Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 15.03.1995 N 01-07/171

По вопросу гигиенической сертификации отечественной продукции медицинского назначения

Департамент фармации доводит до сведения, что, по сообщению Московского городского центра Госсанэпиднадзора (письмо Центра от 31.01.95 N 12/26-59), продукция медицинского назначения отечественного производства не подлежит гигиенической сертификации (резиновые изделия, предметы ухода за больными, бандажи и др.). Указанная продукция оформляется заключением об отсутствии замечаний по нормативной документации. Обязательным является указание Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ о возможности производства и применения этой продукции, а также в аптечные предприятия представляются технические условия, согласованные с МГЦ Госсанэпиднадзора, срок которых 5 лет.

Руководитель
Департамента фармации
Е.А. Тельнова

Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: