- Законы
- Кодексы
- Форум
Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214
О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)
¦ ¦ ¦ ¦95. Меди сульфат <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦96. Меди сульфата раствор <1> ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦97. Натр едкий <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦98. Натра едкого раствор ¦2%; 5%; 10% <1>; ¦ ¦ ¦2 моль/л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦99. Натрия ацетат <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦100. Натрия гидрокарбонат <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦101. Натрия карбоната раствор ¦10% <1>; 0,5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦102. Натрия карбоната безводного¦1%; 5% ¦ ¦ раствор ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦103. Натрия кобальтинитрита раствор <1>¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦104. Натрия кобальтинитрита раствор ¦Растворяют 4,5 г натрия¦ ¦ ¦нитрита в 4,5 мл горячей¦ ¦ ¦воды. После охлаждения¦ ¦ ¦прибавляют 1,5 г¦ ¦ ¦кобальта нитрата и 0,75¦ ¦ ¦мл 5% раствора кислоты¦ ¦ ¦уксусной. Применяют¦ ¦ ¦через 24 часа ¦ ¦ ¦ ¦ ¦105. Натрия нитрит <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦106. Натрия нитрита раствор <1> ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦107. Натрия нитропруссида раствор ¦1% <1>; 5%; 10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦108. Натрия нитропруссида окисленного¦Смешивают по 1 мл: 10%¦ ¦ раствор-I ¦раствора калия¦ ¦ ¦феррицианида, 10%¦ ¦ ¦раствора натрия¦ ¦ ¦нитропруссида, 2 моль/л¦ ¦ ¦раствора натра едкого и¦ ¦ ¦объем доводят водой до¦ ¦ ¦100 мл. Сохраняют в¦ ¦ ¦темном месте. Срок¦ ¦ ¦годности - 8 - 9 суток ¦ ¦ ¦ ¦ ¦109. Натрия нитропруссида окисленного¦ ¦ ¦ раствор-II <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦110. Натрия родизоната раствор ¦5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦111. Натрия сульфат безводный <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦112. Натрия сульфата раствор <1> ¦20% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦113. Натрия сульфида раствор <1> ¦2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦114. Натрия тиосульфат <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦115. Натрия хлорида насыщенный¦ ¦ ¦ раствор <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦116. Натрия хлорида раствор ¦10% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦117. aльфа-Нафтол <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦118. бета-Нафтол <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦119. бета-Нафтола щелочной раствор <1> ¦2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦120. бета-Нафтола раствор,¦1% ¦ ¦ приготовленный на 10% растворе¦Применяют ¦ ¦ натра едкого ¦свежеприготовленным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦121. Нингидрин <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦122. Нингидрина раствор ¦0,25%; 1% ¦ ¦ ¦Применяют ¦ ¦ ¦свежеприготовленным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦123. Нингидрина раствор в кислоте¦Растворяют 0,01 г¦ ¦ серной концентрированной ¦нингидрина в 10 мл¦ ¦ ¦кислоты серной¦ ¦ ¦концентрированной. ¦ ¦ ¦Сохраняют в склянке¦ ¦ ¦темного стекла с¦ ¦ ¦притертой пробкой. Срок¦ ¦ ¦годности - 10 суток ¦ ¦ ¦ ¦ ¦124. 8-Оксихинолина (хинозол) спиртовой¦2% ¦ ¦ раствор <2> ¦Применяют ¦ ¦ ¦свежеприготовленным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦125. Олова закисного хлорида¦10% ¦ ¦ раствор <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦126. Олова закисного хлорида раствор¦5% ¦ ¦ в кислоте хлористоводородной ¦Растворяют 0,5 г олова¦
¦ ¦закисного хлорида в¦ ¦ ¦смеси из 5 мл кислоты¦ ¦ ¦хлористоводородной ¦ ¦ ¦концентрированной и 5 мл¦ ¦ ¦воды ¦ ¦ ¦ ¦ ¦127. Палладия хлорида раствор ¦1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦128. Пергидроль <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦129. Пергидроля раствор в ацетоне ¦К 1 мл пергидроля¦ ¦ ¦прибавляют 9 мл ацетона ¦ ¦ ¦ ¦ ¦130. Перекиси водорода раствор <1> ¦3% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦131. Раствор ТРЦ¦0,5 М. ¦ ¦ (тетрародано-II-цинката) ¦Растворяют 14,4 г¦ ¦ ¦цинка сульфата и 15,22 г¦ ¦ ¦аммония роданида в воде¦ ¦ ¦в мерной колбе¦ ¦ ¦вместимостью 100 мл,¦ ¦ ¦объем доводят водой до¦ ¦ ¦метки, перемешивают и¦ ¦ ¦фильтруют через ватный¦ ¦ ¦фильтр. Хранят при¦ ¦ ¦комнатной температуре.¦ ¦ ¦При хранении раствора¦ ¦ ¦возможно образование¦ ¦ ¦осадка. Качество¦ ¦ ¦раствора при этом¦ ¦ ¦сохраняется ¦ ¦ ¦ ¦ ¦132. Реактив Люголя ¦Растворяют 5 г йода и 10¦ ¦ ¦г калия йодида в воде и¦ ¦ ¦объем раствора доводят¦ ¦ ¦водой до 100 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦133. Реактив Несслера <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦134. Реактив Фелинга <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦135. Резорцин <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦136. Ртути окись желтая <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦137. Свинца ацетата раствор ¦10% <1>; 1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦138. Селена окиси раствор в кислоте¦Растворяют 0,1 г селена¦ ¦ серной концентрированной (Реактив¦окиси в 10 мл кислоты¦ ¦ Мекке) ¦серной ¦ ¦ ¦концентрированной. ¦ ¦ ¦Сохраняют в склянке¦ ¦ ¦темного стекла с¦ ¦ ¦притертой пробкой, в¦ ¦ ¦защищенном от света¦ ¦ ¦месте. Срок годности -¦ ¦ ¦10 суток ¦ ¦ ¦ ¦ ¦139. Серебра нитрата раствор <1> ¦2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦140. Серебра нитрата аммиачный¦ ¦ ¦ раствор <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦141. Соли Рейнеке раствор ¦2%; 8% <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦142. Сурьмы хлорида насыщенный¦ ¦ ¦ раствор в хлороформе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦143. Танина раствор ¦0,1%; 5% <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦144. Тимол <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦145. Титана двуокиси раствор (в кислоте¦ ¦ ¦ серной концентрированной) <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦146. Уголь активированный <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦147. Фенол <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦148. Флороглюцин <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦149. Формальдегида раствор¦ ¦ ¦ (формалин) <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦150. Формальдегида раствор в кислоте¦ ¦ ¦ серной концентрированной (реактив¦ ¦ ¦ Марки) <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦151. Формольная смесь ¦К 50 мл раствора¦ ¦ ¦формальдегида прибавляют¦ ¦ ¦1 мл раствора¦ ¦ ¦фенолфталеина и 0,1¦ ¦ ¦моль/л раствора натра¦ ¦ ¦едкого до розового¦ ¦ ¦окрашивания. Применяют¦ ¦ ¦свежеприготовленной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦152. Хлорамин <1> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦153. Хлорамина раствор ¦5% <1>; 10% ¦
¦ ¦ ¦ ¦154. Хлорамина раствор в кислоте серной¦Растворяют 0,1 г¦ ¦ концентрированной ¦хлорамина в 10 мл¦ ¦ ¦кислоты серной¦ ¦ ¦концентрированной. Срок¦ ¦ ¦годности - 2 - 3 суток ¦ ¦ ¦ ¦ ¦155. Цинк металлический без мышьяка <1>¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦156. Цинковая пыль <1> ¦ ¦ ----------------------------------------+-------------------------
8. РАСТВОРИТЕЛИ
1. Ацетон <1>
2. Глицерин <1>
3. Диметилформамид <1>
4. Спирт этиловый <1> 50%; 70%; 90%; 95 - 96%
5. Спирт изоамиловый (амиловый) <1>
6. Хлороформ <1>
7. Эфир петролейный
8. Эфир этиловый <1>
--------------------------------
<1> Приготовление, хранение, срок годности см. ГФ XI, вып. 2.
<2> Растворы изготавливают на 96% спирте.
Приложение Б
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО, ФИЗИЧЕСКОГО И ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ <1>, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО ИНДИВИДУАЛЬНЫМ РЕЦЕПТАМ (ТРЕБОВАНИЯМ ЛЕЧЕБНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ), КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ, ТРИТУРАЦИЙ, СПИРТА ЭТИЛОВОГО И ФАСОВКИ
------+-----T------+-----T----------------+----------------------------+--------+-------+------- ¦Дата ¦N ¦N ре- ¦ N ¦Состав лекар- ¦ Результаты контроля ¦Фамилия ¦Подпись¦Заклю-¦ ¦конт-¦п/п, ¦цепта ¦серии¦ственного сред- +--------+-------+-----------+изгото- ¦прове- ¦чение ¦ ¦роля ¦он же¦или N ¦ <2> ¦ства или опре- ¦физичес-¦качест-¦полного ¦вившего,¦рившего¦(уд. ¦ ¦ ¦номер¦лечеб-¦ ¦деляемое вещест-¦кого и ¦венного¦химичес- ¦расфа- ¦ ¦или ¦ ¦ ¦ана- ¦ной ¦ ¦во (ион). Услов-¦органо- ¦(+) или¦кого (оп- ¦совав- ¦ ¦неуд.)¦ ¦ ¦лиза ¦орга- ¦ ¦ное обозначение ¦лепти- ¦(-) ¦ределе- ¦шего ¦ ¦<5> ¦ ¦ ¦ ¦низа- ¦ ¦для лекарствен- ¦ческого ¦ ¦ние под- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ции ¦ ¦ных форм инди- ¦<4> ¦ ¦линности, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦с наз-¦ ¦видуального из- ¦ ¦ ¦формулы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ванием¦ ¦готовления <3> ¦ ¦ ¦расчета, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦отде- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦плотность, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ления ¦ ¦ ¦ ¦ ¦показатель ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦преломле- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния и т.д.)¦ ¦ ¦ ¦ +-----+-----+------+-----+----------------+--------+-------+-----------+--------+-------+------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ ------+-----+------+-----+----------------+--------+-------+-----------+--------+-------+-------
--------------------------------
<1> С учетом большого объема работы по изготовлению растворов для инъекций, инфузий и других стерильных лекарственных средств разрешается вести регистрацию результатов их анализа в отдельном журнале по прилагаемой форме.
<2> В графе 4 указывается номер серии внутриаптечной заготовки. Для фасовки указывается номер серии или номер анализа организации-изготовителя или контрольно-аналитической лаборатории.
<3> Определяемое вещество (ион) указывается при качественном химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам, а состав - при полном химическом или при физическом контроле. Для лекарственных форм, изготовленных по требованиям лечебных организаций, графа "Состав" заполняется при всех указанных видах контроля. В графе 5 "Условное обозначение" отмечаются лекарственные формы, предназначенные для детей ("Д"), применяемые в глазной практике ("Гл"), содержащие ядовитые и наркотические вещества списка А ("А").
<4> Органолептический контроль учитывается как проверка физическим контролем (см. Приложение Ж, примечания к "Отчету").
<5> Лекарственные средства с неудовлетворительным результатом анализа подчеркиваются цветным карандашом.
Приложение В
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ "ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ", "ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ"
----------+-----T------+--------+----------------------------------------+------+-------- ¦Дата по- ¦Дата ¦N п/п ¦N балло-¦ Результаты контроля на отсутствие ¦Заклю-¦Подпись¦ ¦лучения ¦конт-¦(он же¦на или ¦ примесей <1> ¦чение ¦прове- ¦ ¦(отгонки)¦роля ¦N ана-¦бюретки +------+-----T-------+-----T-------+-----+(уд. ¦рившего¦ ¦воды ¦ ¦лиза) ¦ ¦хлорид¦суль-¦ солей ¦солей¦восста-¦угле-¦или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ иона ¦фат ¦кальция¦аммо-¦навли- ¦рода ¦неуд. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦иона ¦ ¦ния ¦вающих ¦диок-¦ФС) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ¦сида ¦ ¦ ¦ +---------+-----+------+--------+------+-----+-------+-----+-------+-----+------+-------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ ----------+-----+------+--------+------+-----+-------+-----+-------+-----+------+--------
--------------------------------
<1> В графах с 5 по 10 результаты контроля при отсутствии примесей отмечаются знаком (-).
Приложение Г
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ <1>
---------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+----------------- ¦Дата ¦N п/п ¦ Наименование ¦N серии или¦N запол-¦Опреде- ¦Резуль-¦ Подписи <2> ¦ ¦<2> ¦(он же¦ ¦N анализа ¦няемого ¦ляемое ¦таты +--------+-------+ ¦запол- ¦N ана-¦ ¦организа- ¦штанг- ¦вещест- ¦контро-¦запол- ¦прове- ¦ ¦нения и ¦лиза) ¦ ¦ции-изго- ¦ласа ¦во (ион)¦ля ¦нившего ¦рившего¦ ¦контро- ¦ ¦ ¦товителя ¦ ¦ ¦(+) или¦ ¦ ¦ ¦ля ¦ ¦ ¦или конт- ¦ ¦ ¦(-) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рольно- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦аналитич. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лаборатории¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +--------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+--------+-------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ ---------+------+----------------+-----------+--------+--------+-------+--------+--------
--------------------------------
<1> Журнал используется для одновременной регистрации заполнения штангласа и контроля. По этой форме регистрируются также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной установке и штангласах с пипетками.
<2> Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также на штангласе.
Приложение Д
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ <1>
-----+-----T-----+-----T------+------+------------+-----T-------+--------------------+-------+-----T-----+------ ¦Дата¦N ¦N ре-¦Наи- ¦Наиме-¦Под- ¦Фильтрование¦Под- ¦Подпись¦ Стерилизация ¦Подпись¦N N ¦Коли-¦Под- ¦ ¦ ¦п/п, ¦цеп- ¦мено-¦нова- ¦пись ¦ и фасовка ¦пись ¦прово- +----+----T----+-----+прово- ¦ана- ¦че- ¦пись ¦ ¦ ¦он же¦та, ¦вание¦ние и ¦изго- ¦ (розлив) ¦рас- ¦дивше- ¦тем-¦вре-¦тер-¦под- ¦дивше- ¦ли- ¦ство ¦до- ¦ ¦ ¦номер¦N ле-¦и ¦объем ¦товив-+------+-----+фасо-¦го ¦пе- ¦мя ¦мо- ¦пись ¦го ¦зов ¦буты-¦пус- ¦ ¦ ¦ана- ¦чеб- ¦взя- ¦изго- ¦шего ¦объем ¦коли-¦вав- ¦пер- ¦ра- ¦от ¦тест¦про- ¦вто- ¦до и ¦лок ¦тив- ¦ ¦ ¦лиза ¦ной ¦тое ¦тов- ¦раст- ¦ в мл ¦чест-¦шего ¦вичный ¦ту- ¦до ¦ ¦во- ¦ричный ¦после¦(фла-¦шего ¦ ¦ ¦ ¦орга-¦коли-¦лен- ¦вор ¦ ¦во ¦ ¦конт- ¦ра ¦ ¦ ¦див- ¦конт- ¦сте- ¦ко- ¦го- ¦ ¦ ¦ ¦низа-¦чест-¦ного ¦ ¦ ¦буты-¦ ¦роль ¦ ¦ ¦ ¦шего ¦роль ¦рили-¦нов) ¦то- ¦ ¦ ¦ ¦ции ¦во ¦раст- ¦ ¦ ¦лок ¦ ¦на ме- ¦ ¦ ¦ ¦сте- ¦на ме- ¦зации¦гото-¦вую ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ис- ¦вора ¦ ¦ ¦(фла-¦ ¦хани- ¦ ¦ ¦ ¦рили-¦хани- ¦<2> ¦вой ¦про- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ход- ¦ ¦ ¦ ¦ко- ¦ ¦ческие ¦ ¦ ¦ ¦зацию¦ческие ¦ ¦про- ¦дук- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ных ¦ ¦ ¦ ¦нов) ¦ ¦включе-¦ ¦ ¦ ¦ ¦включе-¦ ¦дук- ¦цию ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ве- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния ¦ ¦ции, ¦к ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ществ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пос- ¦от- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ту- ¦пус- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦т.ч. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пив- ¦ку ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вода)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦шей ¦<3> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦от- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пуска¦ ¦ +----+-----+-----+-----+------+------+------+-----+-----+-------+----+----+----+-----+-------+-----+-----+-----+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ 15 ¦ 16 ¦ 17 ¦ 18 ¦ -----+-----+-----+-----+------+------+------+-----+-----+-------+----+----+----+-----+-------+-----+-----+------
--------------------------------
<1> Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий производится в процессе их изготовления.
<2> Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь.
<3> Для этого выделяется ответственное лицо.
Приложение Е
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ
-----+---T--------+------------+----------+----------------+------+--------- ¦Дата¦ N ¦N серии,¦Наименование¦Количество¦Условия стери- ¦Термо-¦Подпись ¦ ¦ ¦п/п¦N рецеп-¦ ¦ ¦лизации ¦тест ¦прово- ¦ ¦ ¦ ¦та, N ¦ +----+-----+------+---------+ ¦дившего ¦ ¦ ¦ ¦лечебной¦ ¦до ¦после¦темпе-¦время <1>¦ ¦стери- ¦ ¦ ¦ ¦органи- ¦ ¦сте-¦сте- ¦ратура¦ ¦ ¦лизацию ¦ ¦ ¦ ¦зации ¦ ¦ри- ¦рили-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦с назва-¦ ¦ли- ¦зации¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦нием от-¦ ¦за- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦деления ¦ ¦ции ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +----+---+--------+------------+----+-----+------+---------+------+--------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ -----+---+--------+------------+----+-----+------+---------+------+---------
--------------------------------
<1> Указывается время начала и окончания стерилизации.
Приложение Ж
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ОТЧЕТ О РАБОТЕ КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКОГО КАБИНЕТА (СТОЛА) АПТЕКИ N ___________ (В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ) ЗА ____ ГОД
----+----------------------+-------------------------------------- ¦ N ¦ Наименование ¦Количество анализов по видам контроля¦ ¦п/п¦ +------+-------+----------+-----------+ ¦ ¦ ¦физи- ¦только ¦полного ¦микробио- ¦ ¦ ¦ ¦ческо-¦качест-¦химиче- ¦логического¦ ¦ ¦ ¦го ¦венного¦ского (в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(к-во)¦ ¦т.ч. реф- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦прове-¦ ¦рактомет- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рок ¦ ¦рического)¦ ¦ +---+----------------------+------+-------+----------+-----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ +---+----------------------+------+-------+----------+-----------+ ¦1. ¦Вода очищенная, вода ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦для инъекций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2. ¦Лекарственные вещества¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(дефектура) вместе с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦проверкой растворов в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бюреточной установке ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦и штангласах с пипет- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ками ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3. ¦Лекарственные формы, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦изготовленные по ин- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дивидуальным рецеп- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦там (и требованиям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лечебных организаций);¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦концентраты, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦полуфабрикаты, три- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦турации, спирт эти- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ловый, стабилизато- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ры, буферные раст- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воры (серии) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦4. ¦Внутриаптечная заго- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦товка и фасовка ле- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦карственных средств ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(серии) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Из них: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦растворы для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций и инфузий (серии) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5. ¦Итого анализов по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦видам контроля ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ----+----------------------+------+-------+----------+------------
Общее количество анализов <1>:
из них с неудовлетворительным
результатом: Подписи: провизор-аналитик аптеки
руководитель аптеки
--------------------------------
<1> Не учитываются анализы микробиологического контроля, выполненные санитарно-эпидемиологической службой.
Примечания.
1. Проверка по органолептическим показателям (цвет, запах, вкус и др.) трех серий фасовки промышленного изготовления или трех лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам, учитывается как одна проверка физическим контролем.
2. Проверка на однородность одной лекарственной формы учитывается как одна проверка физическим контролем.
3. Просмотр 30 флаконов (любой емкости) растворов для инъекций и инфузий или глазных капель и др. на отсутствие механических включений учитывается как одна проверка физическим контролем.
4. Проверка общей массы или объема, количества или массы отдельных доз одной серии фасовки или внутриаптечной заготовки или одной лекарственной формы, изготовленной по индивидуальному рецепту, учитывается как одна проверка физическим контролем.
5. Определение подлинности одного вещества (или иона) одной качественной реакцией считается за один качественный химический анализ.
6. Проверка одной партии лекарственного растительного сырья только по показателю "Внешние признаки" учитывается как одна проверка физическим контролем.
7. Результат контроля одной серии внутриаптечной заготовки или одной лекарственной формы, изготовленной "под наблюдением", учитывается как один качественный анализ.
8. При полном химическом контроле лекарственных средств результаты органолептического и физического контроля, определения подлинности и величины pH отдельно не учитываются. Контроль одной лекарственной формы, одной серии внутриаптечной заготовки, одной серии концентрата и др. по всем указанным показателям, включая определение количественного содержания действующих веществ, учитывается как один полный химический анализ.
9. Определение концентрации спирта одной серии водно-спиртового раствора учитывается как один полный химический анализ.
10. Определение распадаемости гомеопатических гранул учитывается как один полный химический анализ.
11. При полном химическом контроле концентратов, полуфабрикатов, тритураций, внутриаптечной заготовки, в случае найденных отклонений от требуемой концентрации лекарственного вещества, при последующем контроле и доведении концентрации до нормы учитываются не более двух анализов.
12. Результаты полного химического контроля одной серии раствора для инъекций и инфузий или одного раствора, изготовленного по индивидуальному рецепту, до и после стерилизации учитываются как два полных химических анализа.
Приложение З
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
ИНСТРУКЦИЯ ПО КОНТРОЛЮ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ И ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ, НА МЕХАНИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
1. Порядок проведения контроля в аптеках
Настоящая Инструкция устанавливает порядок визуального контроля инъекционных и офтальмологических растворов и глазных капель, изготовленных в аптеках, на отсутствие механических включений.
Под механическими включениями подразумеваются посторонние подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно присутствующие в растворах. В процессе изготовления растворы подвергаются первичному и вторичному контролю.
Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора. При этом просматривается каждая бутылка или флакон с раствором. При обнаружении механических включений раствор повторно фильтруют, вновь просматривают, укупоривают, маркируют и стерилизуют. Растворы, изготовленные асептически, просматривают один раз после фасовки или стерилизующего фильтрования.
Вторичному контролю подлежат также 100% бутылок и флаконов с растворами, прошедших стадию стерилизации перед их оформлением и упаковкой.
Контроль растворов на отсутствие механических включений осуществляется провизором-технологом с соблюдением условий и техники контроля.
2. Условия контроля
Для просмотра бутылок или флаконов должно быть специально оборудованное рабочее место, защищенное от попадания прямых солнечных лучей, где устанавливается "Устройство для контроля растворов на отсутствие механических загрязнений" (УК-2) или др. Допускается применение черно-белого экрана, освещенного таким образом, чтобы исключить попадание света в глаза непосредственно от его источника.
Контроль растворов осуществляется путем просмотра невооруженным глазом на черном и белом фонах, освещенных электрической матовой лампой в 60 Ватт или лампой дневного света 20 Ватт. Для окрашенных растворов соответственно в 100 и 30 Ватт. Расстояние от глаза до просматриваемого объекта должно быть 25 - 30 см, а угол оптической оси просмотра к направлению света около 90 град. Линия зрения должна быть направлена книзу при вертикальном положении головы.
Провизор-технолог должен иметь остроту зрения, равную единице, которая при необходимости корректируется очками.
Поверхность просматриваемых бутылок и флаконов должна быть снаружи чистой и сухой.
3. Техника контроля
В зависимости от объема бутылки или флакона просматривают одновременно от одной до пяти штук. Бутылки или флаконы берут в одну или обе руки за горловины, вносят в зону контроля, плавным движением переворачивают в положение "вверх донышками" и просматривают на черном и белом фонах. Затем плавным движением, без встряхивания переворачивают в первоначальное положение "вниз донышками" и также просматривают на черном и белом фонах.
Забракованные по наличию механических включений бутылки (флаконы) выбирают и укладывают отдельно в специальную тару.
Приложение 2
Утверждены
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 16.07.1997 N 214
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ <1>
1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренных резиновыми пробками под обкатку
1.1. Растворы для инъекций и инфузий
----+------------+----------------+---------+--------+------------ ¦ N ¦Наименование¦ Состав ¦Продолжи-¦Условия ¦Режим сте- ¦ ¦п/п¦ ¦ ¦тельность¦хранения¦рилизации ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хранения ¦ (при t ¦(темпера- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦не более ¦не выше ¦тура, вре- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦... ¦ 25 ¦мя) <2> ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(сутки) ¦ град.) ¦ ¦ +---+------------+----------------+---------+--------+-----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ +---+------------+----------------+---------+--------+-----------+ ¦1. ¦Раствор ¦Анальгина 250 г,¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦анальгина ¦500 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦25%, 50% ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2. ¦Раствор апо-¦Апоморфина гид- ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦ ¦морфина гид-¦рохлорида 10 г ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦рохлорида 1%¦Анальгина 0,5 г ¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Цистеина 0,2 г ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦Раствора кислоты¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М 40 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3. ¦Раствор ат- ¦Атропина сульфа-¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦ ¦ропина суль-¦та 0,5 г, 1 г, ¦ ¦В защи- ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦фата 0,05%, ¦10 г, 25 г, 50 г¦ ¦щенном ¦ ¦ ¦ ¦0,1%, 1%, ¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦2,5%, 5% ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦4. ¦Раствор ¦Натрия ацетата¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦"Ацесоль" ¦2 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦ ¦Натрия хлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Калия хлорида¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5. ¦Вода для ¦ ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦инъекций ¦ ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦6. ¦Раствор гли-¦Глицерина (в пе-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦церина 10% ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦ ¦водный) 100 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦9 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7. ¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦козы 5%, ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦10%, 20%, ¦водную) 50 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦25% ¦100 г, 200 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦250 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Раствора кислоты¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М до pH ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3,0 - 4,1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦0,26 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦8. ¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦60 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦козы 5% с ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦калия хлори-¦водную) 50 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дом 0,5% или¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1% ¦5 г или 10 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦9. ¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦90 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦козы 10% со-¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦левой ¦водную) 100 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦безводный) 0,4 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10.¦Раствор глю-¦Глюкозы (в пе- ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦козы цитрат-¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦ный ¦водную) 22,05 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кислоты лимонной¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Натрия цитрата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦16,18 г (водного¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦22 г) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦11.¦Раствор ди- ¦Дибазола 5 г, ¦60 - для ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦базола 0,5%,¦10 г, 20 г ¦0,5% и ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦1%, 2% ¦Раствора кислоты¦1%; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлористоводород-¦30 - для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М 10 мл ¦2% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦12.¦Раствор ди- ¦Дикаина 1 г, ¦30 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦ ¦каина 0,1%, ¦2,5 г, 3 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦0,25%, 0,3% ¦Раствора кислоты¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М 10 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦13.¦Раствор ди- ¦Дикаина 10 г, ¦90 ¦Список А¦120 град. С¦ ¦ ¦каина 1%, ¦20 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦2% ¦Натрия тиосуль- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фата 0,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦14.¦Раствор ди- ¦Димедрола 10 г, ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦медрола 1%, ¦20 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦2% ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦15.¦Раствор "Ди-¦Натрия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦соль" ¦6 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦ ¦Натрия ацетата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦16.¦Жидкость ¦Натрия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦Петрова кро-¦15 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦везаменяющая¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦0,2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кальция хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦17.¦Раствор ка- ¦Калия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦лия хлорида ¦5 г, 10 г, 30 г,¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦0,5%, 1%, ¦50 г, 75 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3%, 5%, ¦100 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7,5%, 10% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦18.¦Раствор ка- ¦Калия хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦лия хлорида ¦2,5 г, 5 г, 10 г¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦0,25%, 0,5%,¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1% с глюко- ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦зой или нат-¦водную) 50 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рия хлоридом¦или натрия хло- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦рида 9 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦19.¦Раствор ¦Кальция глюкона-¦7 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦кальция глю-¦та 100 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦коната 10% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦20.¦Раствор ¦Кальция хлорида ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦кальция хло-¦2,5 г, 5 г, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦рида 0,25%, ¦10 г, 50 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦0,5%, 1%, ¦100 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5%, 10% ¦Воды для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦инъекций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦21.¦Раствор кар-¦Натрия хлорида ¦6 мес. ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦диоплегичес-¦4,5 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦кий N 1 ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2,22 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Магния хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦безводный) 0,4 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кальция глюкона-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦та 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦водную) 1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Маннита 18 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦22.¦Раствор кар-¦Натрия хлорида ¦12 мес. ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦диоплегичес-¦4,5 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦кий N 3 ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1,125 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Магния хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦безводный) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3,232 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Кальция глюкона-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦та 0,3 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Глюкозы (в пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ресчете на без- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦водную) 1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Маннита 19 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦23.¦Раствор ¦Натрия гидрокар-¦90 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦"Квартасоль"¦боната 1 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦ ¦Натрия ацетата ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2,6 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Натрия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦4,75 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Калия хлорида ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1,5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦24.¦Раствор кис-¦Кислоты амино- ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦лоты амино- ¦капроновой 50 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦капроновой ¦Натрия хлорида ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦5% ¦9 г ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦25.¦Раствор кис-¦Кислоты аскорби-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦лоты аскор- ¦новой 50 г, ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦биновой 5%, ¦100 г ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦10% ¦Натрия гидрокар-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦боната 23,85 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦47,70 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Натрия сульфита ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦безводного 2 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦26.¦Раствор кис-¦Кислоты глютами-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦лоты глюта- ¦новой 10 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦миновой 1% ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦27.¦Раствор кис-¦Кислоты никоти- ¦60 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦лоты никоти-¦новой 10 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦новой 1% ¦Натрия гидрокар-¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦боната 7 г ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦28.¦Раствор ко- ¦Кофеина-бензоата¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦феина-бен- ¦натрия 100 г, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦зоата натрия¦200 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10%, 20% ¦Раствора натра ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦едкого 0,1 М, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦4 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦29.¦Раствор маг-¦Магния сульфата ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦ния сульфата¦100 г, 200 г, ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦10%, 20%, ¦250 г, 330 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦25%, 33% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦30.¦Раствор ме- ¦Метиленового си-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦тиленового ¦него 0,2 г, 10 г¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦синего ¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦0,02%, 1% ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦31.¦Раствор нат-¦Натрия бензоата ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия бензоата¦150 г ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦15% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦32.¦Раствор нат-¦Натрия бромида ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия бромида ¦50 г, 100 г, ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦5%, 10%, 20%¦200 г ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦33.¦Раствор нат-¦Натрия гидрокар-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия гидро- ¦боната (х.ч. или¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦карбоната ¦ч.д.а) 30 г, 40 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3%, 4%, 5%, ¦г, 50 г, 70 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦34.¦Раствор нат-¦Натрия гидрокар-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия гидро- ¦боната 30 г, 40 ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦карбоната ¦г, 50 г, 70 г, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3%, 4%, 5%, ¦84 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦7%, 8,4% ¦Трилона Б 0,1 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦стабилизиро-¦(для 3 - 5% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ванный ¦раствора), 0,2 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(для 7 - 8,4% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦раствора) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦35.¦Раствор нат-¦Натрия гидроцит-¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия гидро- ¦рата 40 г, 50 г,¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦цитрата 4% ¦60 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5%, 6% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦36.¦Раствор нат-¦Натрия йодида 50¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия йодида ¦г, 100 г, 200 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦5%, 10%, 20%¦Воды для инъек- ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦37.¦Раствор нат-¦Натрия параами- ¦7 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия параами-¦носалицилата ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦носалицилата¦30 г ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦3% ¦Натрия сульфита ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦безводного 5 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦38.¦Раствор нат-¦Натрия салицила-¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия салици- ¦та 30 г, 100 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦лата 3%, 10%¦Натрия метаби- ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦сульфита 1 г ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦39.¦Раствор нат-¦Натрия хлорида ¦90 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия хлорида ¦4,5 г, 9 г, 58,5¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦0,45% 0,9%, ¦г, 100 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦5,85%, 10% ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦40.¦Раствор нат-¦Натрия цитрата ¦30 ¦ ¦120 град. С¦ ¦ ¦рия цитрата ¦(в пересчете на ¦ ¦ ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦4%, 5% ¦сухое вещество) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦40 г, 50 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦41.¦Раствор ни- ¦Никотинамида 10 ¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦котинамида ¦г, 20 г, 25 г, ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦1%, 2%, ¦50 г ¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦2,5%, 5% ¦Воды для инъек- ¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦42.¦Раствор но- ¦Новокаина 2,5 г,¦30 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦вокаина ¦5 г, 10 г, 20 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦0,25%, 0,5%,¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦1%, 2% ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М до pH ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3,8 - 4,5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Воды для инъек- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ций до 1 л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦43.¦Раствор но- ¦Новокаина 20 г, ¦90 ¦В защи- ¦120 град. С¦ ¦ ¦вокаина 2%, ¦50 г, 100 г ¦ ¦щенном ¦- 8 мин. ¦ ¦ ¦5%, 10% ¦Раствора кислоты¦ ¦от света¦ ¦ ¦ ¦ ¦хлористоводород-¦ ¦месте ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ной 0,1 М 4 мл, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦6 мл, 8 мл ¦ ¦ ¦ ¦
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте:
Федеральное