В соответствии с п. 1.1, 2.1, 3.1 Положения о комитете по здравоохранению Ленинградской области, утвержденного постановлением Правительства Ленинградской области от 11 ноября 2004 года N 254, в целях реализации приоритетного национального проекта "Здоровье" и дальнейшего совершенствования медико-генетической помощи населению Ленинградской области приказываю:
1. Утвердить:
1.1. Порядок проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в Ленинградской области (приложение 1).
1.2. Форму учета групп высокого риска по рождению детей с врожденной и наследственной патологией по результатам пренатальной (дородовой) диагностики (приложение 2).
1.3. Методику забора крови для проведения пренатального (дородового) биохимического скрининга с целью диагностики нарушений развития плода (приложение 3).
1.4. Форму реестра групп высокого риска по порокам развития и наследственной патологии у плодов, выявленным при проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка (приложение 4).
1.5. Форму направления к образцу крови для проведения биохимического скрининга в 1-м триместре (приложение 5).
1.6. Алгоритм пренатального консилиума при нарушениях развития ребенка (приложение 6).
1.7. Алгоритм пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в Ленинградской области (приложение 7).
1.8. Перечень мероприятий, проводимых в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения по первичной профилактике врожденных нарушений развития ребенка на этапе планирования и вынашивания женщиной беременности (приложение 8).
2. Главным врачам государственных учреждений здравоохранения и муниципальных учреждений здравоохранения Ленинградской области, руководителям отделами здравоохранения муниципальных районов организовать совместную работу структурных подразделений с главными штатными и внештатными специалистами комитета по здравоохранению Ленинградской области, медико-генетической консультации, в том числе по организационно-методическим вопросам, обмену информацией по организации проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в Ленинградской области в соответствии с приложением 1 и приложением 7.
3. Главному врачу ГУЗ "Ленинградская областная клиническая больница" В.М.Тришину:
3.1. Обеспечить работу медико-генетической консультации по методической и организационной помощи руководителям муниципальных учреждений здравоохранения в создании и обеспечении эффективной работы по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка в Ленинградской области.
3.2. Обеспечить подготовку врачей - специалистов по экспертной ультразвуковой диагностике нарушений развития ребенка и специалистов для проведения биохимического скрининга по выявлению наследственной и врожденной патологии.
4. Начальнику отдела организации медицинской помощи женщинам и детям комитета по здравоохранению Ленинградской области Суровцеву П.П.:
4.1. Осуществлять контроль за преемственностью действий лечебно-профилактических учреждений области, медико-генетической консультации по урегулированию направления образцов крови и беременных женщин на пренатальную (дородовую) диагностику нарушений развития ребенка с целью эффективного формирования в 1-м триместре беременности групп высокого риска по рождению детей с наследственной и врожденной патологией.
4.2. Представлять в Минздравсоцразвития России сведения о проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в Ленинградской области в формате и сроки, определенные Минздравсоцразвития России.
5. Главному акушеру-гинекологу Ленинградской области (главному внештатному специалисту комитета по здравоохранению Ленинградской области) Коршунову М.Ю. осуществлять текущий контроль за выполнением мероприятий по профилактике и снижению врожденных пороков развития у детей в Ленинградской области.
6. Контроль за выполнением приказа возложить на заместителя председателя комитета по здравоохранению Ленинградской области П.Н.Рязанова.
Председатель комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
А.Ю.Окунев
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
1. Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка в Ленинградской области осуществляется на базе медико-генетической консультации ГУЗ "Ленинградская областная клиническая больница" (далее - ГУЗ ЛОКБ).
2. Пренатальная (дородовая) диагностика проводится в целях выявления группы риска рождения детей с наследственной и врожденной патологией.
3. В муниципальных учреждениях здравоохранения Ленинградской области осуществляются:
3.1. Выявление группы риска рождения детей с врожденной и наследственной патологией и учет их в соответствии с формой учета групп высокого риска по рождению детей с врожденной и наследственной патологией по результатам пренатальной (дородовой) диагностики.
3.2. Обследование всех женщин, обратившихся за медицинским наблюдением по беременности в 1-м триместре, по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка.
3.3. Забор крови для проведения биохимического скрининга в учреждении по месту наблюдения женщины в 1-м триместре беременности (11-13 нед. и 6 дн.) в соответствии с Методикой забора крови для проведения пренатального (дородового) биохимического скрининга с целью диагностики нарушений развития плода и своевременная доставка материалов для исследования в медико-генетическую консультацию ГУЗ ЛОКБ с бланками направлений в соответствии с формой направления к образцу крови для проведения биохимического скрининга в 1-м триместре (РАРР-А и в-ХГЧ) с расчетом риска рождения ребенка с синдромом Дауна.
3.4. Проведение ультразвукового скрининга в целях пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в первом триместре беременности.
3.5. Направление на экспертное ультразвуковое исследование (при показаниях) в целях пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в первом триместре беременности (11-13 нед. и 6 дн.) в медико-генетическую консультацию ГУЗ ЛОКБ.
3.6. Формирование на районном уровне групп высокого риска по рождению детей с врожденной и наследственной патологией, нуждающихся в медико-генетическом консультировании и диспансерном наблюдении.
3.7. Ведение реестра групп высокого риска по порокам развития и наследственной патологии у плода, выявленным при проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в соответствии с формой реестра групп высокого риска по порокам развития и наследственной патологии у плодов, выявленным при проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка.
3.8. Проведение мероприятий в учреждениях муниципальной системы здравоохранения по первичной профилактике врожденных нарушений развития ребенка на этапе планирования и вынашивания женщиной беременности в соответствии с перечнем мероприятий, проводимых в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения по первичной профилактике врожденных нарушений развития ребенка на этапе планирования и вынашивания женщиной беременности.
4. В ГУЗ ЛОКБ осуществляется:
4.1. Определение в образцах крови концентрации биохимических маркеров хромосомной патологии плода (протеина, ассоциированного с беременностью и свободной бета-единицы хорионического гонадотропина человека (РАРР-А и в-ХГЧ) в 1-м триместре.
4.2. Информирование муниципальных учреждений здравоохранения (женских консультаций) после окончания исследований в течение 2 дней о результатах пренатального (дородового) биохимического скрининга нарушений развития ребенка путем передачи протокола исследования с целью своевременного направления беременных женщин, вошедших в группу высокого риска, на консультацию к врачу-генетику.
4.3. Проведение экспертного ультразвукового скрининга в целях пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в первом триместре беременности (11-13 нед. и 6 дн.).
4.4. Проведение медико-генетического консультирования женщин высокого индивидуального риска врачом-генетиком медико-генетической консультации ГУЗ ЛОКБ по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка.
4.5. Инвазивные пренатальные обследования при подозрении на хромосомную патологию у плода (биопсию ворсин хориона, амнио/плаценто/кордоцентез) с последующим выполнением подтверждающих цитогенетических, молекулярно-генетических тестов.
4.6. Расчет комбинированного риска рождения ребенка с хромосомной патологией, пренатальный консилиум с целью определения прогноза, а также тактики ведения и пролонгирования беременности при выявлении аномалии развития, хромосомной или другой наследственной патологии в соответствии с алгоритмом пренатального консилиума при нарушениях развития ребенка.
4.7. Направление плодов на патологоанатомическое исследование в случаях искусственного прерывании беременности при летальных и некорригируемых врожденных пороках развития и хромосомных болезнях независимо от массы тела плодов и срока беременности на основании заключения пренатального консилиума.
4.8. Ведение областного реестра высокой группы риска по порокам развития и наследственной патологии у плода, выявленным при проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в соответствии с формой реестра групп высокого риска по порокам развития и наследственной патологии у плодов, выявленным при проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка.
4.9. Анализ качества работы женских консультаций муниципальных районов области по проведению в декретированные сроки пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка.
4.10. Проведение организационно-методической работы со специалистами муниципальных учреждений здравоохранения по вопросам профилактики рождения детей с наследственной и врожденной патологией.
4.11. Отчет о проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в комитет по здравоохранению Ленинградской области в формате и сроки, определенные Минздравсоцразвития России.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
----+-------+----------+------+-----------------+--------+-----------+--------+--------- ¦N ¦Ф.И.О. ¦Адрес ¦Дата ¦Результаты ¦Дата ¦Исход бере-¦Подтвер-¦Диагноз ¦ ¦п/п¦женщины¦проживания¦прове-¦биохимического ¦прове- ¦менности с ¦дился ¦ВПР при ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дения ¦скрининга (дата и¦денного ¦указанием ¦порок ¦рождении¦ ¦ ¦ ¦ ¦УЗИ и ¦место проведения,¦медико- ¦даты (роды,¦или нет ¦ребенка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦срок ¦значения белков ¦генети- ¦самопроиз- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бере- ¦плода в МоМ, ¦ческого ¦вольный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мен- ¦индивидуальные ¦консуль-¦выкидыш, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ности ¦значения риска по¦тирова- ¦беремен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦трисомии 21, 18 ¦ния ¦ность прер-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хромосом и ДЗНТ) ¦ ¦вана по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мед. пока- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заниям, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦указать ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦срок бере- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦менности) ¦ ¦ ¦ +---+-------+----------+------+-----------------+--------+-----------+--------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-------+----------+------+-----------------+--------+-----------+--------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-------+----------+------+-----------------+--------+-----------+--------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ----+-------+----------+------+-----------------+--------+-----------+--------+---------
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
1. Забор крови из вены производится утром натощак в одноразовую вакуумную пробирку с разделительным гелем объемом 5-9 мл.
2. Доставка образцов крови осуществляется в течение 24 часов с момента взятия крови у пациентки через МГК в гормональный отдел клинико-диагностической лаборатории ГУЗ "Ленинградская областная клиническая больница" с понедельника по пятницу до 12 часов дня. В выходные и праздничные дни прием образцов крови не производится.
3. Закупка одноразовых вакуумных пробирок осуществляется за счет средств муниципальных учреждений здравоохранения Ленинградской области. Образцы крови должны сопровождаться направлением и сопроводительным письмом, заполненными по прилагаемым образцам. При отсутствии заполненного направления и/или нарушении порядка доставки образцов крови исследования не производятся.
4. Комбинированный (итоговый) расчет риска в первом триместре беременности производится при наличии данных о дате УЗИ, точном сроке беременности по УЗИ и указания размера толщины воротникового пространства, определенного в ЦРБ при сроке 11-12 недель беременности.
5. Результаты биохимического скрининга выдаются в виде распечатки автоматизированной программы в течение 7 дней после поступления образца крови из женской консультации в МГК ГУЗ "Ленинградская областная клиническая больница".
6. В случае выявления повышенного риска рождения ребенка с синдромом Дауна, задержки развития и незаращения невральной трубки у плода сведения дополнительно передаются в женскую консультацию телефонограммой или другими средствами коммуникации в течение следующего рабочего дня после исследования.
ПРИЛОЖЕНИЕ 4
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
Наименование лечебно-профилактического учреждения _________________________________________________ Дата и время отправления реестра "__"____________ 201_ г. ____ часов
Ф.И.О. сотрудника, отправившего реестр _________________________________________________
----+-------------------------+-------------+---------------+-------------- ¦п/п¦ Ф.И.О. беременной ¦Дата рождения¦ Срок ¦ Номер ¦ ¦ ¦ ¦ беременной ¦беременности на¦образца крови¦ ¦ ¦ ¦ ¦дату скрининга ¦ ¦ +---+-------------------------+-------------+---------------+-------------+ ¦1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +---+-------------------------+-------------+---------------+-------------+ ¦2 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ----+-------------------------+-------------+---------------+--------------
Ф.И.О. ответственного сотрудника МГК, принявшего реестр Дата и время получения реестра: _______________________________________
ПРИЛОЖЕНИЕ 5
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
Образец бланка направления на РАРР-А и свободной в-ХГЧ
Заполнять только печатными буквами
-------------+--------------+---------------------------------------------- ¦Код крови ¦ ¦ Дата забора крови ¦ +------------+--------------+----------+-----------+----------+-----------+ ¦ ¦число ¦месяц ¦год ¦ +--------------------------------------+-----------+----------+-----------+ ¦ ¦время ____ ¦час ____ ¦мин. _____ ¦ +-----+------------+----------------T--+-----------+---+------+--T--------+ ¦Район¦ ¦Женская ¦ ¦Участок N¦ ¦ ¦ ¦ ¦консультация N ¦ ¦ ¦ ¦ +-----+------------+-----------+----+------------------+---------+--------+ ¦Фамилия, имя, отчество ¦ ¦ ¦беременной ¦ ¦ +------------------------------+------------------------------------------+ ¦ ¦(разборчиво, печатными буквами) ¦ +--------------T--T--T--T--T--T+-T--------------+-------------------------+ ¦Дата рождения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Домашний адрес¦ ¦ +--------------+--+--+--+--+--+--+--------------+-------------------------+ ¦ ¦ +-----------------------------------+---------+---------------------------+ ¦ ¦Тел. ¦ ¦ +-----------------------------------+---------+---------------------------+ ¦Первый день последней менструации Дата зачатия ¦ +------------+---------+------------+---------+----------+-------+--------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------+---------+------------+---------+----------+-------+--------+ ¦ число месяц год ¦ число месяц год ¦ ¦ +-----------------------------------+----------------------------+--------+ ¦Продолжительность менструального цикла в течение года перед наступлением ¦ ¦беременности в днях (от первого дня одной менструации до первого дня ¦ ¦следующей) - ¦ +-------------------------------------------------------------------------+ ¦ PR1SCA - программа пренатального скрининга ¦ ¦ Сведения о пациенте ¦ +--------------+--------+-------------------+---------------------+-------+ ¦ВОЗРАСТ ¦ ¦лет ¦НАЛИЧИЕ ДИАБЕТА (ДА, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦НЕТ) ¦ ¦ +--------------+--------+-------------------+---------------------+-------+ ¦ВЕС ¦ ¦кг ¦НАЛИЧИЕ ЭКО (ДА, НЕТ)¦ ¦ +--------------+--------+-------------------+---------------------+-------+ ¦КУРЕНИЕ (ДА, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦НЕТ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +--------------+--------+-------------------+---------------------+-------+ ¦ЭТНИЧЕСКАЯ ¦ ¦европейская ¦ ¦ ¦ ¦ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ¦ +-------------------+---------------------+-------+ ¦ ¦ ¦азиатская ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +-------------------+---------------------+-------+ ¦ ¦ ¦африканская ¦ ¦ ¦ ---------------+--------+-------------------+---------------------+--------
-----------------+-------+----------+----T-------------+---T---+----------- ¦Точная дата ¦ ¦Допустимые¦ ¦Толщина ¦ ¦мм ¦Допустимые¦ ¦проведения УЗИ ¦ ¦размеры ¦ ¦воротникового¦ ¦ ¦пределы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пространства ¦ ¦ ¦0,1-6,0 ¦ +----------------+---+---+----------+----+-------------+---+---+----------+ ¦Копчико-теменной¦ ¦мм ¦38-84 ¦ ¦Количество ¦ ¦ ¦ ¦размер (КТР) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦плодов ¦ ¦ ¦ +----------------+---+---+----------+----+-------------+-------+----------+ ¦Бипариетальный ¦ ¦мм ¦26-52 ¦ ¦Срок ¦Недель ¦Дней ¦ ¦размер (БПР) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦беременности ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦по УЗИ +-------+----------+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ -----------------+---+---+----------+----+-------------+-------+-----------
Фамилия И.О. врача, проводившего УЗИ (разборчиво) _________________________ Направляющее учреждение ___________________________________________________ Направляющий врач ____________________________ Конт. тел. _________________ Дата направления _____________________ Подпись __________ Печать врача
ПРИЛОЖЕНИЕ 6
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
При выявлении врожденных пороков развития, хромосомной или другой наследственной патологии методами пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка тактика ведения беременности у женщины определяется пренатальным консилиумом с учетом решения женщины.
Пренатальный консилиум проводится на базе медико-генетической консультации ГУЗ "Ленинградская областная клиническая больница" в составе врача-генетика, врача ультразвуковой диагностики, заведующей медико-генетической консультацией. При необходимости для участия в консилиуме приглашаются профильные специалисты (неонатолог, акушер-гинеколог, детский кардиолог, детский хирург, детский уролог-андролог и др.).
При проведении консилиума беременная женщина и члены ее семьи информируются о характере и тяжести врожденных изменений у ребенка, о возможном объеме и длительности лечения ребенка после рождения, о возможной степени утраты физических и психических параметров здоровья (инвалидизация), о прогнозе жизни.
По результатам консилиума оформляется добровольное информированное согласие женщины на пролонгирование или прерывание беременности по медицинским показаниям.
Решение пренатального консилиума и результат информированного согласия женщины, заверенный ее личной подписью, вносятся в амбулаторную медицинскую карту и выдаются женщине для предъявления врачу женской консультации по месту наблюдения по беременности.
Согласие или отказ беременной женщины от досрочного прерывания беременности оформляется в соответствии со статьей 32 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан.
ПРИЛОЖЕНИЕ 7
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
---------------------+------------+------------+------------------------------------ ¦ Этапы пренатальной ¦ Сроки ¦ Место ¦ Методы исследования ¦ ¦ (дородовой) ¦ проведения ¦ проведения +-----+--------+-----T------+-------+ ¦ диагностики ¦обследования¦обследования¦скри-¦биохими-¦экс- ¦инва- ¦прена- ¦ ¦ нарушений развития ¦ ¦ ¦нин- ¦ ческое ¦перт-¦зивная¦тальный¦ ¦ ребенка ¦ ¦ ¦говое¦обследо-¦ ное ¦диаг- ¦конси- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ УЗИ ¦ вание ¦ УЗИ ¦ нос- ¦ лиум ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ на ¦ ¦ тика ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦маркеры ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(РАРР-А ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦и в-ХГЧ)¦ ¦ ¦ ¦ +--------------------+------------+------------+-----+--------+-----+------+-------+ ¦I этап обследования ¦ 11-13 нед. ¦ Женские ¦ + ¦ + ¦ - ¦ - ¦ - ¦ ¦ беременных женщин ¦ и 6 дней ¦консультации¦ ¦(взятие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (муниципальный ¦беременности¦ ЦРБ ¦ ¦ крови) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уровень ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ диагностики) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +--------------------+------------+------------+-----+--------+-----+------+-------+ ¦II этап обследования¦ 11-13 нед. ¦Кабинеты УЗИ¦ - ¦ + ¦ + ¦ - ¦ - ¦ ¦ беременных женщин ¦ и 6 дней ¦ и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(медико-генетическая¦беременности¦лаборатория ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ консультация) ¦ ¦ медико- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦генетической¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦консультации¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +--------------------+------------+------------+-----+--------+-----+------+-------+ ¦ III этап ¦ При ¦Лаборатория ¦ - ¦ - ¦ - ¦ + ¦ - ¦ ¦ обследования ¦ подозрении ¦ медико- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ беременных женщин ¦ на ВПРиХА ¦генетической¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(медико-генетическая¦ у ребенка ¦консультации¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ консультация) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +--------------------+------------+------------+-----+--------+-----+------+-------+ ¦IV этап обследования¦ При ¦ Медико- ¦ - ¦ - ¦ - ¦ - ¦ + ¦ ¦ беременных женщин ¦ подозрении ¦генетическая¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (МГК) ¦на ВПРиХА у ¦консультация¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ребенка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ---------------------+------------+------------+-----+--------+-----+------+--------
ПРИЛОЖЕНИЕ 8
к приказу комитета
по здравоохранению
Ленинградской области
от 29.03.2011 N 8
1. Направление женщин на медико-генетическое консультирование в медико-генетическую консультацию ГУЗ "Ленинградская областная клиническая больница" осуществляется:
1.1. При планировании беременности:
- отягощенный семейный анамнез по хромосомной и наследственной патологии, рождение детей с врожденными пороками развития;
- невынашивание беременности и бесплодие неясного генеза.
1.2. При вынашивании беременности:
- наличие у женщины хронических заболеваний, при которых в постоянном режиме используются лекарственные препараты;
- профессиональные вредности у супругов и влияние вредных факторов на беременную в период раннего эмбриофетогенеза.
2. Проведение обследования супругов врачом-гинекологом (женщины) и урологом-андрологом (мужчины) до планирования беременности.
3. Санация очагов хронической инфекции и лечение урогенитальной инфекции.
4. Обследование женщины на наличие иммунитета к вирусу краснухи с проведением иммунизации по показаниям.
5. Коррекция лекарственной терапии экстрагенитальных заболеваний у женщин по рекомендации профильных специалистов (эндокринолог, невропатолог, терапевт и др.) на период планирования и вынашивания беременности.
6. Лечение женщин витаминными препаратами с необходимым содержанием фолиевой кислоты от 0,8 мг до 4 мг (в группе риска) в ежедневном режиме не менее 1 месяца до зачатия и в течение первого триместра беременности.
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: