- Законы
- Кодексы
- Форум
Пояснения к Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Российской Федерации (ТН ВЭД России)
(том 2, разделы VI - VIII, группы 29 - 43)
производные
- эфироспирты и их галогенированные, сульфированные,
нитрованные или нитрозированные производные:
2909 41 -- 2,2'-оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигликоль)
2909 43 -- эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля простые
монобутиловые
2909 44 -- эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля простые
моноалкиловые прочие
2909 49 -- прочие
2909 50 - эфирофенолы, эфироспиртофенолы и их
галогенированные, сульфированные, нитрованные или
нитрозированные производные
2909 60 - пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов и их
галогенированные, сульфированные, нитрованные или
нитрозированные производные
А. Простые эфиры
Простые эфиры могут рассматриваться как спирты или фенолы, в которых
атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом
1 1
(алкилом или арилом). Они имеют общую формулу: (R-O-R ), где R и R могут
быть одинаковыми или различными.
Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.
Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.
Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; более высокие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.
I. Симметричные ациклические простые эфиры.
1. Диэтиловый простой эфир (C H x OC H ). Бесцветная преломляющая
2 5 2 5
жидкость с характерным запахом паленого; крайне летучая и легко
воспламеняющаяся. Используется как анестезирующее средство и в органическом
синтезе.
2. Ди(хлорэтиловый) простой эфир, или дихлордиэтиловый простой эфир.
3. Диизопропиловый простой эфир.
4. Дибутиловый простой эфир.
5. Дипентиловый простой эфир (диамиловый простой эфир).
II. Несимметричные ациклические простые эфиры.
1. Этилметиловый простой эфир.
2. Этилизопропиловый простой эфир.
3. Бутилэтиловые простые эфиры.
4. Пентилэтиловые простые эфиры.
III. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые простые эфиры.
IV. Ароматические простые эфиры.
1. Анизол (C H x OCH ) (метилфениловый эфир). Бесцветная жидкость с
6 5 3
приятным запахом; используется в органическом синтезе (например, в
производстве синтетических духов), а также в качестве растворителя и
противоглистного (антигельминтного) средства.
2. Фенетол (этилфениловый простой эфир) (C H x OC H ).
6 5 2 5
3. Дифениловый простой эфир (C H x OC H ). Бесцветные кристаллические
6 5 6 5
иглы с запахом, похожим на запах герани; используется в парфюмерии.
4. 1,2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).
5. Анетол, содержится в анисовом масле. Представляет собой небольшие кристаллы при температуре ниже 20 °C; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.
6. Дибензиловый простой эфир.
7. Нитрофенетолы, нитрованные производные фенетола. о-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. п-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.
8. Нитроанизолы, нитрованные производные анизола. о-Нитроанизол представляет собой жидкость. м- и п-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.
9. 2-трет-Бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус, или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.
10. бета-Нафтилметиловый и бета-нафтилэтиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло, или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах апельсинового масла.
11. Метиловые простые эфиры м-крезола и бутил-м-крезолов.
12. Фенилтолиловый простой эфир.
13. Дитолиловый простой эфир.
14. Бензилэтиловый простой эфир.
Б. Эфироспирты
Эфироспирты получают из полиспиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае полиспиртов) алкильным или арильным радикалом.
1. 2,2'-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигликоль). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для камедей и смол, для получения взрывчатых веществ и пластмасс.
2. Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и прочие моноалкиловые простые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.
3. Монофениловые простые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.
4. Анисовый спирт.
б. Гвайэтолин (INN) (моно(2-этоксифениловый) простой эфир глицерина); гвайфенезин (INN) (моно(2-метоксифениловый) простой эфир глицерина).
В. Эфирофенолы и эфироспиртофенолы
Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.
1. Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота. Бесцветные кристаллы с характерным ароматным запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.
2. Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонкодисперсный порошок, широко используется в медицине.
3. Эвгенол, получают из цветов гвоздики, бесцветная жидкость с запахом гвоздики.
4. Изоэвгенол, получают синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.
5. Моноэтиловый простой эфир пирокатехина (гваэтол), содержится в древесном масле шведской сосны. Едкий, бесцветные кристаллы с ароматным запахом.
Г. Пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов
Соединения ROOH и ROOR ряда, в которых "R" является органическим радикалом.
Примерами являются этилгидропероксид и диэтилпероксид.
В данную товарную позицию также включаются пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксидициклогексил пероксид).
В данную товарную позицию включаются также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные простых эфиров, эфироспиртов, эфирофенолов, эфироспиртофенолов, пероксидов спиртов, пероксидов простых эфиров или пероксидов кетонов и сложные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).
2910 Эпоксиды, эпоксиспирты, эпоксифенолы и эпоксиэфиры, содержащие
в структуре трехчленное кольцо, и их галогенированные,
сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:
2910 10 - оксиран (этиленоксид)
2910 20 - метилоксиран (пропиленоксид)
2910 30 - 1-хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргидрин)
2910 40 - диэлдрин (ISO, INN)
2910 90 - прочие
Если одна молекула воды удаляется из органических соединений (диолов, гликолей), имеющих две гидроксильных группы в молекуле, то образуются устойчивые внутренние простые эфиры.
Так, этиленгликоль минус одна молекула воды получается оксиран (этиленоксид, или эпоксиэтан):
CH ----------- CH
2 \ / 2
\ /
\ /
\ /
O
Эпоксид, полученный из пропиленгликоля (то есть этиленгликоля, в
котором один атом водорода замещен метильным радикалом (-CH )), известен
3
как метилоксиран (1,2-эпоксипропан, или пропиленоксид):
CH x CH ----------- CH
3 \ / 2
\ /
\ /
\ /
O
Эпоксид, полученный из этиленгликоля, в котором один атом водорода
замещен фенильным радикалом (-C H ), известен как оксид стирола
6 5
(альфа- бета-эпоксиэтилбензол):
C H x CH ----------- CH
6 5 \ / 2
\ /
\ /
\ /
O
В данную товарную позицию включаются только соединения с трехчленными эпокси-кольцами, например:
1. Оксиран (этиленоксид). При комнатной температуре - бесцветный газ; при температуре ниже 12 °C - жидкость. Получают каталитическим окислением этилена, получаемого из газов крекинга. Инсектицид и фунгицид; широко используется для консервирования фруктов и других пищевых продуктов. Также применяется в органическом синтезе, при производстве пластификаторов и поверхностно-активных веществ.
2. Метилоксиран (пропиленоксид). Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, камедей и смол и в качестве инсектицида; также применяется в органическом синтезе (пластификаторы и поверхностно-активные вещества и др.).
3. Оксид стирола.
В данную товарную позицию также включаются:
А. Эпоксиспирты, эпоксифенолы и простые эпоксиэфиры. В дополнение к эпоксидной группе они содержат спиртовую, фенольную и эфирную функциональные группы соответственно.
Б. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные эпоксидов и любые сочетания этих производных (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).
Эти галогенированные производные включают 1-хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргидрин), очень летучую, нестабильную жидкость.
В данную товарную позицию не включаются эпоксиды с четырехчленными кольцами (товарная позиция 2932).
2911 Ацетали и полуацетали, содержащие или не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу, и их галогенированные,
сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные
А. Ацетали и полуацетали
Ацетали могут рассматриваться как простые диэфиры (обычно гипотетических) гидратов альдегидов и кетонов.
Полуацетали представляют собой простые моноэфиры, в которых атом углерода, смежный с атомом кислорода эфира, также несет гидроксильную группу.
"Ацетали и полуацетали с другой кислородсодержащей функциональной группой" являются ацеталями и полуацеталями, содержащими одну или более кислородсодержащих функциональных групп (например, спиртовую группу), на которые дается ссылка в предыдущих товарных позициях данной группы.
1. Метилаль (CH (OCH ) ). Простой диметиловый эфир гипотетического
2 3 2
гидрата формальдегида. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах
эфира; используется в качестве растворителя, в качестве анестезирующего
средства и в органическом синтезе.
2. Диметилацеталь (CH x CH x (OCH ) ). Простой диметиловый эфир
3 3 2
гипотетического гидрата ацетальдегида; используется в качестве
анестезирующего средства.
3. Диэтилацеталь (CH x CH x (OC H ) ). Также является производным
3 2 5 2
гипотетического гидрата ацетальдегида. Бесцветная жидкость с приятным
запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя и как
анестезирующее средство.
В данную товарную позицию не включаются поливинилацетали (товарная позиция 3905).
Б. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные ацеталей и полуацеталей
Эти производные являются соединениями, получаемыми путем полного или
частичного замещения одного или более атомов водорода в ацетале галогенами
(например, алкоголят хлораля, хлорпропилацеталь), сульфогруппами (-SO H),
3
нитрогруппами (-NO ) или нитрозогруппами (-NO).
2
В данную товарную позицию включаются также любые сочетания этих производных (например, нитрогалогенированные, нитросульфированные, сульфогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).
СОЕДИНЕНИЯ С АЛЬДЕГИДНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
2912 Альдегиды, содержащие или не содержащие другую кислородсодержащую
функциональную группу; полимеры альдегидов циклические;
параформальдегид:
- альдегиды ациклические, не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу:
2912 11 -- метаналь (формальдегид)
2912 12 -- этаналь (ацетальдегид)
2912 19 -- прочие
- альдегиды циклические, не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу:
2912 21 -- бензальдегид
2912 29 -- прочие
2912 30 - альдегидоспирты
- альдегиды простых эфиров, альдегидофенолы и
альдегиды, содержащие другую кислородсодержащую
функциональную группу:
2912 41 -- ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид)
2912 42 -- этилванилин (3-этокси-4-гидроксибензальдегид)
2912 49 -- прочие
2912 50 - полимеры альдегидов циклические
2912 60 - параформальдегид
Эти соединения образуются при окислении первичных спиртов; они содержат характеристическую группу:
H
/
/
/
--- C
\\
\\
\\
O
Соединения представляют собой обычно бесцветные жидкости с сильным резким запахом; многие ароматические альдегиды легко окисляются на воздухе, превращаясь в кислоты.
Термин "альдегиды с другой кислородсодержащей функциональной группой" означает альдегиды, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, фенольную, простую эфирную и т.п. функциональные группы).
А. Альдегиды
I. Насыщенные ациклические альдегиды.
1. Метаналь (формальдегид) (H x CHO). Получают каталитическим окислением метанола. Бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде. Его водные растворы с концентрацией около 40%, известные как формалин или формол, представляют собой бесцветные жидкости с резким и удушающим запахом. Эти растворы могут содержать метанол в качестве стабилизатора.
Метаналь имеет много областей применения: в органическом синтезе (красители, взрывчатые вещества, фармацевтические препараты, синтетические дубильные вещества, пластмассы и т.п.), в качестве антисептического средства, дезодоранта и восстановителя.
2. Этаналь (ацетальдегид) (CH x CHO). Получают окислением этанола или
3
из ацетилена. Подвижная бесцветная жидкость с острым, фруктовым запахом;
едкая; очень летучая, воспламеняющаяся; смешивается с водой, спиртом и
простым эфиром. Используется в органическом синтезе для получения
пластмасс, лаков или в медицине в качестве антисептического средства.
3. Бутаналь (масляный альдегид, нормальный изомер)
(CH x CH x CH x CHO). Бесцветная жидкость, смешиваемая с водой, спиртом и
3 2 2
простым эфиром; используется для получения пластмасс, духов и
ускорителей вулканизации каучука.
4. Гептаналь (гептиловый альдегид, энантовый альдегид)
(CH x (CH ) x CHO). Получают при перегонке касторового масла; бесцветная
3 2 5
жидкость с резким запахом.
5. Октаналь (каприловый альдегид) (C H O); нонаналь (пеларгональдегид)
8 16
(C H O); деканаль (каприновый альдегид) (C H O); ундеканаль (ундециловый
9 18 10 20
альдегид) (C H O); додеканаль (лауриновый альдегид) (C H O) и т.п. Эти
11 22 12 24
соединения используются в качестве сырья в парфюмерной промышленности.
II. Ненасыщенные ациклические альдегиды.
1. Пропеналь (акриловый альдегид, акральдегид, акролеин)
(CH = CH x CHO). Образуется при сжигании жиров; жидкость с характерным
2
горьким и раздражающим запахом; используется в органическом синтезе.
2. 2-Бутеналь (кретоновый альдегид) (CH x CH = CH x CHO). Содержится в
3
продуктах первой перегонки сырого спирта; бесцветная жидкость с резким
запахом.
3. Цитраль. Жидкость с приятным запахом, содержится в эфирном масле мандарина, цитрона, лимонов и особенно в лемонграссовом масле.
4. Цитронеллальдегид. Содержится в масле плодов цитрона.
III. Циклоалкановые, циклоалкеновые и циклотерпеновые альдегиды.
1. Фелландраль или тетрагидрокуминальдегид. Содержится в фенхелевом и эвкалиптовом маслах.
2. Циклоцитрали А и В. Получены из цитраля.
3. Перилловый альдегид. Содержится в эфирных маслах Perilla mankinensis.
4. Сафраналь.
IV. Ароматические альдегиды.
1. Бензальдегид (C H x CHO). Сильно преломляющая бесцветная жидкость
6 5
с характерным запахом горького миндаля; используется в органическом
синтезе, медицине и т.п.
2. Коричный альдегид (C H x CH = CH x CHO). Маслянистая желтоватая
6 5
жидкость с сильным запахом корицы; используется в парфюмерии.
3. альфа-Амилкоричный альдегид.
4. 3-п-Куменил-2-метилпропиональдегид.
5. Фенилацетальдегид (C H x CH x CHO). Жидкость с ярко выраженным
6 5 2
запахом гиацинтов; используется в парфюмерии.
Б. Альдегидоспирты
Это соединения, которые содержат как альдегидную функциональную группу, так и спиртовую функциональную группу.
1. Альдоль (CH x CH(OH) x CH x CHO). Получается при альдольной
3 2
конденсации ацетальдегида; бесцветная жидкость, которая в спокойном
состоянии полимеризуется в кристаллическую массу (паральдоль). Используется
в органическом синтезе, для производства пластмасс, при флотации руд.
2. Гидроксицитронеллальдегид (C H O ). Бесцветная слегка
10 20 2
сиропообразная жидкость с ярко выраженным запахом ландыша; используется в
качестве фиксатора в парфюмерии.
3. Гликольальдегид (CH (OH) x CHO). Кристаллизуется, образуя бесцветные
2
кристаллы.
В. Альдегиды простых эфиров, альдегидофенолы и альдегиды, содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу
Альдегиды простых эфиров представляют собой простые эфиры, содержащие также альдегидную группу (-CHO).
Альдегидофенолы являются соединениями, которые содержат как фенольную
гидроксильную группу (C H OH), так и альдегидную группу (-CHO).
6 5
Наиболее важными альдегидофенолами и альдегидами простых эфиров являются:
1. Ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид). Метиловый эфир 3,4-дигидроксибензальдегида (протокатехальдегид); содержится в ванили. Блестящие игольчатые кристаллы или кристаллический белый порошок.
2. Этилванилин (3-этокси-4-гидроксибензальдегид). Тонкие белые кристаллы.
3. Салицилальдегид (о-гидроксибензальдегид) (HO x C H x CHO).
6 4
Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом горького миндаля;
используется в производстве синтетических парфюмерных веществ.
4. 3,4-Дигидроксибензальдегид (протокатехальдегид)
((HO) x C H x CHO). Блестящие бесцветные кристаллы.
2 6 3
5. Анисовый альдегид (CH O x C H x CHO) (п-метоксибензальдегид).
3 6 4 Содержится в анисовом и фенхелевом маслах; бесцветная жидкость. Используется в парфюмерии под названием "боярышниковая эссенция" (обепин).
Г. Циклические полимеры альдегидов
1. Триоксан (триоксиметилен). Твердый полимер формальдегида; белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, спирте или простом эфире.
2. Паральдегид. Полимер этаналя; бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира, легко воспламеняющаяся. Используется в органическом синтезе, в качестве снотворного и дезинфицирующего средств в медицине и т.п.
3. Метальдегид. Также полимер этаналя; кристаллический белый порошок, не растворимый в воде. В данную товарную позицию включается только метальдегид в форме кристаллов или порошков.
В данную товарную позицию не включается метальдегид, поставляемый в формах, предназначенных для использования в качестве топлива (например, в таблетках, палочках или аналогичных формах) (товарная позиция 3606) (см. примечание 2 (а) к группе 36).
Д. Параформальдегид
Этот полимер (HO x (CH O) x H) получают при выпаривании водных
2 n
растворов формальдегида. Твердое белое чешуйчатое или порошкообразное
вещество с ярко выраженным запахом формальдегида. Используется для
получения пластмасс, водостойких клеев и фармацевтических препаратов, а
также в качестве дезинфицирующего средства и консервирующего агента.
В данную товарную позицию не включаются альдегидобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).
2913 Производные соединений товарной позиции 2912, галогенированные,
сульфированные, нитрованные или нитрозированные
Эти производные получают из альдегидов замещением одного или более
атомов водорода (кроме водорода альдегидной группы (-CHO)) одним или более
атомами галогена, сульфогруппами (-SO H), нитрогруппами (-NO ) или
3 2
нитрозогруппами (-NO) или любым их сочетанием.
Наиболее важным является хлораль (трихлорацетальдегид) (CCl x CHO),
3
безводная подвижная бесцветная жидкость с резким запахом; снотворное
средство.
В данную товарную позицию не включается хлоральгидрат (CCl x CH(OH) )
3 2
(2,2,2-трихлорэтан-1,1-диол), который включается в товарную позицию 2905.
В данную товарную позицию также не включаются альдегидобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).
СОЕДИНЕНИЯ С КЕТОННОЙ И СОЕДИНЕНИЯ С ХИНОННОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
2914 Кетоны и хиноны, содержащие или не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу, и их галогенированные,
сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:
- кетоны ациклические, не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу:
2914 11 -- ацетон
2914 12 -- бутанон (метилэтилкетон)
2914 13 -- 4-метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)
2914 19 -- прочие
- кетоны циклоалкановые, циклоалкеновые или
циклотерпеновые, не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу:
2914 21 -- камфора
2914 22 -- циклогексанон и метилциклогексаноны
2914 23 -- иононы и метилиононы
2914 29 -- прочие
- кетоны ароматические, не содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу:
2914 31 -- фенилацетон (фенилпропан-2-он)
2914 39 -- прочие
2914 40 - кетоноспирты и кетоноальдегиды
2914 50 - кетонофенолы и кетоны, содержащие другую
кислородсодержащую функциональную группу
- хиноны:
2914 61 -- антрахинон
2914 69 -- прочие
2914 70 - галогенированные, сульфированные, нитрованные или
нитрозированные производные
Термин "кетоны и хиноны с другой кислородсодержащей функциональной группой" означает кетоны и хиноны, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, простую эфирную, фенольную, альдегидную и т.п. группу).
А. Кетоны
Эти соединения, содержащие так называемую "карбонильную" группу
1
(>C=O), могут быть представлены общей формулой (R-CO-R ), в
1
которой R и R обозначают алкильный или арильный радикалы (метил,
этил, пропил, фенил и т.п.).
Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетонную форму (-CO-) и енольную форму (=C(OH)-), обе они включаются в данную товарную позицию.
I. Ациклические кетоны.
1. Ацетон (пропанон) (CH x CO x CH ). Получают из продуктов сухой
3 3
перегонки древесины (метиловый спирт и сырой древесный уксус, или
подсмольная вода), но главным образом получают путем синтеза. Бесцветная
жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в
многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластмасс,
в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и т.п.
2. Бутанон (метилэтилкетон) (CH x CO x C H ). Бесцветная жидкость,
3 2 5
получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы.
Также получают окислением вторичного бутилового спирта.
3. 4-Метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)
((CH ) x CH x CH x CO x CH ). Жидкость с приятным запахом. Используется в
3 2 2 3
качестве растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол.
4. Оксид мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая конденсацией двух молекул ацетона.
5. Фороны. Соединения, образуемые конденсацией трех молекул ацетона.
6. Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой, используются для получения ионона (искусственное фиалковое масло).
7. Псевдометилиононы. Жидкости с теми же свойствами, что и псевдоиононы, с запахом, похожим на запах фиалки. Используются в парфюмерии.
8. Диацетил (CH x CO x CO x CH ). Зеленовато-желтая жидкость с резким
3 3
хиноновым запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина.
9. Ацетилацетон (CH x CO x CH x CO x CH ). Бесцветная жидкость
3 2 3
с приятным запахом; используется в органическом синтезе.
10. Ацетонилацетон (CH x CO x CH x CH x CO x CH ). Бесцветная
3 2 2 3
жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.
II. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые кетоны.
1. Камфора (C H O). В данную товарную позицию включается как
10 16
природная, так и синтетическая камфора. Первую получают из Laurus camphora,
дерева, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфора получается
из пинена (выделяемого из сухоперегонного скипидара). Обе представляют
собой бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь
и с характерным запахом. Природная и синтетическая камфора используются
в медицине в качестве антисептического средства, для производства
целлюлоида и как средство против моли.
Так называемая "камфора борнео", или "борнеол", является не кетоном, а спиртом и образуется при восстановлении камфоры. Она не включается в данную товарную позицию (товарная позиция 2906).
2. Циклогексанон (C H O). Получается синтезом; жидкость с запахом,
6 10
похожим на запах ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и
природных или искусственных смол.
3. Метилциклогексаноны. Жидкости, не растворимые в воде.
4. Иононы (C H O), образуются путем конденсации цитраля с ацетоном.
13 20
Они включают:
а) альфа-ионон. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим на запах фиалки;
б) бета-ионон. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах фиалки, менее тонким, чем запах альфа-ионона.
Оба используются в парфюмерии.
5. Метилиононы. Жидкости от бесцветных до янтарно-желтых.
6. Фенхон (C H O). Встречается в фенхелевом масле и масле туи.
10 16
Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах камфоры;
используется в качестве заменителя камфоры.
7. Ирон. Содержится в эфирном масле, получаемом из корней некоторых разновидностей ириса. Бесцветная маслянистая жидкость с запахом, похожим на запах ириса; в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах, похожий на запах фиалки. Используется в парфюмерии.
8. Жасмон (C H O). Получается из цветков жасмина. Светло-желтое масло
11 16
с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии.
9. Карвон (C H O). Содержится в тминном, анисовом и мятном маслах.
10 14
Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом.
10. Циклопентанон (адипокетон) (C H CO). Содержится в продуктах
4 8
перегонки древесины. Жидкость с запахом, похожим на запах мяты.
11. Ментон (C H O). Содержится в масле перечной мяты и других
10 18
эфирных маслах. Получается путем окисления ментола. Нестабильная бесцветная
преломляющая жидкость с запахом мяты.
III. Ароматические кетоны.
1. Метилнафтилкетон.
2. Бензилиденацетон (C H x CH = CH x CO x CH ). Бесцветные кристаллы
6 5 3
с запахом сладкого горошка.
3. Ацетофенон (CH x CO x C H ). Маслянистая бесцветная или желтая
3 6 5
жидкость с приятным ароматным запахом; используется в парфюмерии и в
органическом синтезе.
4. Пропиофенон.
5. Метилацетофенон (CH x C H x CO x CH ). Бесцветная или желтоватая жидкость
3 6 4 3
с приятным запахом.
6. Бутилдиметилацетофенон.
7. Бензофенон (C H x CO x C H ). Бесцветные или слегка желтые
6 5 6 5
кристаллы с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в
производстве синтетических парфюмерных веществ и в органическом синтезе.
8. Бензантрон. Желтоватые кристаллические иглы.
9. Фенилацетон (фенилпропан-2-он). Бесцветная или светло-желтая жидкость. Используется главным образом в органическом синтезе и как предшественник при получении амфетаминов (см. перечень предшественников в конце группы 29).
Б. Кетоноспирты
Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и кетонную функциональную группу.
1. 4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт). Бесцветная жидкость.
2. Ацетол (ацетилкарбинол) (CH x CO x CH OH). Бесцветная жидкость с
3 2
резким запахом; используется в качестве растворителя целлюлозы, лаков и
смол.
В. Кетоноальдегиды
Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и альдегидную функциональную группу.
Г. Кетонофенолы
Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и фенольную функциональную группу.
Д. Хиноны
Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из ароматических соединений превращением двух >=CH-групп в >C=O-группы с любой необходимой перегруппировкой двойных связей.
1. Антрахинон (C H x (CO) x C H ). Желтые игольчатые кристаллы,
6 4 2 6 4
которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве
красителей.
2. п-Бензохинон (хинон) (C H O ). Желтые кристаллы с резким запахом.
6 4 2
3. 1,4-Нафтохинон (C H O ). Желтые игольчатые кристаллы.
10 6 2
4. 2-Метилантрахинон. Белые игольчатые кристаллы.
5. Аценафтенхинон. Желтые игольчатые кристаллы.
6. Фенантрахинон. Желтые игольчатые кристаллы.
Е. Хиноноспирты, хинонофенолы, хиноноальдегиды и прочие хиноны, содержащие другую кислородсодержащую функциональную группу
Хиноноспирты, хинонофенолы и хиноноальдегиды являются соединениями, которые независимо от их хиноновой функциональной группы содержат также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функциональные группы, соответственно.
1. альфа-Гидроксиантрахинон.
2. Хинизарин.
3. Хризацин.
Ж. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные кетонов, хинонов, кетоноспиртов и т.п., хиноноспиртов и т.п.
1. Бромкамфора (C H OBr). Игольчатые кристаллы с сильным запахом,
10 15
похожим на запах камфоры. Используется в качестве успокаивающего средства.
2. 4'-трет-бутил-2',6'-диметил-3',5'-динитроацетофенон (кетоновый мускус).
3. Камфорсульфокислота.
В данную товарную позицию включаются также сочетания галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных (например, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные и нитросульфогалогенированные производные).
Органические красящие вещества не включаются в данную товарную позицию (группа 32). В данную товарную позицию не включаются также кетонобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).
КИСЛОТЫ КАРБОНОВЫЕ И ИХ АНГИДРИДЫ, ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ, ПЕРОКСИДЫ, ПЕРОКСИКИСЛОТЫ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Общие положения
В данную подгруппу включаются карбоновые кислоты, которые содержат
характеристическую функциональную группу (-COOH), называемую карбоксильной
группой. Теоретически в данную подгруппу включаются также ортокислоты
(R x C x (OH) ), поскольку они могут рассматриваться как гидрагированные
3
карбоновые кислоты (R x COOH + H O = R x C x (OH) ). Практически, однако,
2 3
они не существуют в свободном состоянии, а превращаются в устойчивые
сложные эфиры (сложные ортоэфиры, рассматриваемые как эфиры гидратированных
карбоновых кислот).
Карбоновые кислоты могут содержать одну или более карбоксильных групп (-COOH) (монокарбоновые кислоты или поликарбоновые кислоты соответственно).
Если гидроксильная группа (-OH) удаляется, остаток представляет собой ацильный радикал, который может быть представлен формулой (R x CO-), в которой R представляет собой алкильный или арильный радикал (метил, этил, фенил и т.п.). Ацильные радикалы входят в формулы ангидридов, галогенангидридов, пероксидов, пероксикислот, сложных эфиров и солей.
Сульфокислоты, которые содержат группу (-SO H), существенно отличаются
3
от карбоновых кислот. Они рассматриваются как сульфированные производные в
различных подгруппах. В данную подгруппу включаются только те производные,
которые представляют собой сульфированные производные химических соединений
данной подгруппы.
А. Ангидриды кислот
Ангидриды кислот образуются при удалении молекулы воды или из двух молекул одноосновной кислоты, или из одной молекулы двухосновной кислоты. Они характеризуются группой (-CO x O x OC-).
Б. Галогенангидриды кислот
Галогенангидриды (например, хлорангидриды и бромангидриды) кислот имеют общую формулу (R x CO x X, где X представляет собой галоген), то есть они содержат ацильные радикалы, соединенные с хлором, бромом или другими галогенами.
В. Пероксиды кислот
Пероксиды кислот представляют собой соединения, в которых два ацильных радикала связаны двумя атомами кислорода; их общая формула имеет следующий вид (R x CO - O - O - OC x R).
Г. Пероксикислоты
Пероксикислоты имеют общую формулу (R x CO x O x OH).
Д. Сложные эфиры кислот
Сложные эфиры карбоновых кислот получаются замещением атома водорода
карбоксильной группы (-COOH) алкильным или арильным радикалом. Они могут
быть описаны общей формулой (R x CO x O x R ), в которой R и R
1 1
представляют собой алкильные или арильные радикалы (метил, этил, фенил и
т.п.).
Е. Соли кислот
Соли карбоновых кислот получаются замещением атома водорода карбоксильной группы (-COOH) неорганическим катионом, например, натрием, калием, аммонием. Они могут быть представлены формулой (R x CO x OM), в которой R представляет собой алкильный, арильный или алкарильный радикал, а M представляет собой металлический или другой неорганический катион.
Ж. Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные кислот
В галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных
производных соединений, описанных выше в пунктах (A) - (E),
кислородсодержащие функциональные группы остаются незатронутыми, но один
или более атомов водорода в радикалах R или R замещены галогенами,
1
сульфо- (-SO H), нитро- (-NO ) или нитрозо- (-NO) группами
3 2
соответственно, или любым их сочетанием.
2915 Кислоты ациклические монокарбоновые насыщенные и их ангидриды,
галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты; их галогенированные,
сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:
- муравьиная кислота, ее соли и сложные эфиры:
2915 11 -- муравьиная кислота
2915 12 -- соли муравьиной кислоты
2915 13 -- эфиры муравьиной кислоты сложные
- уксусная кислота и ее соли; уксусный ангидрид:
2915 21 -- уксусная кислота
2915 24 -- уксусный ангидрид
2915 29 -- прочие
- эфиры уксусной кислоты сложные:
2915 31 -- этилацетат
2915 32 -- винилацетат
2915 33 -- н-бутилацетат
2915 36 -- диносеба (ISO) ацетат
2915 39 -- прочие
2915 40 - кислоты моно-, ди- или трихлоруксусные, их соли и
сложные эфиры
2915 50 - пропионовая кислота, ее соли и сложные эфиры
2915 60 - масляные кислоты, валериановые кислоты, их соли и
сложные эфиры
2915 70 - пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, их соли
и сложные эфиры
2915 90 - прочие
В данную товарную позицию включаются насыщенные ациклические монокарбоновые кислоты и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты, сложные эфиры и соли, а также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные (включая сложные производные) любого из этих продуктов.
I. Муравьиная кислота (H x COOH) и ее соли и сложные эфиры.
а. Муравьиная кислота встречается в природе и получается путем синтеза. Подвижная бесцветная едкая жидкость, слегка дымящая на воздухе, имеет раздражающий запах. Используется в крашении, при дублении, при коагуляции латекса, в медицине в качестве антисептического средства или в органическом синтезе.
б. Главными солями муравьиной кислоты являются:
1) формиат натрия (H x COO x Na). Расплывающийся кристаллический белый порошок; используется в медицине, при дублении и в органическом синтезе;
2) формиат кальция ((H x COO) Ca). Кристаллы;
2
3) формиат алюминия ((H x COO) Al). Белый порошок, используемый в
3
текстильной промышленности в качестве протравы и для придания
водонепроницаемых свойств. Имеется также основной формиат, обычно
поставляемый в виде водного раствора;
4) формиат никеля ((H x COO) Ni). Используется в качестве катализатора в
2
процессе гидрогенизации масла.
в. Главными сложными эфирами муравьиной кислоты являются:
1) метилформиат (H x COO x CH ). Бесцветная жидкость с приятным
3
запахом;
2) этилформиат (H x COO x C H ). Бесцветная подвижная летучая и
2 5
воспламеняющаяся жидкость с запахом рома;
3) бензил-, борнил-, цитронеллил-, геранил-, изоборнил-, линалил-, ментил-, фенилэтил-, родинил- и терпенилформиаты. Используются главным образом в парфюмерии.
II. Уксусная кислота (CH x COOH) и ее соли и сложные эфиры.
3
а. Уксусная кислота получается при сухой перегонке древесины или путем синтеза. Сильно кислая жидкость с характерным резким запахом едкого уксуса. На холоде она затвердевает, образуя бесцветные кристаллы (ледяная уксусная кислота). Является растворителем для фосфора и серы и для многих органических веществ.
Техническая уксусная кислота имеет слегка желтоватый цвет и очень часто легкий запах гари. Используется в текстильной промышленности, при дублении, в качестве коагулянта для латекса или для производства ацетатов, синтетических пластификаторов, фармацевтических препаратов и т.п.
б. Главными солями уксусной кислоты являются:
1) ацетат натрия (CH x COO x Na). Кристаллы без цвета и без запаха,
3
безводный белый или светло-желтый порошок. Используется в качестве протравы
для производства многих химических препаратов;
2) ацетат кобальта ((CH x COO) x Co). Расплывающиеся
3 2
фиолетово-красные кристаллы с запахом уксусной кислоты;
3) ацетат кальция ((CH x COO) x Ca). В чистом состоянии - бесцветные
3 2
кристаллы;
4) основной ацетат меди (CH x COO x Cu x OH). Игольчатые кристаллы или
3
мелкие кристаллические чешуйки голубого цвета; разлагается при контакте с
воздухом и становится зеленоватым;
5) нейтральный ацетат меди ((CH x COO) x Cu). Зеленовато-голубой
3 2
порошок или мелкие кристаллы; разлагается при контакте с воздухом и
превращается в беловатый порошок;
6) ацетат свинца, нейтральный ((CH x COO) Pb) или основной (например,
3 2
Pb(CH COO) x 3PbO x H O). Нейтральный ацетат имеет вид бесцветных,
3 2 2
светло-желтых или голубых токсичных кристаллов. Основной ацетат
представляет собой плотный белый порошок, используется в медицине и в
качестве реактива для химических анализов;
7) ацетаты лития и калия используются в медицине; ацетаты хрома, алюминия и железа используются в качестве протрав.
в. Главными сложными эфирами уксусной кислоты являются:
1) метилацетат (CH x COO x CH ). Получают из продуктов сухой перегонки
3 3
древесины. Жидкость с фруктовым запахом; используется для получения
искусственных фруктовых эссенций и в качестве растворителя жиров, смол,
нитрата целлюлозы и т.п.;
2) этилацетат (CH x COO x C H ). Бесцветная очень подвижная и легко
3 2 5
воспламеняющаяся жидкость с фруктовым запахом; в качестве примеси может
содержать этанол. Используется как растворитель нитрата целлюлозы, лаков и
т.п., также используется в медицине в качестве противосудорожного и
анальгетического средства;
3) винилацетат (CH x COO x CH = CH ). Бесцветная жидкость с
3 2
характерным запахом; мономер используется для получения поливинилацетата
(полимеры товарной позиции 3905);
4) н-пропил- и изопропилацетаты. Используются для изготовления искусственных фруктовых эссенций;
5) н-бутилацетат. Бесцветная жидкость; используется для изготовления искусственных фруктовых эссенций и в качестве растворителя;
6) изобутилацетат. Бесцветная жидкость; используется для получения искусственных фруктовых эссенций и в качестве растворителя;
7) н-пентилацетат (н-амилацетат) и 3-метилбутилацетат (изоамилацетат). Используются для получения искусственных фруктовых эссенций;
8) 2-этоксиэтилацетат;
9) бензил-, терпенил-, линалил-, геранил-, цитронеллил-, анизил-, п-толил-, циннамил-, фенилэтил-, борнил- и изоборнилацетаты. Все используются в парфюмерии;
10) ацетаты глицерина (моно-, ди-, триацетин).
В данную товарную позицию также включается уксусный ангидрид
((CH x CO) x O). Едкая бесцветная жидкость с сильным раздражающим
3 2
запахом; используется для химического синтеза.
III. Моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты и их соли и сложные эфиры.
а. Монохлоруксусная кислота (CH x Cl x COOH). Бесцветные кристаллы.
2
б. Дихлоруксусная кислота (CH x Cl x COOH). Бесцветная жидкость.
2
в. Трихлоруксусная кислота (CCl x COOH). Бесцветные кристаллы с резким
3
запахом; используется в органическом синтезе и в медицине.
IV. Пропионовая кислота (CH x CH x COOH) и ее соли и сложные эфиры.
3 2
Пропионовая кислота представляет собой жидкость с запахом, напоминающим
запах уксусной кислоты.
V. Масляные кислоты и их соли и сложные эфиры.
а. Масляная кислота представляет собой плотную, маслянистую жидкость с неприятным тухлым запахом; бесцветная. Применяется для обеззоливания шкур.
б. Изомасляная кислота (2-метилпропановая кислота).
VI. Валериановые кислоты и их соли и сложные эфиры.
а. Валериановая кислота представляет собой бесцветную, прозрачную, маслянистую жидкость с очень неприятным тухлым запахом.
б. Изовалериановая кислота (3-метилбутановая кислота).
в. Триметилуксусная кислота (2,2-диметилпропановая кислота, или пивалиновая кислота).
г. 2-метилбутановая кислота.
VII. Пальмитиновая кислота (CH (CH ) x COOH) и ее соли и сложные
3 2 14
эфиры.
а. Пальмитиновая кислота содержится в жирах в виде глицерида; она представляет собой белый порошок, блестящие кристаллы или бесцветные чешуйки.
б. Ее главными солями являются:
1) пальмитат кальция, используется в парфюмерии;
2) пальмитат алюминия, используется для придания водонепроницаемости тканям и для загущения смазочных масел.
Растворимые в воде соли пальмитиновой кислоты (например, пальмитаты натрия, калия и аммиака) являются мылами, но они включаются в данную товарную позицию.
VIII. Стеариновая кислота (CH x (CH ) x COOH) и ее соли и сложные
3 2 16
эфиры.
а. Стеариновая кислота содержится в жирах в виде глицерида; это белое аморфное вещество, похожее на воск.
б. Ее главными солями являются:
1) стеарат кальция, используется для придания водонепроницаемости тканям;
2) стеарат магния, используется в производстве лаков;
3) стеарат цинка, используется в медицине, в производстве каучука и пластмасс и при изготовлении клеенки;
4) стеарат алюминия, используется для тех же целей, что и пальмитат алюминия;
5) стеарат меди, используется для бронзирования гипса и в качестве агента, препятствующего обрастанию;
6) стеарат свинца, используется в качестве сиккатива.
Водорастворимые соли стеариновой кислоты (например, стеараты натрия, калия и аммиака) являются мылами, но они включаются в данную товарную позицию.
в. Сложные эфиры также включают этил- и бутилстеараты (используются в качестве пластификаторов) и гликольстеарат (используется в качестве заменителя природного воска).
IX. Прочими продуктами, включаемыми в данную товарную позицию, являются:
а. Этилхлорформиат (этиловый эфир хлоруксусной кислоты), иногда называемый этилхлоркарбонатом, бесцветная слезоточивая жидкость с удушливым запахом, воспламеняющаяся. Используется в органическом синтезе.
б. Ацетилхлорид (CH x CO x Cl). Бесцветная жидкость, на воздухе
3
выделяет дым, раздражающий глаза, обладает сильным запахом.
в. Ацетилбромид (CH x CO x Br). Те же свойства, что и у хлорида;
3
используется в органическом синтезе.
г. Моно-, ди- и трибромуксусные кислоты и их соли и сложные эфиры.
д. н-Гексановая (капроновая) и 2-этилмасляная кислоты и их соли и сложные эфиры.
е. н-Октановая (каприловая) и 2-этилгексановая кислоты и их соли и сложные эфиры.
В данную товарную позицию не включаются:
а) пищевые водные растворы уксусной кислоты, содержащие 10 мас.% или менее уксусной кислоты (товарная позиция 2209);
б) соли и сложные эфиры неочищенной стеариновой кислоты (в основном, товарная позиция 3401, 3404 или 3824);
в) смеси моно-, ди- и тристеаратов глицерина, эмульгаторы жиров (товарная позиция 3404, если они имеют свойства искусственных восков, или товарная позиция 3824 в других случаях);
г) жирные кислоты чистотой менее 90 мас.% (в пересчете на сухой продукт) (товарная позиция 3823).
2916 Кислоты ациклические монокарбоновые ненасыщенные, кислоты
циклические монокарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды,
пероксиды и пероксикислоты; их галогенированные, сульфированные,
нитрованные или нитрозированные производные:
- кислоты ациклические монокарбоновые ненасыщенные, их
ангидриды, галогенангидриды, пероксиды,
пероксикислоты и производные этих соединений:
2916 11 -- акриловая кислота и ее соли
2916 12 -- эфиры акриловой кислоты сложные
2916 13 -- метакриловая кислота и ее соли
2916 14 -- эфиры метакриловой кислоты сложные
2916 15 -- олеиновая, линолевая или линоленовая кислоты, их
соли и сложные эфиры
2916 19 -- прочие
2916 20 - кислоты циклоалкановые, циклоалкеновые или
циклотерпеновые монокарбоновые, их ангидриды,
галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их
производные
- кислоты ароматические монокарбоновые, их ангидриды,
галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их
производные:
2916 31 -- бензойная кислота, ее соли и сложные эфиры
2916 32 -- пероксид бензоила и бензоилхлорид
2916 34 -- фенилуксусная кислота и ее соли
2916 35 -- эфиры фенилуксусной кислоты сложные
2916 36 -- бинапакрил (ISO)
2916 39 -- прочие
В данную товарную позицию включаются ненасыщенные ациклические монокарбоновые кислоты и циклические монокарбоновые кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты, сложные эфиры и соли, а также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные (включая сложные производные) любого из этих продуктов.
А. Ненасыщенные ациклические монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и прочие производные
1. Акриловая кислота (CH = CH x COOH). Бесцветная жидкость с едким
2
запахом. Легко полимеризуется; является мономером для получения
полиакриловых кислот и других акриловых полимеров.
2. Метакриловая кислота. Полимеры сложных эфиров данной кислоты представляют собой пластмассы (группа 39).
3. Олеиновая кислота (C H O ). Содержится в жирах и маслах в виде
18 34 2
глицеридов. Бесцветная жидкость без запаха; кристаллизуется, образуя
игольчатые кристаллы, при температуре около 4 °C.
Водорастворимые соли олеиновой кислоты (например, олеаты натрия, калия и аммония) являются мылами, но они включаются в данную товарную позицию.
4. Линолевая кислота (C H O ). Содержится в льняном масле в виде
18 32 2
глицерида; обезвоживающая кислота.
5. Линоленовая кислота (C H O ).
18 30 2
6. Гептиновая и октиновая кислоты.
Б. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и прочие производные
1. Циклогексанкарбоновая кислота.
2. Циклопентенилуксусная кислота.
В. Ароматические насыщенные монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и прочие производные
1. Бензойная кислота (C H x COOH). Содержится в некоторых смолах и
6 5
бальзамах. Получается путем синтеза; кристаллизуется, образуя белые
игольчатые кристаллы или блестящие белые чешуйки, чистая кислота не имеет
запаха; антисептическое и консервирующее средство.
Ее главными солями являются бензоаты аммония, натрия, калия и кальция.
Ее главными сложными эфирами являются бензил-, нафтил-, метил-, этил-, геранил-, цитронеллил-, линалил- и родинилбензоаты.
В данную товарную позицию включаются, inter alia, также следующие производные бензойной кислоты:
а) пероксид бензоила. Белое гранулированное, кристаллическое, твердое вещество. Используется в медицине, в производстве каучука и пластмасс, для отбеливания масел, жиров, муки и т.п.;
б) бензоилхлорид (C H x CO x Cl). Белые кристаллы. Бесцветная жидкость
6 5
с характерным запахом, слезоточивая; дымящаяся на воздухе;
в) нитробензойные кислоты (о-, м-, п-) (NO x C H x COOH);
2 6 4
г) нитробензоилхлориды (о-, м- и п-) (NO x C H x CO x Cl);
2 6 4
д) хлорбензойные кислоты (Cl x C H x COOH);
6 4
е) дихлорбензойные кислоты (Cl x C H x COOH).
2 6 3
2. Фенилуксусная кислота (C H CH COOH). Блестящие белые кристаллические
6 5 2
пластинки с цветочным запахом. Используется в парфюмерии, входит в состав
ароматических веществ, используется при производстве пенициллина G и
фунгицидов, в органическом синтезе и в качестве предшественника при
производстве амфетаминов (см. перечень предшественников в конце группы 29).
Ее основными сложными эфирами являются этилфенилацетат, метилфенилацетат и о-метоксифенилфенилацетат (гваякол фенилацетат).
3. Фенилпропионовая, нафтойная кислоты.
Г. Ароматические ненасыщенные монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и прочие производные
Коричная кислота (C H CH = CH x COOH). Содержится в коричном масле и
6 5
бальзамах "толу" и "перу". Бесцветные кристаллы.
Ее главными солями являются циннаматы натрия и калия.
Ее главными сложными эфирами являются метил-, этил-, бензил- и пропилциннаматы. Используются в парфюмерии.
В данную товарную позицию не включается олеиновая кислота чистотой менее 85 мас.% (в пересчете на сухой продукт) и другие жирные кислоты чистотой менее 90 мас.% (в пересчете на сухой продукт) (товарная позиция 3823).
2917 Кислоты поликарбоновые, их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и
пероксикислоты; их галогенированные, сульфированные, нитрованные
или нитрозированные производные:
- кислоты ациклические поликарбоновые, их ангидриды,
галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их
производные:
2917 11 -- щавелевая кислота, ее соли и сложные эфиры
2917 12 -- адипиновая кислота, ее соли и сложные эфиры
2917 13 -- азелаиновая кислота и себациновая кислота, их соли и
сложные эфиры
2917 14 -- малеиновый ангидрид
2917 19 -- прочие
2917 20 - кислоты циклоалкановые, циклоалкеновые или
циклотерпеновые поликарбоновые, их ангидриды,
галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их
производные
- кислоты ароматические поликарбоновые, их ангидриды,
галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их
производные:
2917 32 -- диоктилортофталаты
2917 33 -- динонил- или дидецилортофталаты
2917 34 -- эфиры ортофталевой кислоты сложные прочие
2917 35 -- фталевый ангидрид
2917 36 -- терефталевая кислота и ее соли
2917 37 -- диметилтерефталат
2917 39 -- прочие
В данную товарную позицию включаются поликарбоновые кислоты и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты, сложные эфиры и соли, а также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные (включая сложные производные) любого из этих продуктов.
А. Ациклические поликарбоновые кислоты и их сложные эфиры, соли и производные
1. Щавелевая кислота (HOOC x COOH). Тонкие кристаллы, бесцветные, прозрачные и без запаха; токсичные. Используется в качестве отбеливающего агента для тканей и шкур, в качестве протравы в текстильной промышленности, в органическом синтезе.
Ее главными солями являются оксалаты аммония, калия, натрия, кальция, железа и аммония железа.
Ее главными сложными эфирами являются диметил- и диэтилоксалаты.
2. Адипиновая кислота (HOOC x (CH ) x COOH). Кристаллизуется, образуя
2 4
бесцветные игольчатые кристаллы; используется, inter alia, при производстве
некоторых пластмасс, таких как полиамиды.
3. Азелаиновая кислота. Кристаллический порошок от желтоватого до белого цвета; используется, inter alia, для получения пластмасс (алкидные смолы, полиамиды, полиуретаны) и в других органических синтезах.
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте:
Федеральное