель ¦ ¦ ¦ ¦матери-¦°C ¦ч ¦1 куб. см ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ала, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦ +-----------+--------+--------+--------+--------+--------+-------+--------+------+-------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ +-----------+--------+--------+--------+--------+--------+-------+--------+------+-------------+ ¦1. Вода ¦Основные¦Общее ¦1 раз в ¦По ГОСТ 18963-73 "Вода питьевая. Методы ¦Не более 100 ¦ ¦питьевая ¦линии ¦число ¦месяц ¦санитарно-бактериологического анализа" ¦ ¦ ¦ ¦подачи ¦микроор-¦<*> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воды в ¦ганизмов¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦произво-¦БГКП ¦-"- ¦По ГОСТ 18963-73¦ ¦ ¦ ¦Не более 3 ¦ ¦ ¦дствен. ¦(коли- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦помеще- ¦индекс) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦моечную ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦машину ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2. Сусло ¦- После ¦ОМЧ ¦4 раза в¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦300 ¦ ¦ ¦теплооб-¦ ¦месяц ¦глубин- ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦менника ¦ ¦ ¦ный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кислото-¦-"- ¦-"- ¦СА с ¦1,0 ¦30 +/- 1¦72 ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦ ¦образую-¦ ¦ ¦мелом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦щие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бактерии¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- Из ¦ОМЧ ¦Каждый ¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦стерили-¦ ¦раз пос-¦глубин- ¦МПА, СА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦затора ¦ ¦ле сте- ¦ный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦после ¦ ¦рилиза- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦охлажде-¦ ¦ции и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния (при¦ ¦охлажде-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦разведе-¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦нии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦чистой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦культуры¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3. Дрожжи, ¦- Из ци-¦Бактерии¦При ¦Микро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Отсутствуют ¦ ¦чистая ¦линдров ¦ ¦передаче¦скопиро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦культура ¦сбражи- ¦ ¦ ¦вание в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вания ¦ ¦ ¦капле ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦щелочи ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- Из ¦Нежизне-¦При ¦Микро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Не более 1% ¦ ¦ ¦емкости ¦способ- ¦передаче¦скопиро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦предва- ¦ные ¦ ¦вание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ритель- ¦дрожжи ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ного ¦Дикие ¦-"- ¦-"- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦брожения¦дрожжи ¦При по- ¦Посев ¦СА с ¦0,1 ¦24 +/- 1¦48 ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦(из пос-¦ ¦дозрении¦поверх- ¦кристал-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ледней ¦ ¦на дикие¦ностный ¦лическим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦накопи- ¦ ¦дрожжи ¦ ¦фиолето-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тельной ¦ ¦ ¦ ¦вым, с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦емкости ¦ ¦ ¦ ¦лизином ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦при руч-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ном раз-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ведении)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦4. Дрожжи ¦Дрожже- ¦Бактерии¦Ежеднев-¦Микро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Не более 1% ¦ ¦семенные ¦вые ¦ ¦но, в ¦скопи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ванны, ¦ ¦процессе¦рование ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦монжю ¦ ¦хранения¦в капле ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10% р-ра¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦NaOH ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Нежизне-¦Ежеднев-¦Микро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Не более 5% ¦ ¦ ¦ ¦способ- ¦но, в ¦скопиро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ные ¦процессе¦вание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжи ¦хранения¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Содержа-¦-"- ¦-"- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦У 70 - 75% ¦ ¦ ¦ ¦ние гли-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей ¦ ¦ ¦ ¦когена ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Дикие ¦-"- ¦-"- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦ ¦дрожжи ¦При по- ¦Посев ¦СА с ¦0,1 ¦24 +/- 1¦48 ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дозрении¦поверх- ¦кристал-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на дикие¦ностный ¦лическим¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжи ¦ ¦фиоле- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦товым, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦среда с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лизином ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5. Пиво ¦С линии ¦Стой- ¦От каж- ¦Термо- ¦ ¦ ¦20 +/- 2¦ ¦Стойкость по ¦ ¦готовое ¦розлива ¦кость ¦дой пар-¦стати- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ГОСТ 3478-78 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тии по 2¦рование ¦ ¦ ¦ ¦ ¦"Пиво. Общие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бутылки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦технические ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦условия" ¦ ¦ ¦ ¦ОМЧ ¦2 раза в¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦Не более 500 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦месяц по¦глубин- ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦каждому ¦ный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сорту ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пива ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦БГКП ¦2 раза в¦Бродиль-¦Среда ¦1,0; ¦37 +/- ¦24 ¦Специальные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦месяц по¦ный или ¦Кода или¦3,0 ¦0,5 ¦ ¦сорта ¦ ¦ ¦ ¦ ¦каждому ¦по ГОСТ ¦Кесслер ¦или ¦ ¦ ¦(массовая ¦
¦ ¦ ¦ ¦сорту ¦18963-73¦с лак- ¦10,0 в ¦ ¦ ¦доля сух. в-в¦ ¦ ¦ ¦ ¦пива ¦ ¦тозой ¦зависи-¦ ¦ ¦в начальн. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мости ¦ ¦ ¦сусле 12% и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦от сор-¦ ¦ ¦более) - не ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦та пива¦ ¦ ¦допускается ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Массовые ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сорта (масс. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦доля сух. в-в¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в начальн. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сусле ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10 - 11%) - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦не допускает-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ся в 3 ¦ ¦6. Испра- ¦После ¦ОМЧ ¦Каждая ¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦Не более 500 ¦ ¦вимый брак ¦термооб-¦ ¦партия ¦глубин- ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пива ¦работки ¦ ¦ ¦ный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7. Бутылки ¦С транс-¦ОМЧ ¦1 раз за¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦Не более 100 ¦ ¦ ¦портера ¦ ¦цикл ¦глубин- ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦после ¦ ¦работы ¦ный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мойки, ¦ ¦машины ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦по 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бутылок ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦выбороч-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦но ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦8. Укупо- ¦С рабо- ¦ОМЧ ¦1 раз в ¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦Не более 100 ¦ ¦рочный ¦чего ¦ ¦неделю ¦глубин- ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦(на 1 пробку)¦ ¦материал ¦места ¦ ¦ ¦ный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦9. Воздух ¦После ¦ОМЧ ¦1 раз в ¦Экспо- ¦СА и СПА¦ ¦30 +/- 1¦24 - ¦Не более ¦ ¦на техноло-¦воздуш- ¦ ¦месяц ¦зиция ¦(или ¦ ¦ ¦48 ¦50 на одной ¦ ¦гические ¦ных ¦ ¦ ¦1 мин. ¦МПА) ¦ ¦ ¦ ¦чашке Петри ¦ ¦нужды ¦фильтров¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10. Воздух,¦- Воздух¦ОМЧ ¦В период¦Экспо- ¦СА и СПА¦ ¦30 +/- 1¦24 - ¦Не более 500 ¦ ¦отделение ¦помеще- ¦ ¦разведе-¦зиция ¦(или ¦ ¦ ¦48 ¦в 1 куб. м ¦ ¦чистой ¦ния ¦ ¦ния ¦5, 10 ¦МПА) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦культуры ¦ ¦ ¦чистой ¦или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей ¦ ¦ ¦культуры¦15 мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- Для ¦ОМЧ ¦-"- ¦Экспо- ¦СА и СПА¦ ¦30 +/- 1¦24 - ¦Отсутствуют ¦ ¦ ¦аэрации ¦ ¦ ¦зиция ¦(или ¦ ¦ ¦48 ¦мол.-кисл. ¦ ¦ ¦чистой ¦ ¦ ¦1 мин. ¦МПА) ¦ ¦ ¦ ¦бактер. споры¦ ¦ ¦культуры¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦плесеней, ¦ ¦ ¦дрожжей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посторонние ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжи ¦ ¦11. Эффек- ¦Техноло-¦ОМЧ ¦После ¦Посев ¦СПА или ¦1,0 ¦30 +/- 1¦48 ¦Не более 100 ¦ ¦тивность ¦гическое¦ ¦каждой ¦глубин- ¦МПА ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦санитарной ¦оборудо-¦ ¦санитар-¦ный; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦обработки ¦вание, ¦ ¦ной об- ¦микро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦технологи- ¦коммуни-¦ ¦работки ¦скопиро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ческого ¦кации, ¦ ¦ ¦вание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦оборудова- ¦пивовозы¦БГКП ¦-"- ¦ ¦Кода или¦ ¦37 +/- ¦24 ¦Не допус- ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кесслер ¦ ¦0,5 ¦ ¦кается в ¦ ¦(смывная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦100 куб. см ¦ ¦вода) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ------------+--------+--------+--------+--------+--------+-------+--------+------+--------------
--------------------------------
<*> При эпидемиологическом неблагополучии в регионе по кишечным инфекциям анализ воды проводится не реже 1 раза в 2 недели.
Примечание: При полной загрузке микробиолога выполнением анализов в течение дня он может сделать 25 - 27 анализов. Кроме того микробиолог занят приготовлением питательных сред, стерилизацией сред и посуды, отбором на производстве проб для анализов, визуальным контролем санитарно-гигиенического состояния производства, поэтому количество анализов, которое он может выполнить за день, снижается до 7 - 10. Такой расчет предусматривает наличие препаратора, занятого мытьем химической посуды, изготовлением ватных пробок, санитарной обработкой бокса и другими вспомогательными работами.
Приложение 2
---------+-------+----------+--------+-------+---------+-------+-------+------+--------+------+-------------- ¦Объекты ¦ Точка ¦Перио- ¦Наиме- ¦Пита- ¦ Метод ¦Объем ¦Разбав-¦Про- ¦Темпера-¦Время ¦Допустимое ¦ ¦контроля¦отбора ¦дичность ¦нование ¦тельные¦ посева ¦высева-¦ление ¦мывка ¦тура ¦инку- ¦количество ¦ ¦ ¦ проб ¦ ¦показа- ¦среды ¦ ¦емого ¦водой, ¦водой,¦инкуба- ¦бации,¦микроорганиз-¦ ¦ ¦ ¦ ¦телей ¦ ¦ ¦матери-¦куб. см¦куб. ¦ции ¦ч ¦мов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ала ¦ ¦см ¦ ¦ ¦ ¦ +--------+-------+----------+--------+-------+---------+-------+-------+------+--------+------+-------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ +--------+-------+----------+--------+-------+---------+-------+-------+------+--------+------+-------------+ ¦Питьевая¦От каж-¦1 раз в ¦Общее ¦По ГОСТ 18963-73 (ГОСТ 2874-82) ¦Не более 100 ¦ ¦вода ¦дой ос-¦месяц ¦число ¦ ¦ ¦ ¦ ¦новной ¦<*> ¦микроор-¦ ¦ ¦ ¦ ¦линии ¦ ¦ганизмов¦ ¦ ¦ ¦ ¦подачи ¦ ¦Коли- ¦ ¦Не более 3 ¦ ¦ ¦воды ¦ ¦индекс ¦ ¦ ¦ ¦Сахар- ¦Мешки ¦При ¦Общее ¦СПА ¦Глубинно ¦1 г ¦5,0 ¦- ¦30 +/- 1¦48 ¦В 1 г песка ¦ ¦песок ¦ ¦нарушении ¦число ¦(МПА) ¦1 куб. см¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦не более ¦ ¦ ¦ ¦условий ¦микроор-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1000 клеток ¦ ¦ ¦ ¦транспор- ¦ганизмов¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тировки и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хранения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Жидкий ¦Емкости¦Еженедель-¦Общее ¦СПА ¦Глубинно ¦ ¦ ¦- ¦30 +/- 1¦48 ¦Бактерии - ¦ ¦сахар ¦для ¦но ¦число ¦(МПА) ¦1 куб. см¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦не более 20 ¦ ¦Сахарный¦хране- ¦ ¦микроор-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сироп ¦ния ¦ ¦ганизмов¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Дрожжи ¦СА ¦Глубинно ¦ ¦ ¦- ¦30 +/- 1¦48 ¦Дрожжи - ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1 куб. см¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦отсутствуют ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Лейконо-¦Дрожже-¦Посев ¦1 ¦ ¦- ¦30 +/- 1¦48 ¦Лейконосток ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сток ¦вая ¦в жидкую ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦ ¦отсутствует ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вода с ¦среду ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10% са-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦харозы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(5 куб.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦см) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Плодово-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ягодные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦соки: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- спир- ¦Емкости¦При по- ¦Дрожжи ¦СА ¦Поверх- ¦0,1 ¦- ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦Не более 300 ¦ ¦тованные¦ ¦ступлении ¦ ¦ ¦ностно ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦клеток ¦ ¦ ¦ ¦на пред- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей в ¦ ¦ ¦ ¦приятие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1,0 куб. см ¦ ¦- кон- ¦Банки, ¦При необ- ¦Дрожжи ¦СА ¦Поверх- ¦0,1 ¦- ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦ ¦ ¦центри- ¦бутыл- ¦ходимости ¦ ¦ ¦ностно ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦ ¦ ¦рованные¦ки, ¦подтвер- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бочки ¦ждения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦микроби- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦альной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦порчи по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ГОСТ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10444.0-75¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Концент-¦Банки, ¦При по- ¦Дрожжи ¦СА ¦Мембран- ¦3 ¦9 ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦Дрожжи ¦ ¦раты ¦бутыл- ¦ступлении ¦ ¦ ¦ная филь-¦куб. см¦куб. см¦ ¦ ¦72 ¦отсутствуют в¦ ¦плодово-¦ки, ¦от каждой ¦ ¦ ¦трация ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3 куб. см ¦ ¦ягодных ¦бочки ¦партии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦напитков¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Концент-¦Емкости¦При по- ¦Дрожжи ¦СА ¦Поверх- ¦0,1 ¦- ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦Не более 50 ¦ ¦рат ¦для ККС¦ступлении ¦ ¦ ¦ностно ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦клеток ¦ ¦квасного¦ ¦от каждой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей в ¦ ¦сусла ¦ ¦партии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1,0 куб. см ¦ ¦(ККС) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Купажные¦Емкости¦Еженедель-¦Дрожжи ¦СА ¦Поверх- ¦0,1 ¦- ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦Не более 300 ¦ ¦сиропы ¦готово-¦но каждого¦ ¦ ¦ностно ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦клеток ¦ ¦без кон-¦го ку- ¦наименова-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжей в ¦ ¦серванта¦пажного¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1,0 куб. см ¦ ¦ ¦сиропа ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Купажные¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сиропы с¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦консер- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вантами:¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- на ¦Емкости¦Еженедель-¦Дрожжи ¦СА ¦Мембран- ¦1,0 ¦- ¦2 - 3 ¦30 +/- 1¦48 - ¦¬ Единичные ¦ ¦настоях ¦готово-¦но каждого¦ ¦ ¦ная филь-¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦¦ клетки ¦ ¦и арома-¦го ку- ¦наименова-¦ ¦ ¦трация ¦0,1 ¦- ¦2 - 3 ¦30 +/- 1¦48 - ¦¦ дрожжей, ¦ ¦тизато- ¦пажного¦ния ¦ ¦ ¦или ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦- не более 5 ¦ ¦рах ¦сиропа ¦ ¦ ¦ ¦поверх- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в 1,0 куб. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ностно ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ см ¦ ¦- на ¦-"- ¦-"- ¦-"- ¦-"- ¦Мембран- ¦0,5 ¦- ¦ ¦30 +/- 1¦48 - ¦¬ ¦ ¦соках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ная филь-¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦¦ Дрожжи, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦трация ¦0,1 ¦- ¦ ¦ ¦ ¦¦ не более 30¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦или ¦куб. см¦ ¦2 - 3 ¦30 +/- 1¦48 - ¦¦ в 1,0 куб. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦поверх- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦72 ¦- см ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ностно ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Готовые ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦напитки:¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- без ¦С линии¦Еженедель-¦Дрожжи ¦СА ¦Поверх- ¦0,1 ¦- ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦Дрожжи, не ¦ ¦консер- ¦розлива¦но ¦ ¦ ¦ностно ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦более 100 в ¦ ¦ванта ¦каждого¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1,0 куб. см ¦ ¦ ¦наиме- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦нования¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ - с ¦-"- ¦-"- ¦Дрожжи ¦Схема контроля аналогична купажным сиропам ¦Единичные ¦ ¦консер- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дрожжи, не ¦ ¦вантом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦более 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(настои и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ароматизато- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ры), не более¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦50 (соки) в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1 куб. см ¦ ¦ ¦-"- ¦-"- ¦Коли- ¦по ГОСТ 18963-73 ¦Не более 3 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦индекс ¦ ¦ ¦ ¦Газиро- ¦С линии¦-"- ¦Коли- ¦по ГОСТ 18963-73 ¦Не более 3 ¦ ¦ванные ¦розлива¦ ¦индекс ¦ ¦ ¦ ¦напитки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлебном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сырье ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Товарные¦Сиропы проверяют на стойкость в соответствии с ОСТ 18-130-82 (изменение 3) ¦ ¦ ¦сиропы ¦ ¦ ¦ ¦Произ- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦водство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлебного¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦кваса: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- гото- ¦Чаны ¦Еженедель-¦Лейко- ¦Дрож- ¦Посев ¦1 ¦- ¦- ¦30 +/- 1¦48 - ¦Отсутствует ¦ ¦вое ¦для ¦но ¦носток ¦жевая ¦в жидкую ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦72 ¦ ¦ ¦квасное ¦броже- ¦ ¦ ¦вода с ¦среду ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сусло с ¦ния ¦ ¦ ¦10% са-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сахарным¦ ¦ ¦ ¦харозы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сиропом ¦ ¦ ¦ ¦(5 куб.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦см) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦- гото- ¦Коллек-¦-"- ¦БГКП ¦Среда ¦Бродиль- ¦10 ¦- ¦- ¦37 +/- ¦24 ¦БГКП не ¦ ¦вый ¦торы ¦ ¦ ¦Кода ¦ный ¦куб. см¦ ¦ ¦0,5 ¦ ¦допускаются: ¦ ¦хлебный ¦ ¦ ¦ ¦или ¦ ¦(чистые¦ ¦ ¦ ¦ ¦в 10 куб. см ¦ ¦квас ¦ ¦ ¦ ¦Кесслер¦ ¦культу-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦с лак- ¦ ¦ры) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тозой ¦ ¦1,0 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в 1,0 куб. см¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦куб. см¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(хлебо-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: