Письмо Росздравнадзора от 14.03.2011 N 04И-169/11

О дальнейшей реализации лекарственного препарата

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Верофарм", г. Белгород, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, 4 мл" серии 170510 (в количестве 3872 упаковки) производства ОАО "Верофарм", г. Белгород, ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0521-5987-04, изм. N 1.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: