Пояснения к Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Российской Федерации (ТН ВЭД России)

(том 1, разделы I - VI, группы 1 - 29)

Подгруппа II

Спирты и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

2905    Спирты ациклические и их галогенированные, сульфированные,
        нитрованные или нитрозированные производные:
                - моноспирты насыщенные:
        2905 11 - - метанол (спирт метиловый)
        2905 12 - - пропан-1-ол     (спирт       пропиловый)     и
                    пропан-2-ол (спирт изопропиловый)
        2905 13 - - бутан-1-ол (спирт н-бутиловый)
        2905 14 - - бутанолы прочие
        2905 15 - - пентанол (спирт амиловый) и его изомеры
        2905 16 - - октанол (спирт октиловый) и его изомеры
        2905 17 - - додекан-1-ол       (спирт         лауриловый),
                    гексадекан-1-ол    (спирт     цетиловый)     и
                    октадекан-1-ол (спирт стеариловый)
        2905 19 - - прочие
                - моноспирты ненасыщенные:
        2905 22 - - спирты ациклические терпеновые
        2905 29 - - прочие
                - диолы:
        2905 31 - - этиленгликоль (этандиол)
        2905 32 - - пропиленгликоль (пропан-1,2-диол)
        2905 39 - - прочие
                - полиспирты прочие:
        2905 41 - - 2-этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
                    (триметилолпропан)
        2905 42 - - пентаэритрит
        2905 43 - - маннит
        2905 44 - - D-глюцит (сорбит)
        2905 45 - - глицерин
        2905 49 - - прочие
                - галогенированные,   сульфированные,  нитрованные
                  или  нитрозированные  производные   ациклических
                  спиртов:
        2905 51 - - этхлорвинол (INN)
        2905 59 - - прочие

Ациклические спирты являются производными ациклических углеводородов, получаемыми замещением одного или более атомов водорода гидроксильной группой. Они представляют собой кислородсодержащие соединения, которые взаимодействуют с кислотами, давая соединения, известные как сложные эфиры.

Спирты могут быть первичными (содержащими характерную для них группу -СН2-ОН), вторичными (содержащими характерную для них группу >СН-ОН) или третичными (содержащими характерную для них группу -->С-ОН).

В данную товарную позицию включаются ациклические спирты, описанные ниже, и их галогенированные, сульфированные, нитрованные, нитрозированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные, нитросульфогалогенированные или прочие производные (например, монохлоргидрины глицерина и этиленгликоля). Альдегидбисульфитные соединения и кетонбисульфитные соединения рассматриваются как сульфированные производные спиртов, например, ацетальдегидбисульфит натрия, формальдегидбисульфит натрия, валеральдегидбисульфит натрия и ацетонбисульфит натрия. В данную товарную позицию также включаются металлалкоголяты спиртов данной товарной позиции и этанола.

В данную товарную позицию не включается этанол (этиловый спирт) независимо от того, чистый он или нет (см. пояснения к товарным позициям 2207 и 2208).

А. Насыщенные моноспирты

1. Метанол (метиловый спирт). Получается сухой перегонкой древесины или путем синтеза. Чистый метанол представляет собой подвижную, бесцветную, воспламеняющуюся жидкость с характерным запахом; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя, в производстве красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических продуктов и т.п. Нафта древесная (неочищенный метиловый спирт), получаемая сухой перегонкой древесины, не включается (товарная позиция 3807).

2. Пропан-1-ол (пропиловый спирт) и пропан-2-ол (изопропиловый спирт). Эти продукты представляют собой бесцветные жидкости. Последняя получается путем синтеза из пропилена и используется при получении ацетона и метакрилатов, в качестве растворителя и т.п.

3. Бутан-1-ол (н-бутиловый спирт) и прочие бутанолы (4 изомера). Бесцветные жидкости, используются в органическом синтезе и в качестве растворителей.

4. Пентанол (амиловый спирт) и его изомеры. Существуют восемь возможных изомеров. Ферментационный амиловый спирт получают, главным образом, из сивушного масла (известного также как зерновое масло, мелассное масло, картофельное масло и т.п.; товарной позиции 3824), которое в свою очередь получается при ректификации этилового спирта. Амиловые спирты также могут быть получены из газообразных углеводородов, получаемых при крекинге нефти.

5. Гексанолы и гептанолы (гексиловый и гептиловый спирты).

6. Октанол (октиловый спирт) и его изомеры.

7. Додекан-1-ол (лауриловый спирт), гексадекан-1-ол (цетиловый спирт) и октадекан-1-ол (стеариловый спирт).

В данную товарную позицию не включаются жирные спирты чистотой менее 90% (в пересчете на сухой продукт) (товарная позиция 3823).

Б. Ненасыщенные моноспирты

1. Аллиловый спирт.

2. Этилпропилаллиловый спирт (2-этил-2-гексен-1-ол).

3. Олеиловый спирт.

4. Ациклические терпеновые спирты, например, фитол. Терпеновые спирты довольно легко превращаются в гидроароматические соединения и встречаются в некоторых эфирных маслах. Примерами являются гераниол, цитронеллол, линалоол, родинол и нерол, используемые в парфюмерии.

В. Диолы и прочие полиспирты

I. Диолы

1. Этиленгликоль (этандиол). Бесцветная сиропообразная жидкость с резким запахом. Используется в производстве нитрогликоля (взрывчатое вещество), в качестве растворителя лаков, в качестве охлаждающего агента или в органическом синтезе.

2. Пропиленгликоль (пропан-1,2-диол). Бесцветная вязкая и гигроскопичная жидкость.

II. Прочие полиспирты

1. Глицерин (пропан-1,2,3-триол). Глицерин может быть получен или очисткой сырого глицерина (например, дистилляцией, ионообменной очисткой), или путем синтеза из пропилена.

Глицерин имеет сладкий вкус. Он обычно бесцветен и не имеет запаха, но может иногда иметь слегка желтоватый оттенок.

Для включения в данную товарную позицию глицерин должен иметь чистоту 95% или более (в пересчете на сухой продукт). Глицерин более низкой чистоты (сырой глицерин) не включается (товарная позиция 1520).

2. 2-Этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол (триметилолпропан). Используется в производстве масляных лаков и алкидных смол, синтетических высыхающих масел, уретановых пен и покрытий.

3. Пентаэритрит. Белый кристаллический порошок, используется в производстве взрывчатых веществ и пластмасс.

4. Маннит. Белый кристаллический порошок или гранулы. Содержится в растениях (сок Fraxinus ornus); получается путем синтеза. Используется в качестве мягкого слабительного средства и в производстве взрывчатых веществ (гексанитрат маннита).

5. D-глюцит (сорбит). Белый кристаллический гигроскопичный порошок. Используется в парфюмерии, в производстве аскорбиновой кислоты (используемой в медицине) и поверхностно-активных агентов, в качестве заменителя глицерина и в качестве увлажнителя (то есть агента, регулирующего влажность).

6. Пентантриол, гексантриол и т.п.

В данную товарную позицию не включается сорбит товарной позиции 3824.

Г. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные ациклических спиртов

1. Хлоральгидрат (ССl3СН(ОН)2) (2,2,2-трихлор-этан-1,1-диол). Бесцветные токсичные кристаллы; используется в качестве снотворного средства и в органическом синтезе.

2. Трихлор-трет-бутиловый спирт, используется в медицине.

3. Этхлорвинол. Психотропное вещество - см. перечень в конце группы 29.

2906    Спирты циклические и их  галогенированные, сульфированные,
        нитрованные или нитрозированные производные:
                - циклоалкановые,         циклоалкеновые       или
                  циклотерпеновые:
        2906 11 - - ментол
        2906 12 - - циклогексанол,       метилциклогексанолы     и
                    диметилциклогексанолы
        2906 13 - - стерины и инозиты
        2906 14 - - терпинеолы
        2906 19 - - прочие
                - ароматические:
        2906 21 - - спирт бензиловый
        2906 29 - - прочие

А. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые спирты и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

1. Ментол, вторичный спирт, который является основным компонентом масла перечной мяты. Кристаллы; используется в качестве антисептического средства, в качестве местного анестезирующего средства, а также для облегчения назального, или носового, застоя.

2. Циклогексанол, метил- и диметилциклогексанолы представляют собой соединения с характерным запахом, похожим на запах камфоры. Они используются в качестве растворителей лаков. Диметилциклогексанол используется при изготовлении мыла.

3. Стерины, или стеролы, алициклические спирты, насыщенные или ненасыщенные, являются производными углеводорода пергидро-1,2-циклопентанфенантрена с гидроксильной группой, присоединенной к углероду в положении 3, с метильной группой на атомах углерода в положениях 10 и 13 и боковой цепью из 8 - 10 углеродных атомов, присоединенной к углероду в положении 17. Они встречаются в большом количестве как в животном (зоостерины), так и в растительном (фитостерины) мире. Наиболее важным является холестерин, получаемый, главным образом, из спинного мозга крупного рогатого скота и из шерстного жира; он также получается из желчи и в виде побочного продукта при экстракции лецитина из яичного желтка. Холестерин имеет форму блестящих, бесцветных таблеток, не растворим в воде.

В данную товарную позицию не включается эргостерин, обнаруженный в грибках (грибах) и в спорынье, провитамин, из которого получается витамин D2 при ультрафиолетовом облучении. Эргостерин и витамин D2 включаются в товарную позицию 2936.

4. Инозиты, или гексагидроксициклогексаны, компоненты тканей тела. Имеются девять изомерных форм инозита. Белые кристаллы. Широко распространены в растительном и животном мире.

5. Терпинеолы, очень важные спирты, используемые в качестве основы для отдушек или духов с запахом сирени и т.п. Встречаются в природе или в свободном состоянии, или в виде сложных эфиров во многих эфирных маслах (например, кардамона, сладких апельсинов, цветов апельсина, садового майорана, мускатного ореха, живицы, лавровишни, камфоры).

Технический терпинеол обычно представляет собой смесь изомеров, однако, он включается в данную товарную позицию (см. примечание 1б к группе 29). Он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость и иногда используется в качестве бактерицида. Твердый изомер используется в медицине и может также использоваться в качестве бактерицида.

6. Терпим, получается путем синтеза. Белые кристаллы. Терпингидрат получают из скипидара; душистые бесцветные кристаллы. Используется в медицине, а также для получения терпинеола.

7. Борнеол (камфора Борнео), спирт, соответствующий кетону камфоры. Внешний вид и запах напоминают природную камфору; кристаллическая белая или иногда коричневатая масса; летучий при нормальной температуре.

8. Изоборнеол, пластинчатые кристаллы; промежуточное соединение в процессе превращения альфа-пинена в камфору.

9. Санталол, основной компонент масла сандалового дерева.

Б. Ароматические спирты и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

Ароматические спирты содержат гидроксильную (-ОН) группу, связанную не с ароматическими кольцами, а с боковыми цепями.

1. Бензиловый спирт (фенилметанол, фенилкарбинол). Содержится в свободном состоянии или в виде сложных эфиров в маслах жасмина и туберозы, в стираксе и толуанском бальзаме. Бесцветная жидкость с приятным ароматным запахом; используется в органическом синтезе и при приготовлении лаков, красителей, искусственных отдушек и т.п.

2. 2-Фенилэтанол (фенилэтиловый спирт). Жидкость, составляющая основной компонент розового масла.

3. 3-Фенилпропанол (фенилпропиловый спирт). Встречается в стираксе, в бензоине камеди Суматры, в кассиевом масле и в китайском коричном масле; он представляет собой густую бесцветную жидкость со слабым запахом гиацинта.

4. Коричный спирт. Встречается в жидком стираксе и в перуанском бальзаме. Кристаллизуется, образуя игольчатые кристаллы с запахом гиацинтов.

5. Дифенилметанол (дифенилкарбинол, бензгидрол). Кристаллизуется в виде игольчатых кристаллов.

6. Трифенилметанол (трифенилкарбинол). Кристаллы. Этот спирт является исходным веществом для получения важной группы красителей, которая включает аурин, розанилин и т.п.

В данной товарной позиции альдегидбисульфитные и кетонбисульфитные соединения рассматриваются как сульфированные производные спиртов. В данную товарную позицию включаются также металлалкоголяты циклических спиртов.

Подгруппа III

Фенолы, фенолоспирты и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

2907    Фенолы; фенолоспирты:
                - монофенолы:
        2907 11 - - фенол (гидроксибензол) и его соли
        2907 12 - - крезолы и их соли
        2907 13 - - октилфенол, нонилфенол и их изомеры; соли этих
                    соединений
        2907 14 - - ксиленолы и их соли
        2907 15 - - нафтолы и их соли
        2907 19 - - прочие
                - полифенолы; фенолоспирты:
        2907 21 - - резорцин и его соли
        2907 22 - - гидрохинон (хинол) и его соли
        2907 23 - - 4,4'-изопропилидендифенол         (бисфенол А,
                    дифенилолпропан) и его соли
        2907 29 - - прочие

Фенолы получают замещением одного или более атомов водорода бензольного кольца гидроксильным радикалом (-ОН).

В результате замещения одного атома водорода получаются монофенолы; замещение двух или более атомов водорода дает полифенолы.

Такое замещение в свою очередь может быть осуществлено в одном или более бензольных кольцах; в первом случае получаются моноядерные фенолы, во втором - полиядерные фонолы.

Гидроксильная группа может также замещать водород в гомологах бензола; в случае толуола получают гомолог фенола, известный как крезол, в случае ксилола получают ксиленол.

В данную товарную позицию включаются также соли и металлалкоголяты фенолов или фенолоспиртов.

А. Моноядерные монофенолы

1. Фенол (гидроксибензол) (C6H5-OH). Получают посредством фракционной перегонки каменноугольной смолы или путем синтеза. Белые кристаллы с характерным запахом, которые становятся красноватыми под действием света, может существовать в растворе. Фенол является антисептическим средством, используемым в фармацевтике. Он также используется в производстве взрывчатых веществ, синтетических смол, пластмасс, пластификаторов и красителей.

Для включения в данную товарную позицию фенол должен иметь чистоту 90 мас.% или более. Фенол более низкой чистоты не включается (товарная позиция 2707).

2. Крезолы (СН3-С6H4-ОН). Эти фенолы являются производными толуола и содержатся в различных пропорциях в каменноугольном масле.

о-Крезол представляет собой белый кристаллический порошок с характерным запахом фенола, расплывается, со временем становится коричневым; м-крезол представляет собой бесцветную или желтоватую маслянистую, сильно преломляющую жидкость с запахом креозота; п-крезол представляет собой бесцветную кристаллическую массу, которая под действием света становится красноватой, а затем коричневатой, имеет запах фенола.

Для включения в данную товарную позицию отдельные или смешанные крезолы должны содержать 95 мас.% или более крезола, при этом учитываются вместе все изомеры крезола. Крезолы более низкой чистоты не включаются (товарная позиция 2707).

3. Октилфенол, нонилфенол и их изомеры.

4. Ксиленолы ((СН3)2-С6Н3-ОН). Эти соединения являются фенольными производными ксилола. Известны шесть изомеров; их получают из каменноугольных масел.

Для включения в данную товарную позицию отдельные или смешанные ксиленолы должны содержать 95 мас.% или более ксиленола, следует учитывать суммарно все изомеры ксиленола. Ксиленолы более низкой чистоты не включаются (товарная позиция 2707).

5. Тимол (5-метил-2-изопропилфенол). Содержится в тимьяновом масле. Бесцветные кристаллы с запахом тимьяна; используется в медицине, в парфюмерии и т.п.

6. Карвакрол (2-метил-5-изопропилфенол). Изомер тимола, получают из масла душицы; вязкая жидкость с резким запахом.

Б. Полиядерные монофенолы

1. Нафтолы (С10Н7-ОН). Нафтолы являются фенольными производными нафталина. Имеются два изомера:

а) альфа-нафтол. Бесцветные блестящие кристаллические иглы, серые куски или белый порошок с неприятным запахом, слабо напоминающим запах фенола. Является токсичным и используется в органическом синтезе (красители и т.п.);

б) бета-нафтол. Блестящие бесцветные хлопья или кристаллический порошок, белый или слегка розовый с очень слабым запахом фенола. Бета-нафтол имеет те же области применения, что и альфа-нафтол, а также используется в медицине и в качестве антиокислителя при производстве каучука и т.п.

2. о-Фенилфенол.

В. Полифенолы

1. Резорцин (м-дигидроксибензол). Двухатомный фенол; кристаллизуется в виде таблеток или игольчатых кристаллов; бесцветный, но становится коричневым на воздухе. Имеет слабый запах фенола. Используется для производства синтетических красителей и взрывчатых веществ, в медицине и фотографии.

2. Гидрохинон (хинол, п-дигидроксибензол). Небольшие блестящие хлопья. Используется для получения органических красителей, в медицине и фотографии или в качестве антиокислителя, в основном для производства каучука.

3. 4,4'-Изопропилидендифенол (бисфенол А, дифенилолпропан). Белые хлопья.

4. Пирокатехин (о-дигидроксибензол). Бесцветные блестящие кристаллические иглы или таблетки со слабым запахом фенола; используется для получения фармацевтических и фотографических продуктов и т.п.

5. Гексилрезорцин.

6. Гептилрезорцин.

7. 2,5-Диметилгидрохинон (2,5-диметилхинол).

8. Пирогаллол. Небольшие чешуйки или блестящий белый кристаллический порошок, легкий и без запаха; он быстро приобретает коричневый цвет на воздухе и под действием света; токсичен. Используется для получения красителей, в качестве протравы, в фотографии и т.п.

9. Флороглюцин. Крупные бесцветные кристаллы, флуоресцирующие в водном растворе; используется в качестве реактива в химическом анализе, в медицине, фотографии и т.п.

10. Гидроксигидрохинон (1,2,4-тригидроксибензол). Микроскопические бесцветные кристаллы или порошок, который темнеет под действием света.

11. Дигидроксинафталины (C10H6-(OH)2). Группа из десяти соединений, получаемых путем замещения двух атомов водорода в кольце молекулы нафталина двумя гидроксильными группами. Некоторые соединения используются в производстве красителей.

Г. Фенолоспирты

Эти соединения получаются из ароматических углеводородов замещением одного атома водорода бензольного кольца фенольной гидроксильной группой, а другого атома водорода, не находящегося в бензольном кольце, - спиртовой гидроксильной группой; таким образом, фенолоспирты обладают свойствами как фенолов, так и спиртов.

Наиболее важным является салициловый спирт (салигенин) (ОН-С6Н4-СН2-ОН), белые кристаллы, используется в медицине в качестве анальгетического и жаропонижающего средства (антипиретика).

2908    Галогенированные,     сульфированные,    нитрованные   или
        нитрозированные производные фенолов или фенолоспиртов:
        2908 10 - производные, содержащие только галогеногруппы, и
                  их соли
        2908 20 - производные, содержащие только сульфогруппы,  их
                  соли и сложные эфиры
        2908 90 - прочие

Эти соединения получают из фенолов и фенолоспиртов замещением одного или более атомов водорода галогеном, сульфогруппой (-SO3H), нитрогруппой (-NO2), нитрозогруппой (-NO) или любым их сочетанием.

А. Галогенированные производные

1. о-Хлорфенол. Жидкость с сильным запахом.

2. м-Хлорфенол. Бесцветные кристаллы.

3. п-Хлорфенол. Кристаллическая масса с неприятным запахом.

Три указанные выше продукта используют в органическом синтезе (например, в производстве красителей).

4. п-Хлор-м-крезол (4-хлор-3-метилфенол). Дезинфицирующее вещество без запаха, плохо растворим в воде, но легко эмульгируется мылом.

5. Хлоргидрохинон (хлорхинол).

Б. Сульфированные производные

1. Фенолсульфокислоты (НО-С6Н4-SO3Н), получают сульфированием фенола.

2. Нафтолсульфокислоты, получают прямым сульфированием нафтолов или другим путем синтеза. Составляют большую группу соединений, используемых для производства красителей, и включают:

а) 1-нафтол-4-сульфокислоту (кислота Невиля-Винтера), блестящие прозрачные хлопья или желтовато-белый порошок;

б) 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислота Шеффера), розовато-белый порошок;

в) 2-нафтол-7-сульфокислоту (F-кислота), белый порошок;

г) 1-нафтол-5-сульфокислоту, расплывающиеся кристаллы;

д) 2-нафтол-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), желтовато-белый порошок.

В. Нитрованные производные

1. о-, м- и п-Нитрофенолы (HO-C6H4-NO2). Желтоватые кристаллы; используются для получения органических красителей и фармацевтических продуктов.

2. Динитрофенолы (HO-C6H3-(NО2)2). Представляют собой кристаллические порошки; используются для получения взрывчатых веществ, сернистых красителей и т.п.

3. Тринитрофенол (пикриновая кислота) (HO-C6H2-(NO2)3). Блестящие желтые кристаллы, без запаха, токсичные. Используется для обработки ожогов, а также в качестве взрывчатого вещества; его соли известны как пикраты.

4. Динитро-о-крезолы.

5. Тринитроксиленолы.

Г. Нитрозированные производные

1. о-, м- и п-Нитрозофенолы. В данную товарную позицию не включаются, поскольку могут вступать в реакцию в таутомерной форме оксимов хинона.

2. Нитрозонафтолы.

Подгруппа IV

Простые эфиры, пероксиды спиртов, простых эфиров, кетонов, эпоксиды с трехчленным кольцом, ацетали и полуацетали и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

2909    Эфиры      простые,       эфироспирты,        эфирофенолы,
        эфироспиртофенолы, пероксиды  спиртов,  простых  эфиров  и
        кетонов (определенного или   неопределенного   химического
        состава)   и    их     галогенированные,   сульфированные,
        нитрованные или нитрозированные производные:
                - эфиры     простые       ациклические     и    их
                  галогенированные,   сульфированные,  нитрованные
                  или нитрозированные производные:
        2909 11 - - эфир диэтиловый простой
        2909 19 - - прочие
        2909 20 - эфиры простые циклоалкановые, циклоалкеновые или
                  циклотерпеновые    и    их     галогенированные,
                  сульфированные, нитрованные или  нитрозированные
                  производные
        2909 30 - эфиры    простые      ароматические    и      их
                  галогенированные,  сульфированные,   нитрованные
                  или нитрозированные производные
                - эфироспирты    и        их     галогенированные,
                  сульфированные, нитрованные или  нитрозированные
                  производные:
        2909 41 - - 2,2'-оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигликоль)
        2909 42 - - эфиры   этиленгликоля   или   диэтиленгликоля,
                    простые монометиловые
        2909 43 - - эфиры   этиленгликоля   или   диэтиленгликоля,
                    простые монобутиловые
        2909 44 - - эфиры   этиленгликоля   или   диэтиленгликоля,
                    простые моноалкиловые, прочие
        2909 49 - - прочие
        2909 50 - эфирофенолы,       эфироспиртофенолы    и     их
                  галогенированные,   сульфированные,  нитрованные
                  или нитрозированные производные
        2909 60 - пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов и их
                  галогенированные,   сульфированные,  нитрованные
                  или нитрозированные производные

А. Простые эфиры

Простые эфиры могут рассматриваться как спирты или фенолы, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом (алкилом или арилом). Они имеют общую формулу: (R-О-R1), где R и R1 могут быть одинаковыми или различными.

Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.

Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; более высокие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.

I. Симметричные ациклические простые эфиры.

1. Диэтиловый простой эфир (С2Н5-ОС2Н5). Бесцветная преломляющая жидкость с характерным запахом паленого; крайне летучая и легко воспламеняющаяся. Используется как анестезирующее средство и в органическом синтезе.

2. Ди(хлорэтиловый) простой эфир, или дихлордиэтиловый простой эфир.

3. Диизопропиловый простой эфир.

4. Дибутиловый простой эфир.

5. Дипентиловый простой эфир (диамиловый простой эфир).

II. Несимметричные ациклические простые эфиры.

1. Этилметиловый простой эфир.

2. Этилизопропиловый простой эфир.

3. Бутилэтиловые простые эфиры.

4. Пентилэтиловые простые эфиры.

III. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые простые эфиры.

IV. Ароматические простые эфиры.

1. Анизол (C6H5-OCH3) (метилфениловый эфир). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических духов), а также в качестве растворителя и противоглистного (антигельминтного) средства.

2. Фенетол (этилфениловый простой эфир) (C6H5-OC2H5).

3. Дифениловый простой эфир (C6H5-OC6H5). Бесцветные кристаллические иглы с запахом, похожим на запах герани; используется в парфюмерии.

4. 1,2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).

5. Анетол, содержится в анисовом масле. Представляет собой небольшие кристаллы при температуре ниже 20 град. С; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.

6. Дибензиловый простой эфир.

7. Нитрофенетолы, нитрованные производные фенетола. о-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. п-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.

8. Нитроанизолы, нитрованные производные анизола. о-Нитроанизол представляет собой жидкость. м- и п-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.

9. 2-трет-Бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус, или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.

10. Бета-нафтилметиловый и бета-нафтилэтиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло, или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах апельсинового масла.

11. Метиловые простые эфиры м-крезола и бутил-м-крезолов.

12. Фенилтолиловый простой эфир.

13. Дитолиловый простой эфир.

14. Бензилэтиловый простой эфир.

Б. Эфироспирты

Эфироспирты получают из полиспиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае полиспиртов) алкильным или арильным радикалом.

1. 2,2'-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигликоль). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для камедей и смол, для получения взрывчатых веществ и пластмасс.

2. Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и прочие моноалкиловые простые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

3. Монофениловые простые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

4. Анисовый спирт.

5. Гвайэтолин (INN) (моно(2-этоксифениловый) простой эфир глицерина); гвайфенезин (INN) (моно(2-метоксифениловый) простой эфир глицерина).

В. Эфирофенолы и эфироспиртофенолы

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

1. Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота. Бесцветные кристаллы с характерным ароматным запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.

2. Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонкодисперсный порошок, широко используется в медицине.

3. Эвгенол, получают из цветов гвоздики, бесцветная жидкость с запахом гвоздики.

4. Изоэвгенол, получают синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.

5. Моноэтиловый простой эфир пирокатехина (гваэтол), содержится в древесном масле шведской сосны. Едкий, бесцветные кристаллы с ароматным запахом.

Г. Пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов

Соединения RO-OH и RO-OR ряда, в которых "R" является органическим радикалом.

Примерами являются этилгидропероксид и диэтилпероксид.

В данную товарную позицию также включаются пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксидициклогексил пероксид).

В данную товарную позицию включаются также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные простых эфиров, эфироспиртов, эфирофенолов, эфироспиртофенолов, пероксидов спиртов, пероксидов простых эфиров или пероксидов кетонов и сложные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

2910    Эпоксиды,   эпоксиспирты,   эпоксифенолы  и   эпоксиэфиры,
        содержащие   в   структуре     трехчленное  кольцо,  и  их
        галогенированные,     сульфированные,    нитрованные   или
        нитрозированные производные:
        2910 10 - оксиран (этиленоксид)
        2910 20 - метилоксиран (пропиленоксид)
        2910 30 - 1-хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргидрин)
        2910 90 - прочие

Если одна молекула воды удаляется из органических соединений (диолов, гликолей), имеющих две гидроксильных группы в молекуле, то образуются устойчивые внутренние простые эфиры.

Так, этиленгликоль минус одна молекула воды получается оксиран (этиленоксид, или эпоксиэтан):

      CH2 ---------- CH2
           \       /
            \     /
             \   /
               O

Эпоксид, полученный из пропиленгликоля (то есть этиленгликоля, в котором один атом водорода замещен метильным радикалом (-СН3)), известен как метилоксиран (1,2-эпоксипропан, или пропиленоксид):

      CH3.CH ---------- CH2
              \       /
               \     /
                \   /
                  O

Эпоксид, полученный из этиленгликоля, в котором один атом водорода замещен фенильным радикалом (-C6H5), известен как оксид стирола (альфа-бета-эпоксиэтилбензол):

      C6H5.CH ---------- CH2
               \       /
                \     /
                 \   /
                   O

В данную товарную позицию включаются только соединения с трехчленными эпоксикольцами, например:

1. Оксиран (этиленоксид). При комнатной температуре - бесцветный газ; при температуре ниже 12 град. С - жидкость. Получают каталитическим окислением этилена, получаемого из газов крекинга. Инсектицид и фунгицид; широко используется для консервирования фруктов и других пищевых продуктов. Также применяется в органическом синтезе, при производстве пластификаторов и поверхностно-активных веществ.

2. Метилоксиран (пропиленоксид). Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, камедей и смол и в качестве инсектицида; также применяется в органическом синтезе (пластификаторы и поверхностно-активные вещества и др.).

3. Оксид стирола.

В данную товарную позицию также включаются:

А. Эпоксиспирты, эпоксифенолы и простые эпоксиэфиры. В дополнение к эпоксидной группе они содержат спиртовую, фенольную и эфирную функциональные группы соответственно.

Б. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные эпоксидов и любые сочетания этих производных (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Эти галогенированные производные включают 1-хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргидрин), очень летучую, нестабильную жидкость.

В данную товарную позицию не включаются эпоксиды с четырехчленными кольцами (товарная позиция 2932).

2911    Ацетали и полуацетали, содержащие или не содержащие другую
        кислородсодержащую    функциональную      группу,   и   их
        галогенированные,     сульфированные,    нитрованные   или
        нитрозированные производные

А. Ацетали и полуацетали

Ацетали могут рассматриваться как простые диэфиры (обычно гипотетических) гидратов альдегидов и кетонов.

Полуацетали представляют собой простые моноэфиры, в которых атом углерода, смежный с атомом кислорода эфира, также несет гидроксильную группу.

"Ацетали и полуацетали с другой кислородсодержащей функциональной группой" являются ацеталями и полуацеталями, содержащими одну или более кислородсодержащих функциональных групп (например, спиртовую группу), на которые дается ссылка в предыдущих товарных позициях данной группы.

1. Метилаль (СН2(ОСН3)2). Простой диметиловый эфир гипотетического гидрата формальдегида. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя, в качестве анестезирующего средства и в органическом синтезе.

2. Диметилацеталь (СН3-СН-(ОСН3)2). Простой диметиловый эфир гипотетического гидрата ацетальдегида; используется в качестве анестезирующего средства.

3. Диэтилацеталь (CH3-CH-(ОС2H5)2). Также является производным гипотетического гидрата ацетальдегида. Бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя и как анестезирующее средство.

В данную товарную позицию не включаются поливинилацетали (товарная позиция 3905).

Б. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные ацеталей и полуацеталей

Эти производные являются соединениями, получаемыми путем полного или частичного замещения одного или более атомов водорода в ацетале галогенами (например, алкоголят хлораля, хлорпропилацеталь), сульфогруппами (-SО3Н), нитрогруппами (-NO2) или нитрозогруппами (-NO).

В данную товарную позицию включаются также любые сочетания этих производных (например, нитрогалогенированные, нитросульфированные, сульфогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Подгруппа V

Соединения с альдегидной функциональной группой

2912    Альдегиды,     содержащие    или   не   содержащие  другую
        кислородсодержащую    функциональную     группу;  полимеры
        альдегидов циклические; параформальдегид:
                - альдегиды   ациклические,  не  содержащие другую
                  кислородсодержащую функциональную группу:
        2912 11 - - метаналь (формальдегид)
        2912 12 - - этаналь (ацетальдегид)
        2912 13 - - бутаналь   (масляный   альдегид,    нормальный
                    изомер)
        2912 19 - - прочие
                - альдегиды  циклические,   не   содержащие другую
                  кислородсодержащую функциональную группу:
        2912 21 - - бензальдегид
        2912 29 - - прочие
        2912 30 - альдегидоспирты
                - альдегиды  простых  эфиров,   альдегидофенолы  и
                  альдегиды, содержащие другую  кислородсодержащую
                  функциональную группу:
        2912 41 - - ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид)
        2912 42 - - этилванилин (3-этокси-4-гидроксибензальдегид)
        2912 49 - - прочие
        2912 50 - полимеры альдегидев циклические
        2912 60 - параформальдегид

Эти соединения образуются при окислении первичных спиртов; они содержат характеристическую группу:

                     H
                   /
                - С
                   \\
                     O

Соединения представляют собой обычно бесцветные жидкости с сильным резким запахом; многие ароматические альдегиды легко окисляются на воздухе, превращаясь в кислоты.

Термин "альдегиды с другой кислородсодержащей функциональной группой" означает альдегиды, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, фенольную, простую эфирную и т.п. функциональные группы).

А. Альдегиды

I. Насыщенные ациклические альдегиды.

1. Метаналь (формальдегид) (Н-СНО). Получают каталитическим окислением метанола. Бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде. Его водные растворы с концентрацией около 40%, известные как формалин или формол, представляют собой бесцветные жидкости с резким и удушающим запахом. Эти растворы могут содержать метанол в качестве стабилизатора.

Метаналь имеет много областей применения: в органическом синтезе (красители, взрывчатые вещества, фармацевтические препараты, синтетические дубильные вещества, пластмассы и т.п.), в качестве антисептического средства, дезодоранта и восстановителя.

2. Этаналь (ацетальдегид) (СН3-СНО). Получают окислением этанола или из ацетилена. Подвижная бесцветная жидкость с острым, фруктовым запахом; едкая; очень летучая, воспламеняющаяся; смешивается с водой, спиртом и простым эфиром. Используется в органическом синтезе для получения пластмасс, лаков или в медицине в качестве антисептического средства.

3. Бутаналь (масляный альдегид, нормальный изомер) (СН3-СН2-СН2-СНО). Бесцветная жидкость, смешиваемая с водой, спиртом и простым эфиром; используется для получения пластмасс, духов и ускорителей вулканизации каучука.

4. Гептаналь (гептиловый альдегид, энантовый альдегид) (CH3-(CH2)5-CHO). Получают при перегонке касторового масла; бесцветная жидкость с резким запахом.

5. Октаналь (каприловый альдегид) (С8Н16О); нонаналь (пеларгональдегид) (C9H18O); деканаль (каприновый альдегид) (С10Н20О); ундеканаль (ундециловый альдегид) (C11Н22O); додеканаль (лауриновый альдегид) (C12H24О) и т.п. Эти соединения используются в качестве сырья в парфюмерной промышленности.

II. Ненасыщенные ациклические альдегиды.

1. Пропеналь (акриловый альдегид, акральдегид, акролеин) (СН2=СН-СНО). Образуется при сжигании жиров; жидкость с характерным горьким и раздражающим запахом; используется в органическом синтезе.

2. 2-Бутеналь (кротоновый альдегид) (СН3-СН=СН-СНО). Содержится в продуктах первой перегонки сырого спирта; бесцветная жидкость с резким запахом.

3. Цитраль. Жидкость с приятным запахом, содержится в эфирном масле мандарина, цитрона, лимонов и особенно в лемонграссовом масле.

4. Цитронеллальдегид. Содержится в масле плодов цитрона.

III. Циклоалкановые, циклоалкеновые и циклотерпеновые альдегиды.

1. Фелландраль или тетрагидрокуминальдегид. Содержится в фенхелевом и эвкалиптовом маслах.

2. Циклоцитрали А и В. Получены из цитраля.

3. Перилловый альдегид. Содержится в эфирных маслах Perilla mankinensis.

4. Сафраналь.

IV. Ароматические альдегиды.

1. Бензальдегид (C6H5-CHO). Сильно преломляющая бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля; используется в органическом синтезе, медицине и т.п.

2. Коричный альдегид (С6Н5-СН=СН-СНО). Маслянистая желтоватая жидкость с сильным запахом корицы; используется в парфюмерии.

3. альфа-Амилкоричный альдегид.

4. 3-п-Куменил-2-метилпропиональдегид.

5. Фенилацетальдегид (C6H5-CH2-CHO). Жидкость с ярко выраженным запахом гиацинтов; используется в парфюмерии.

Б. Альдегидоспирты

Это соединения, которые содержат как альдегидную функциональную группу, так и спиртовую функциональную группу.

1. Альдоль (СН3-СН(ОН)-СН2-СНО). Получается при альдольной конденсации ацетальдегида; бесцветная жидкость, которая в спокойном состоянии полимеризуется в кристаллическую массу (паральдоль). Используется в органическом синтезе, для производства пластмасс, при флотации руд.

2. Гидроксицитронеллальдегид (С10Н20О2). Бесцветная слегка сиропообразная жидкость с ярко выраженным запахом ландыша; используется в качестве фиксатора в парфюмерии.

3. Гликольальдегид (СН2(ОН)-СНО). Кристаллизуется, образуя бесцветные кристаллы.

В. Альдегиды простых эфиров, альдегидофенолы и альдегиды, содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу

Альдегиды простых эфиров представляют собой простые эфиры, содержащие также альдегидную группу (-СНО).

Альдегидофенолы являются соединениями, которые содержат как фенольную гидроксильную группу (С6Н5ОН), так и альдегидную группу (-СНО).

Наиболее важными альдегидофенолами и альдегидами простых эфиров являются:

1. Ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид). Метиловый эфир 3,4-дигидроксибензальдегида (протокатехальдегид); содержится в ванили. Блестящие игольчатые кристаллы или кристаллический белый порошок.

2. Этилванилин (3-этокси-4-гидроксибензальдегид). Тонкие белые кристаллы.

3. Салицилальдегид (о-гидроксибензальдегид) (НО-С6Н4-СНО). Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом горького миндаля; используется в производстве синтетических парфюмерных веществ.

4. 3,4-Дигидроксибензальдегид (протокатехальдегид) ((HO)2-C6H3-CHO). Блестящие бесцветные кристаллы.

5. Анисовый альдегид (СН3О-С6Н4-СНО) (п-метоксибензальдегид). Содержится в анисовом и фенхелевом маслах; бесцветная жидкость. Используется в парфюмерии под названием "боярышниковая эссенция" (обепин).

Г. Циклические полимеры альдегидов

1. Триоксан (триоксиметилен). Твердый полимер формальдегида; белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, спирте или простом эфире.

2. Паральдегид. Полимер этаналя; бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира, легко воспламеняющаяся. Используется в органическом синтезе, в качестве снотворного и дезинфицирующего средств в медицине и т.п.

3. Метальдегид. Также полимер этаналя; кристаллический белый порошок, не растворимый в воде. В данную товарную позицию включается только метальдегид в форме кристаллов или порошков.

В данную товарную позицию не включается метальдегид, поставляемый в формах, предназначенных для использования в качестве топлива (например, в таблетках, палочках или аналогичных формах) (товарная позиция 3606) (см. примечание 2а к группе 36).

Д. Параформальдегид

Этот полимер (HO-(CH2O)n-H) получают при выпаривании водных растворов формальдегида. Твердое белое чешуйчатое или порошкообразное вещество с ярко выраженным запахом формальдегида. Используется для получения пластмасс, водостойких клеев и фармацевтических препаратов, а также в качестве дезинфицирующего средства и консервирующего агента.

В данную товарную позицию не включаются альдегидобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

2913    Производные    соединений     товарной     позиции   2912,
        галогенированные,      сульфированные,   нитрованные   или
        нитрозированные

Эти производные получают из альдегидов замещением одного или более атомов водорода (кроме водорода альдегидной группы (-СНО)) одним или более атомами галогена, сульфогруппами (-SО3Н), нитрогруппами (-NO2) или нитрозогруппами (-NO) или любым их сочетанием.

Наиболее важным является хлораль (трихлорацетальдегид) (ССl3-СНО), безводная подвижная бесцветная жидкость с резким запахом; снотворное средство.

В данную товарную позицию не включается хлоральгидрат (ССl3-СН(ОН)2) (2,2,2-трихлорэтан-1,1-диол), который включается в товарную позицию 2905.

В данную товарную позицию также не включаются альдегидобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

Подгруппа VI

Соединения с кетонной и соединения с хинонной функциональной группой

2914    Кетоны   и  хиноны,  содержащие  или не содержащие  другую
        кислородсодержащую    функциональную     группу,   и    их
        галогенированные,      сульфированные,   нитрованные   или
        нитрозированные производные:
                - кетоны  ациклические,   не   содержащие   другую
                  кислородсодержащую функциональную группу:
        2914 11 - - ацетон
        2914 12 - - бутанон (метилэтилкетон)
        2914 13 - - 4-метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)
        2914 19 - - прочие
                - кетоны    циклоалкановые,   циклоалкеновые   или
                  циклотерпеновые,       не    содержащие   другую
                  кислородсодержащую функциональную группу:
        2914 21 - - камфора
        2914 22 - - циклогексанон и метилциклогексаноны
        2914 23 - - иононы и метилиононы
        2914 29 - - прочие
                - кетоны ароматические,   не   содержащие   другую
                  кислородсодержащую функциональную группу:
        2914 31 - - фенилацетон (фенилпропан-2-он)
        2914 39 - - прочие
        2914 40 - кетоноспирты и кетоноальдегиды
        2914 50 - кетонофенолы   и   кетоны,   содержащие   другую
                  кислородсодержащую функциональную группу
                - хиноны:
        2914 61 - - антрахинон
        2914 69 - - прочие
        2914 70 - галогенированные,   сульфированные,  нитрованные
                  или нитрозированные производные

Термин "кетоны и хиноны с другой кислородсодержащей функциональной группой" означает кетоны и хиноны, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, простую эфирную, фенольную, альдегидную и т.п. группу).

А. Кетоны

Это соединения, содержащие так называемую "карбонильную" группу (>С=O), могут быть представлены общей формулой (R-CO-R1), в которой R и R1 обозначают алкильный или арильный радикалы (метил, этил, пропил, фенил и т.п.).

Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетонную форму (-СО-) и енольную форму (=С(ОН)-), обе они включаются в данную товарную позицию.

I. Ациклические кетоны.

1. Ацетон (пропанон) (СН3-СО-СН3). Получают из продуктов сухой перегонки древесины (метиловый спирт и сырой древесный уксус, или подсмольная вода), но, главным образом, получают путем синтеза. Бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластмасс, в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и т.п.

2. Бутанон (метилэтилкетон) (СН3-СО-С2Н5). Бесцветная жидкость, получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы. Также получают окислением вторичного бутилового спирта.

3. 4-Метилпентан-2-он (метилизобутилкетон) ((СН3)2-СН-СН2-СО-СН3). Жидкость с приятным запахом. Используется в качестве растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол.

4. Оксид мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая конденсацией двух молекул ацетона.

5. Фороны. Соединения, образуемые конденсацией трех молекул ацетона.

6. Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой, используются для получения ионона (искусственное фиалковое масло).

7. Псевдометилиононы. Жидкости с теми же свойствами, что и псевдоиононы, с запахом, похожим на запах фиалки. Используются в парфюмерии.

8. Диацетил (СН3-СО-СО-СН3). Зеленовато-желтая жидкость с резким хиноновым запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина.

9. Ацетилацетон (СН3-СО-СН2-СО-СН3). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.

10. Ацетонилацетон (СН3-СО-СН2-СН2-СО-СН3). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.

II. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые кетоны.

1. Камфора (C10H16O). В данную товарную позицию включается как природная, так и синтетическая камфора. Первую получают из Laurus camphora, дерева, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфора получается из пинена (выделяемого из сухоперегонного скипидара). Обе представляют собой бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь и с характерным запахом. Природная и синтетическая камфора используются в медицине в качестве антисептического средства, для производства целлюлоида и как средство против моли.

Так называемая "камфора борнео", или "борнеол", является не кетоном, а спиртом и образуется при восстановлении камфоры. Она не включается в данную товарную позицию (товарная позиция 2906).

2. Циклогексанон (С6Н10О). Получается синтезом; жидкость с запахом, похожим на запах ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и природных или искусственных смол.

3. Метилциклогексаноны. Жидкости, не растворимые в воде.

4. Иононы (С13Н20О), образуются путем конденсации цитраля с ацетоном. Они включают:

а) альфа-ионон. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим на запах фиалки;

б) бета-ионон. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах фиалки, менее тонким, чем запах альфа-ионона.

Оба используются в парфюмерии.

5. Метилиононы. Жидкости от бесцветных до янтарно-желтых.

6. Фенхон (C10H16O). Встречается в фенхелевом масле и масле туи. Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах камфоры; используется в качестве заменителя камфоры.

7. Ирон. Содержится в эфирном масле, получаемом из корней некоторых разновидностей ириса. Бесцветная маслянистая жидкость с запахом, похожим на запах ириса; в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах, похожий на запах фиалки. Используется в парфюмерии.

8. Жасмон (C11H16O). Получается из цветков жасмина. Светло-желтое масло с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии.

9. Карвон (С10Н14О). Содержится в тминном, анисовом и мятном маслах. Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом.

10. Циклопентанон (адипокетон) (С4Н8СО). Содержится в продуктах перегонки древесины. Жидкость с запахом, похожим на запах мяты.

11. Ментон (C10H18О). Содержится в масле перечной мяты и других эфирных маслах. Получается путем окисления ментола. Нестабильная бесцветная преломляющая жидкость с запахом мяты.

III. Ароматические кетоны.

1. Метилнафтилкетон.

2. Бензилиденацетон (C6H5-CH=CH-CO-CH3). Бесцветные кристаллы с запахом сладкого горошка.

3. Ацетофенон (CH3-CO-C6H5). Маслянистая бесцветная или желтая жидкость с приятным ароматным запахом; используется в парфюмерии и в органическом синтезе.

4. Пропиофенон.

5. Метилацетофенон (СН3-С6Н4-СО-СН3). Бесцветная или желтовая жидкость с приятным запахом.

6. Бутилдиметилацетофенон.

7. Бензофенон (С6Н5-СО-С6Н5). Бесцветные или слегка желтые кристаллы с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в производстве синтетических парфюмерных веществ и в органическом синтезе.

8. Бензантрон. Желтоватые кристаллические иглы.

9. Фенилацетон (фенилпропан-2-он). Бесцветная или светло-желтая жидкость. Используется, главным образом, в органическом синтезе и как предшественник при получении амфетаминов (см. перечень предшественников в конце группы 29).

Б. Кетоноспирты

Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и кетонную функциональную группу.

1. 4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт). Бесцветная жидкость.

2. Ацетол (ацетилкарбинол) (СН3-СО-СН2ОН). Бесцветная жидкость с резким запахом; используется в качестве растворителя целлюлозы, лаков и смол.

В. Кетоноальдегиды

Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и альдегидную функциональную группу.

Г. Кетонофенолы

Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и фенольную функциональную группу.

Д. Хиноны

Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из ароматических соединений превращением двух >=СН-групп в >С=О-группы с любой необходимой перегруппировкой двойных связей.

1. Антрахинон (С6Н4-(СО)2-С6Н4). Желтые игольчатые кристаллы, которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве красителей.

2. п-Бензохинон (хинон) (C6Н4О2). Желтые кристаллы с резким запахом.

3. 1,4-Нафтохинон (С10Н6О2). Желтые игольчатые кристаллы.

4. 2-Метилантрахинон. Белые игольчатые кристаллы.

5. Аценафтенхинон. Желтые игольчатые кристаллы.

6. Фенантрахинон. Желтые игольчатые кристаллы.

Е. Хиноноспирты, хинонофенолы, хиноноальдегиды и прочие хиноны, содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу

Хиноноспирты, хинонофенолы и хиноноальдегиды являются соединениями, которые независимо от их хиноновой функциональной группы содержат также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функциональные группы, соответственно.

1. альфа-Гидроксиантрахинон

2. Хинизарин.

3. Хризацин.

Ж. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные кетонов, хинонов, кетоноспиртов и т.п., хиноноспиртов и т.п.

1. Бромкамфора (С10Н15ОВr). Игольчатые кристаллы с сильным запахом, похожим на запах камфоры. Используется в качестве успокаивающего средства.

2. 4'-трет-Бутил-2',6'-диметил-3',5'-динитроацетофенон (кетоновый мускус).

3. Камфорсульфокислота.

В данную товарную позицию включаются также сочетания галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных (например, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные и нитросульфогалогенированные производные).

Органические красящие вещества не включаются в данную товарную позицию (группа 32). В данную товарную позицию не включаются также кетонобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

Подгруппа VII

Кислоты карбоновые и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

Общие положения

В данную подгруппу включаются карбоновые кислоты, которые содержат характеристическую функциональную группу (-СООН), называемую карбоксильной группой. Теоретически в данную подгруппу включаются также ортокислоты (Р-С-(ОН)3), поскольку они могут рассматриваться как гидратированные карбоновые кислоты (R-СООН+Н2О=R-С-(ОН)3). Практически, однако, они не существуют в свободном состоянии, а превращаются в устойчивые сложные эфиры (сложные ортоэфиры, рассматриваемые как эфиры гидратированных карбоновых кислот).

Карбоновые кислоты могут содержать одну или более карбоксильных групп (-СООН) (монокарбоновые кислоты или поликарбоновые кислоты, соответственно).

Если гидроксильная группа (-ОН) удаляется, остаток представляет собой ацильный радикал, который может быть представлен формулой (R-CO-), в которой R представляет собой алкильный или арильный радикал (метил, этил, фенил и т.п.). Ацильные радикалы входят в формулы ангидридов, галогенангидридов, пероксидов, пероксикислот, сложных эфиров и солей.

Сульфокислоты, которые содержат группу (-SО3Н), существенно отличаются от карбоновых кислот. Они рассматриваются как сульфированные производные в различных подгруппах. В данную подгруппу включаются только те производные, которые представляют собой сульфированные производные химических соединений данной подгруппы.

А. Ангидриды кислот

Ангидриды кислот образуются при удалении молекулы воды или из двух молекул одноосновной кислоты, или из одной молекулы двухосновной кислоты. Они характеризуются группой (-СО-О-ОС-).

Б. Галогенангидриды кислот

Галогенангидриды (например, хлорангидриды и бромангидриды) кислот имеют общую формулу (R-CO-X, где Х представляет собой галоген), то есть они содержат ацильные радикалы, соединенные с хлором, бромом или другими галогенами.

В. Пероксиды кислот

Пероксиды кислот представляют собой соединения, в которых два ацильных радикала связаны двумя атомами кислорода; их общая формула имеет следующий вид (R-CO-O-O-OC-R).

Г. Пероксикислоты

Пероксикислоты имеют общую формулу (R-CO-O-OH).

Д. Сложные эфиры кислот

Сложные эфиры карбоновых кислот получаются замещением атома водорода карбоксильной группы (-СООН) алкильным или арильным радикалом. Они могут быть описаны общей формулой (R-CO-О-R1), в которой R и R1 представляют собой алкильные или арильные радикалы (метил, этил, фенил и т.п.).

Е. Соли кислот

Соли карбоновых кислот получаются замещением атома водорода карбоксильной группы (-COOH) неорганическим катионом, например, натрием, калием, аммонием. Они могут быть представлены формулой (R-CO-OM), в которой R представляет собой алкильный, арильный или алкарильный радикал, а M представляет собой металлический или другой неорганический катион.

Ж. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные кислот

В галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных соединений, описанных выше в пунктах (А) - (Е), кислородсодержащие функциональные группы остаются незатронутыми, но один или более атомов водорода в радикалах R или R1 замещены галогенами, сульфо- (-SО3Н), нитро- (-NO2) или нитрозо- (-NO) группами соответственно, или любым их сочетанием.

2915    Кислоты   ациклические   монокарбоновые  насыщенные  и  их
        ангидриды, галогенангидриды, пероксиды  и  пероксикислоты;
        их   галогенированные,   сульфированные,   нитрованные или
        нитрозированные производные:
                - муравьиная кислота, ее соли и сложные эфиры:
        2915 11 - - муравьиная кислота
        2915 12 - - соли муравьиной кислоты
        2915 13 - - эфиры муравьиной кислоты сложные
                - уксусная кислота и ее соли; уксусный ангидрид:
        2915 21 - - уксусная кислота
        2915 22 - - ацетат натрия
        2915 23 - - ацетаты кобальта
        2915 24 - - уксусный ангидрид
        2915 29 - - прочие
                - эфиры уксусной кислоты сложные:
        2915 31 - - этилацетат
        2915 32 - - винилацетат
        2915 33 - - н-бутилацетат
        2915 34 - - изобутилацетат
        2915 35 - - 2-этоксиэтилацетат
        2915 39 - - прочие
        2915 40 - кислоты  моно-, ди- или трихлоруксусные, их соли
                  и сложные эфиры
        2915 50 - пропионовая кислота, ее соли и сложные эфиры
        2915 60 - масляные кислоты, валериановые кислоты, их  соли
                  и сложные эфиры
        2915 70 - пальмитиновая  кислота,  стеариновая кислота, их
                  соли и сложные эфиры
        2915 90 - прочие

В данную товарную позицию включаются насыщенные ациклические монокарбоновые кислоты и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты, сложные эфиры и соли, а также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные (включая сложные производные) любого из этих продуктов.

I. Муравьиная кислота (Н-СООН) и ее соли и сложные эфиры.

а. Муравьиная кислота встречается в природе и получается путем синтеза. Подвижная бесцветная едкая жидкость, слегка дымящаяся на воздухе, имеет раздражающий запах. Используется в крашении, при дублении, при коагуляции латекса, в медицине в качестве антисептического средства или в органическом синтезе.

б. Главными солями муравьиной кислоты являются:

1) формиат натрия (H-COO-Na). Расплывающийся кристаллический белый порошок; используется в медицине, при дублении и в органическом синтезе;

2) формиат кальция ((Н-СОО)2Са). Кристаллы;

3) формиат алюминия ((Н-СОО)3Аl). Белый порошок, используемый в текстильной промышленности в качестве протравы и для придания водонепроницаемых свойств. Имеется также основной формиат, обычно поставляемый в виде водного раствора;

4) формиат никеля ((H-COO)2Ni). Используется в качестве катализатора в процессе гидрогенизации масла.

в. Главными сложными эфирами муравьиной кислоты являются:

1) метилформиат (Н-СОО-СН3). Бесцветная жидкость с приятным запахом;

2) этилформиат (Н-СОО-С2Н5). Бесцветная подвижная летучая и воспламеняющаяся жидкость с запахом рома;

3) бензил-, борнил-, цитронеллил-, геранил-, изоборнил-, линалил-, ментил-, фенилэтил-, родинил- и терпенилформиаты. Используются, главным образом, в парфюмерии.

II. Уксусная кислота (СН3-СООН) и ее соли и сложные эфиры.

а. Уксусная кислота получается при сухой перегонке древесины или путем синтеза. Сильно кислая жидкость с характерным резким запахом едкого уксуса. На холоде она затвердевает, образуя бесцветные кристаллы (ледяная уксусная кислота). Является растворителем для фосфора и серы и для многих органических веществ.

Техническая уксусная кислота имеет слегка желтоватый цвет и очень часто легкий запах гари. Используется в текстильной промышленности, при дублении, в качестве коагулянта для латекса или для производства ацетатов, синтетических пластификаторов, фармацевтических препаратов и т.п.

Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте: