ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО Комитета фармации от 30.12.1997 N 1-07/4104 "ОБ ИЗМЕНЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХ - КОДОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ"
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
30 декабря 1997 г. N 1-07/4104
ОБ ИЗМЕНЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ
ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХ - КОДОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ
В целях упорядочения формирования нормативно - справочной информации для систем автоматизации отпуска медикаментов по льготным и бесплатным рецептам оптовым фирмам, поставляющим лекарственные средства и изделия медицинского назначения по городскому заказу (тендеру) на уполномоченные склады, необходимо в срок до 20 января 1998 года представить в Центр информации Комитета фармации образцы упаковок с нанесенным постоянным или временным штрих - кодом.
Одновременно Комитет фармации сообщает, что начиная с 1 января 1998 года при подаче списка лекарственных средств в Центр информации Комитета фармации для получения штрих - кодов (приложение N 1 к Инструкции о временном порядке присвоения штрих - кодов*) необходимо дополнительно представлять образцы упаковок.
--------------------------
* Приказ N 101 от 04.08.97 опубликован в Нормативных материалах аптечным учреждениям Москвы N 8, 1997.
При нанесении графического изображения штрих - кода на лекарственные средства или изделия медицинского назначения организацией, осуществляющей оптовые поставки по городскому заказу на уполномоченные склады, должны выполняться следующие требования:
1. Использование бумаги необходимого качества для обеспечения гарантированного считывания нанесенного кода сканером штрих - кодов.
2. Соотнесение размеров этикетки с штрих - кодом с размерами упаковки, на которую она наклеивается.
3. Этикетка с штрих - кодом не должна перекрывать важную информацию, нанесенную на упаковку (например, дозировку, срок годности и т.п.).
4. Не наносить этикетку с штрих - кодом на поверхности банок (флаконов) вдоль окружности.
5. Наносить штрих - код на каждую упаковку лекарственного средства или изделия медицинского назначения (вата, салфетки и т.д.).
6. Учитывать возможное воздействие условий и времени хранения на качество считываемости штрих - кодов.
Во избежание отказов уполномоченных складов в приеме медикаментов рекомендуется проводить контрольное считывание как наклеенных временных, так и нанесенных производителем штрих - кодов со всех партий товаров, поставляемых по городскому заказу.
Оптовые поставщики, нарушающие установленный порядок, не будут допущены к участию в тендере.
Председатель
Комитета фармации
Е.А. Тельнова
