- Законы
- Кодексы
- Форум
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.05.2010 N 58
Об утверждении СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность
Текст документа по состоянию на июль 2011 года
Страница 10 из 13
¦ ¦медь ¦- ¦1,0 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦железо ¦- ¦0,3 ¦ ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦ 6+ ¦- ¦0,05 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ ¦хром (по Cr ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +--------------------+------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦4.6. Подпергамент ¦кроме указанных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(бумага с добавками,¦выше веществ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦имитирующими ¦следует ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦свойства пергамента ¦определять: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦растительного) +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦ацетальдегид ¦- ¦0,2 ¦4 ¦0,01 ¦- ¦3 ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦фенол ¦- ¦0,05 ¦4 ¦0,003 ¦- ¦2 ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦эпихлоргидрин ¦- ¦0,1 ¦2 ¦0,2 ¦- ¦2 ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦E-капролактам ¦- ¦0,5 ¦4 ¦0,06 ¦- ¦3 ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦бензол ¦- ¦0,01 ¦1 ¦0,1 ¦- ¦2 ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦толуол ¦- ¦0,5 ¦4 ¦0,6 ¦- ¦3 ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦ксилолы (смесь ¦- ¦0,05 ¦3 ¦0,2 ¦- ¦3 ¦ ¦ ¦изомеров) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦титан ¦- ¦0,1 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦кадмий ¦- ¦0,001 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ +--------------------+------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦6. Красители, ¦на основе ¦не допускается ¦не допускается ¦ ¦пигменты (в ¦бензидина ¦ ¦ ¦ ¦зависимости от +------------------+----+----------+-----+------+-----T-----+ ¦химического состава)¦свинец ¦- ¦0,03 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦кадмий ¦- ¦0,001 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦мышьяк ¦- ¦0,05 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦ 6+ ¦- ¦0,05 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ ¦хром (по Cr ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦кобальт ¦- ¦0,1 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦медь ¦- ¦1,0 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦никель ¦- ¦0,02 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦ртуть ¦- ¦0,005 ¦1 ¦- ¦- ¦- ¦ +--------------------+------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦7. Металлы из ¦цинк ¦- ¦1,0 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦полимерных, +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦резиновых, латексных¦свинец ¦- ¦0,03 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦и других материалов +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦исходя из рецептуры ¦ 6+ ¦- ¦0,05 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ ¦хром (по Cr ) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦олово ¦- ¦1,0 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦медь ¦- ¦1,0 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦кадмий ¦- ¦0,001 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦железо ¦- ¦0,3 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦марганец ¦- ¦0,1 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦барий ¦- ¦0,1 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ +------------------+----+----------+-----+------+-----+-----+ ¦ ¦никель ¦- ¦0,02 ¦2 ¦- ¦- ¦- ¦ ---------------------+------------------+----+----------+-----+------+-----+------
--------------------------------
Примечание.
<1> Конкретный перечень веществ, подлежащих контролю в модельных средах при оценке материалов и изделий медицинского назначения, может быть уточнен с учетом их состава, назначения и условий эксплуатации.
Таблица 30
Санитарно-гигиенические интегральные показатели оценки материалов и состояния водных вытяжек из материалов изделий медицинского назначения
-------------------------------------------------------+------------------- ¦ Контролируемые показатели, единицы измерения ¦ Допустимые ¦ ¦ ¦ значения ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Показатели оценки материалов ИМН ¦ ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Запах, баллы ¦Не более 1 ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Показатели оценки водных вытяжек из материалов ИМН ¦ ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Запах, баллы ¦0 ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Привкус <1>, баллы ¦0 ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Мутность, осадок, описательно ¦не допускается ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Изменение цветности ¦не допускается ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Восстановительные примеси, мл 0,02 H раствора Na S O ¦не более 1,0 ¦
¦ 2 2 3 ¦ ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Значение pH, ед. pH ¦5,5 - 7,5 ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Изменение значения pH по сравнению с контролем, ед. ¦ ¦ ¦pH: ¦ ¦ ¦- для изделий, контактирующих с кровью ¦в пределах +/- 0,5¦ ¦- для остальных изделий ¦в пределах +/- 1,0¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Ультрафиолетовое поглощение в диапазоне длин волн от ¦ ¦ ¦220 до 360 нм, ед. О.П.: ¦ ¦ ¦- для контейнеров для крови ¦не более 0,2 ¦ ¦- для устройств комплектных эксфузионных, ¦не более 0,1 ¦ ¦инфузионных и трансфузионных однократного применения ¦ ¦ ¦- для остальных изделий ¦не более 0,3 ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Перманганатная окисляемость (ПО), мг O /л <2> ¦ ¦ ¦ 2 ¦ ¦ ¦- для диализаторов типа ДИП ¦не более 1,0 ¦ ¦- магистралей кровопроводящих ¦не более 0,5 ¦ ¦- фильтров крови типа ФК ¦не более 2,5 ¦ ¦- для оксигенаторов ¦не более 2,0 ¦ ¦- для изделий из резин, предназначенных для контакта ¦не более 3,0 ¦ ¦с инъекционными и диффузионными препаратами ¦ ¦ +------------------------------------------------------+------------------+ ¦Бромируемость, мг Br /л <2> ¦ ¦ ¦ 2 ¦ ¦ ¦- для диализаторов типа ДИП, магистралей ¦не более 0,3 ¦ ¦кровопроводящих ¦ ¦ ¦- фильтров крови типа ФК ¦не более 6,0 ¦ ¦- для оксигенаторов ¦не более 1,0 ¦ ¦- для остальных изделий ¦не более 0,3 ¦ -------------------------------------------------------+-------------------
--------------------------------
Примечание.
<1> Показатель определяется при оценке материалов изделий, предназначенных для контакта со слизистыми оболочками полости рта.
<2> Показатель определяется при необходимости решения спорных вопросов при пограничных значениях прочих показателей.
Таблица 31
Токсикологические и клинико-лабораторные показатели безопасности оценки материалов медицинских изделий и водных вытяжек из них и их допустимые значения
------+-------------------------+--------------------------+--------------- ¦ ¦ Наименование показателя ¦ Критерии, единицы ¦ Допустимые ¦ ¦ ¦ ¦ измерения ¦ значения ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦ ¦Показатели токсикологической оценки водных вытяжек из материалов ¦ ¦ ¦изделий ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.1 ¦Раздражающее действие ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.1.1¦Раздражающее действие на ¦гиперемия, баллы ¦0 ¦ ¦ ¦кожу ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.1.2¦Раздражающее действие на ¦гиперемия, баллы ¦0 ¦ ¦ ¦слизистые оболочки ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.2 ¦Показатели острой, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦подострой и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦субхронической ¦ ¦ ¦ ¦ ¦токсичности при введении ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в желудок, в брюшину <1> ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.2.1¦Смертность ¦гибель животных ¦отсутствие ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.2.2¦Клинические симптомы ¦неопрятность животных ¦отсутствие ¦ ¦ ¦интоксикации ¦(взъерошенность), снижение¦ ¦ ¦ ¦ ¦потребления корма, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦снижение двигательной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦активности ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.2.3¦Изменение массы тела ¦достоверные изменения ¦отсутствие ¦ ¦ ¦ ¦массы тела животных в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦опытной группе по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦сравнению с контролем ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.2.4¦Массовые коэффициенты ¦достоверные различия ¦отсутствие ¦ ¦ ¦<2> внутренних органов ¦массовых коэффициентов ¦ ¦ ¦ ¦(тимуса, селезенки, ¦внутренних органов ¦ ¦ ¦ ¦печени или др. - в ¦животных в опытной группе,¦ ¦ ¦ ¦зависимости от состава и ¦по сравнению с контролем ¦ ¦ ¦ ¦назначения материала) ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.2.5¦Макроскопические ¦визуальные изменения ¦отсутствие ¦ ¦ ¦изменения внутренних ¦внутренних органов и ¦ ¦ ¦ ¦органов и тканей ¦тканей ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.3 ¦Показатели острой ¦воспалительная реакция ¦0 ¦ ¦ ¦токсичности при ¦кожи, оцениваемая по ¦ ¦ ¦ ¦внутрикожном введении ¦наличию гиперемии, баллы ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.4 ¦Сенсибилизирующее ¦по показателям и критериям¦отсутствие ¦ ¦ ¦действие ¦п. п. 1.4.1 - 1.4.6 ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.4.1¦Провокационная ¦количество положительных ¦0 ¦ ¦ ¦внутрикожная проба ¦реакций в виде гиперемии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦при внутрикожном введении ¦ ¦ ¦ ¦ ¦разрешающей дозы водной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вытяжки ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+
¦1.4.2¦Конъюнктивальный тест ¦количество положительных ¦0 ¦ ¦ ¦ ¦реакций в виде гиперемии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦при нанесении разрешающей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дозы водной вытяжки на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦конъюнктиву ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.4.3¦Реакция специфической ¦показатель РСАЛ - ¦от 1,0 до 1,5 ¦ ¦ ¦агломерации лейкоцитов ¦отношение процентов ¦ ¦ ¦ ¦(РСАЛ) ¦агломерированных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лейкоцитов с антигеном и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦без него в пробах крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦животных подопытной группы¦ ¦ ¦ ¦ ¦к контрольной, кратность ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.4.4¦Реакция специфического ¦показатель РСЛЛ - ¦не более 10 ¦ ¦ ¦лизиса лейкоцитов (РСЛЛ) ¦процентное отношение ¦ ¦ ¦ ¦ ¦разницы абсолютного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦количества лейкоцитов в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пробах крови без антигена ¦ ¦ ¦ ¦ ¦и с антигеном к ¦ ¦ ¦ ¦ ¦абсолютному их количеству ¦ ¦ ¦ ¦ ¦в пробах крови без ¦ ¦ ¦ ¦ ¦антигена, % ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.4.5¦Лейкоцитарная формула, ¦количество эозинофилов на ¦не более 5 ¦ ¦ ¦количество эозинофилов ¦100 клеток, шт. ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.4.6¦Реакция дегрануляции ¦показатель реакции РДТК, ¦не более 1,31 ¦ ¦ ¦тучных клеток (РДТК) ¦относительные единицы ¦(отрицатель- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ный) ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.5 ¦Гемолитический тест ¦процент гемолиза, % ¦не более 2 ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.6 ¦Пирогенность ¦суммарное повышение ¦не более 1,4 ¦ ¦ ¦ ¦ректальной температуры в ¦(апирогенно) ¦ ¦ ¦ ¦группе из 3-х подопытных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦животных до и после ¦ ¦ ¦ ¦ ¦введения водной вытяжки, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦°C ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦1.7 ¦Общетоксическое и кожно- ¦процентное отношение ¦в пределах ¦ ¦ ¦раздражающее действие на ¦суммарной двигательной ¦70 - 120 ¦ ¦ ¦культуре подвижных клеток¦активности тест-объекта ¦ ¦ ¦ ¦in vitro <3> ¦(спермы крупного рогатого ¦ ¦ ¦ ¦ ¦скота) в опытной и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦контрольной пробах (индекс¦ ¦ ¦ ¦ ¦токсичности), % ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦ ¦Показатели оценки безопасности материалов ¦ +-----+-------------------------------------------------------------------+ ¦2.1 ¦Показатели токсикологической оценки ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦2.1.1¦Показатели острой, ¦малая токсичность при ¦> 5000 ¦ ¦ ¦подострой и ¦введении в желудок ¦ ¦ ¦ ¦субхронической ¦по ГОСТ 12.1.007-76, DL ,¦ ¦ ¦ ¦токсичности при введении ¦ 50 ¦ ¦ ¦ ¦в желудок (для ¦мг/кг ¦ ¦ ¦ ¦материалов, попадание +--------------------------+--------------+ ¦ ¦которых в организм ¦кумулятивное действие ¦отсутствие ¦ ¦ ¦возможно per os) <1> ¦ ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦2.1.2¦Кожно-резорбтивное ¦неопрятность животных ¦отсутствие ¦ ¦ ¦действие (для различных ¦(взъерошенность), снижение¦ ¦ ¦ ¦форм материалов - жидких,¦потребления корма, ¦ ¦ ¦ ¦геле-, пастообразных и ¦снижение двигательной ¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦активности ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦2.1.3¦Прочие материалы и ¦по разделу 1.2 настоящей ¦ ¦ ¦ ¦показатели ¦таблицы, в зависимости от ¦ ¦ ¦ ¦ ¦состава и назначения, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦другие показатели <4> ¦ ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦2.2 ¦Клинико-лабораторные показатели ¦ +-----+-------------------------+--------------------------+--------------+ ¦2.2.1¦Компрессный или капельный¦критерии кожно- ¦отсутствие ¦ ¦ ¦методы ¦раздражающего, ¦признаков ¦ ¦ ¦ ¦сенсибилизирующего и ¦воздействия ¦ ¦ ¦ ¦кожно-резорбтивного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦действия материалов ¦ ¦ ------+-------------------------+--------------------------+---------------
--------------------------------
Примечания.
<1> Объем испытаний в конкретных случаях определяется исходя из состава материалов и назначения изделий.
<2> Массовый коэффициент - процентное отношение массы органа к массе тела.
<3> Допускается применение других альтернативных методов оценки материалов с использованием клеточных тест-объектов.
<4> Для некоторых материалов могут решаться вопросы отдаленных последствий применения, оценка которых должна производиться по утвержденным токсикологическим методикам.
Таблица 32
Микробиологические показатели безопасности материалов и изделий медицинского назначения <1>
-----------------------------------------------------+--------------------- ¦ Микробиологические показатели ¦Допустимые значения ¦ +----------------------------------------------------+--------------------+ ¦Общее количество мезофильных аэробных и ¦ 2 ¦ ¦факультативно-анаэробных бактерий (МАФАнМ), КОЕ <2> ¦не более 10 ¦ ¦в 1 г (см3) продукции ¦ ¦ +----------------------------------------------------+--------------------+ ¦Дрожжи, дрожжеподобные, плесневые грибки, КОЕ <2> в ¦Отсутствие ¦
¦1 г (см3) продукции ¦ ¦ +----------------------------------------------------+--------------------+ ¦Бактерии семейства Enterobacteriaceae в 1 г (см3) ¦Отсутствие ¦ ¦продукции ¦ ¦ +----------------------------------------------------+--------------------+ ¦Патогенные стафилококки в 1 г (см3) продукции ¦Отсутствие ¦ +----------------------------------------------------+--------------------+ ¦Pseudomonas-aeruginosa ¦Отсутствие ¦ -----------------------------------------------------+---------------------
--------------------------------
Примечания.
<1> Требования распространяются на нестерильные изделия.
<2> КОЕ - колониеобразующих единиц в 1 г или 1 см3 продукции.
Таблица 33
Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 1 Гц до 50 Гц (для условий производственных воздействий)
-------------------------------------------+------------------------------- ¦ Контролируемый параметр ¦ Временный допустимый уровень ¦ +------------------------------------------+------------------------------+ ¦Напряженность электрического поля, кВ/м ¦250/f <1> ¦ +------------------------------------------+------------------------------+ ¦Индукция магнитного поля, мкТл ¦5000/f <1> ¦ -------------------------------------------+-------------------------------
--------------------------------
Примечание.
<1> f - частота действующего электромагнитного поля.
Таблица 34
Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 50 Гц до 10 кГц (для условий производственных воздействий)
-------------------------------------------+------------------------------- ¦ Контролируемый параметр ¦ Временный допустимый уровень ¦ +------------------------------------------+------------------------------+ ¦Напряженность электрического поля, В/м ¦500 ¦ +------------------------------------------+------------------------------+ ¦Напряженность магнитного поля, А/м ¦50 ¦ -------------------------------------------+-------------------------------
Таблица 35
Временные допустимые уровни индукции импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 1 Гц до 50 Гц и свыше 50 Гц до 100 Гц (для условий производственных воздействий)
-------------------------------------------+------------------------------- ¦ Контролируемый параметр ¦ Временный допустимый уровень ¦ +------------------------------------------+------------------------------+ ¦Индукция импульсного магнитного поля с ¦1,75 ¦ ¦частотой следования импульсов свыше 1 Гц ¦ ¦ ¦до 50 Гц и свыше 50 Гц до 100 Гц, мТл ¦ ¦ -------------------------------------------+-------------------------------
Приложение 8
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ (ПДУ) ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА РАБОЧИХ МЕСТАХ МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА
-----+---------------------+--------------------------+-------------------- ¦ N ¦ Наименование ¦ ПДУ ¦ Нормативный ¦ ¦п/п ¦ физического фактора ¦ ¦ документ ¦ +----+---------------------+--------------------------+-------------------+ ¦ 1 ¦Напряженность ¦10 мТл ¦СанПиН 2.2.4.1191-¦ ¦ ¦постоянного ¦ ¦03 ¦ ¦ ¦магнитного поля ¦ ¦"Электромагнитные ¦ +----+---------------------+--------------------------+поля в¦ ¦ 2 ¦Напряженность ¦Устанавливается расчетом в¦производственных ¦ ¦ ¦электростатического ¦зависимости от времени¦условиях" ¦ ¦ ¦поля ¦пребывания персонала на¦ ¦ ¦ ¦ ¦рабочих местах, но не¦ ¦ ¦ ¦ ¦более 60 кВ/м в течение 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ч или 20 кВ/м в течение¦ ¦ ¦ ¦ ¦рабочего дня ¦ ¦ +----+---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ 3 ¦Напряженность ¦Устанавливается в¦ ¦ ¦ ¦переменного ¦зависимости от времени¦ ¦ ¦ ¦магнитного поля 50 Гц¦пребывания персонала на¦ ¦ ¦ ¦ ¦рабочих местах, но не¦ ¦ ¦ ¦ ¦более 100 мкТл при общем и¦ ¦ ¦ ¦ ¦1000 мкТл при локальном¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздействии в течение¦ ¦ ¦ ¦ ¦рабочего дня ¦ ¦ +----+---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ 4 ¦Напряженность ¦Устанавливается расчетом в¦ ¦ ¦ ¦переменного ¦зависимости от времени¦ ¦ ¦ ¦электрического поля ¦пребывания персонала на¦ ¦ ¦ ¦50 Гц ¦рабочих местах, но не¦ ¦ ¦ ¦ ¦более 25 кВ/м или 5 кВ/м в¦ ¦ ¦ ¦ ¦течение рабочего дня ¦ ¦ +----+---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ 5 ¦Электромагнитное ¦Устанавливается в¦ ¦ ¦ ¦излучение в диапазоне¦зависимости от¦ ¦ ¦ ¦10 - 30 кГц: ¦продолжительности ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздействия, но не более: ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦напряженность ¦500 В/м в течение рабочего¦ ¦ ¦ ¦электрического поля ¦дня ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦напряженность ¦50 А/м в течение рабочего¦ ¦ ¦ ¦магнитного поля ¦дня ¦ ¦ +----+---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ 6 ¦Энергетическая экспозиция ЭМП в диапазоне от 30¦ ¦ ¦ ¦кГц (0,03 МГц) до 300 МГц ¦ ¦
¦ +------------------------------------------------+ ¦ ¦ ¦Энергетическая экспозиция электрического поля¦ ¦ ¦ ¦при частоте ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦0,03 - 3 МГц ¦20000 (В/м) 2 ч ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦3 - 30 МГц ¦7000 (В/м) 2 ч ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦30 - 300 МГц ¦800 (В/м) 2 ч ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦Энергетическая экспозиция магнитного поля при¦ ¦ ¦ ¦частоте ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦0,03 - 3 МГц ¦200 (А/м) 2 ч ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦30 - 50 МГц ¦0,72 (А/м) 2 ч ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦Энергетическая ¦200 (мкВт/см2) 2 ч ¦ ¦ ¦ ¦экспозиция плотности¦ ¦ ¦ ¦ ¦потока энергии в¦ ¦ ¦ ¦ ¦диапазоне частот 300¦ ¦ ¦ ¦ ¦МГц - 300 ГГц ¦ ¦ ¦ +----+---------------------+--------------------------+-------------------+ ¦ 7 ¦Интенсивность ¦100 Вт/м2 ¦СанПиН 2.2.4.548-¦ ¦ ¦инфракрасного ¦ ¦96 "Гигиенические¦ ¦ ¦(теплового) излучения¦ ¦требования к¦ ¦ ¦ ¦ ¦микроклимату ¦ ¦ ¦ ¦ ¦производственных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦помещений" ¦ +----+---------------------+--------------------------+-------------------+ ¦ 8 ¦Интенсивность ¦50,0 Вт/м2 (УФ-А) ¦СН 4557-88 ¦ ¦ ¦ультрафиолетового ¦0,05 Вт/м2 (УФ-В) не¦ ¦ ¦ ¦излучения ¦допускается (УФ-С) ¦ ¦ +----+---------------------+--------------------------+-------------------+ ¦ 9 ¦Электромагнитные излучения видеодисплейных¦СанПиН ¦ ¦ ¦терминалов и персональных ЭВМ ¦2.2.2/2.4.1340-03 ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+"Гигиенические ¦ ¦ ¦Напряженность ¦25 В/м (в диапазоне частот¦требования к¦ ¦ ¦электрического поля¦5 Гц - 2 кГц) ¦персональным ¦ ¦ ¦на рабочем месте ¦2,5 В/м (в диапазоне¦электронно- ¦ ¦ ¦ ¦частот 2 - 400 кГц) ¦вычислительным ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+машинам и¦ ¦ ¦Плотность магнитного¦250 нТл (в диапазоне¦организации работы"¦ ¦ ¦потока на рабочем¦частот 5 Гц - 2 кГц) ¦ ¦ ¦ ¦месте ¦25 нТл (в диапазоне частот¦ ¦ ¦ ¦ ¦2 - 400 кГц) ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦Напряженность ¦15 кВ/м ¦ ¦ ¦ ¦электростатического ¦ ¦ ¦ ¦ ¦поля ¦ ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+-------------------+ ¦ ¦Фоновые значения электромагнитных полей частотой¦ГН 2.1.8/2.2.4. ¦ ¦ ¦50 Гц ¦2262-07 ¦ ¦ ¦ ¦Предельно ¦ ¦ ¦ ¦допустимые уровни¦ ¦ ¦ ¦магнитных полей¦ ¦ ¦ ¦частотой 50 Гц в¦ ¦ ¦ ¦помещениях жилых,¦ ¦ ¦ ¦общественных ¦ ¦ ¦ ¦зданий и на¦ ¦ ¦ ¦селитебных ¦ ¦ ¦ ¦территориях ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+-------------------+ ¦ ¦Электрического поля ¦500 В/м ¦ ¦ ¦ +---------------------+--------------------------+ ¦ ¦ ¦Магнитного поля ¦10 мкТл ¦ ¦ -----+---------------------+--------------------------+--------------------
Приложение 9
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ ЗВУКА МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ
------------+-------------------------------------+------------------------- ¦ Группы ¦ Уровни звукового давления, дБ, в ¦ Уровни звука, L , ¦ ¦ изделий ¦ октавных полосах со ¦ А ¦ ¦медицинской¦ среднегеометрическими частотами, Гц ¦ и эквивалентные уровни ¦ ¦ техники +---+----T----+---T----+----T----+----+ звука, L , дБА ¦ ¦ ¦63 ¦125 ¦250 ¦500¦1000¦2000¦4000¦8000¦ Аэкв ¦ +-----------+---+----+----+---+----+----+----+----+------------------------+ ¦I ¦71 ¦61 ¦54 ¦49 ¦45 ¦42 ¦40 ¦38 ¦50 ¦ +-----------+---+----+----+---+----+----+----+----+------------------------+ ¦II ¦75 ¦66 ¦59 ¦54 ¦50 ¦47 ¦45 ¦43 ¦55 ¦ +-----------+---+----+----+---+----+----+----+----+------------------------+ ¦III ¦79 ¦70 ¦63 ¦58 ¦55 ¦52 ¦50 ¦49 ¦60 ¦ +-----------+---+----+----+---+----+----+----+----+------------------------+ ¦Примечания. ¦ ¦1. Указанные параметры звука следует определять по таблице в зависимости¦ ¦от контингентов, подвергающихся воздействию шума: I группа - пациенты, II¦ ¦группа - старший и средний медицинский персонал, III группа - младший¦ ¦медицинский и вспомогательно-технический персонал. ¦ ¦2. Для изделий медицинской техники, работающих в повторно-кратковременном¦ ¦режиме (не более 20 мин.), допускается превышение уровня звука на 5 дБА¦ ¦выше указанного в таблице. ¦ ----------------------------------------------------------------------------
Приложение 10
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ ЗВУКА И ЭКВИВАЛЕНТНЫЕ УРОВНИ ЗВУКА НА РАБОЧИХ МЕСТАХ ДЛЯ ТРУДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РАЗНЫХ КАТЕГОРИЙ ТЯЖЕСТИ И НАПРЯЖЕННОСТИ, ДБА
-------------------+------------------------------------------------------- ¦ Категории ¦ Категории тяжести трудового процесса ¦ ¦ напряженности +----------+----------+----------+----------+----------+
¦трудового процесса¦ легкая ¦ средняя ¦ тяжелый ¦ тяжелый ¦ тяжелый ¦ ¦ ¦физическая¦физическая¦ труд 1 ¦ труд 2 ¦ труд 3 ¦ ¦ ¦ нагрузка ¦ нагрузка ¦ степени ¦ степени ¦ степени ¦ +------------------+----------+----------+----------+----------+----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ +------------------+----------+----------+----------+----------+----------+ ¦Напряженность ¦80 ¦80 ¦75 ¦75 ¦75 ¦ ¦легкой степени ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----------+----------+----------+----------+----------+ ¦Напряженность ¦70 ¦70 ¦65 ¦65 ¦65 ¦ ¦средней степени ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----------+----------+----------+----------+----------+ ¦Напряженный труд 1¦60 ¦60 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦степени ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----------+----------+----------+----------+----------+ ¦Напряженный труд 2¦50 ¦50 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦степени ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +------------------+----------+----------+----------+----------+----------+ ¦Примечание. Категория тяжести и напряженности трудового процесса¦ ¦устанавливается по Руководству Р 2.2.2006-05 "Руководство по¦ ¦гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса.¦ ¦Критерии и классификация условий труда". ¦ ---------------------------------------------------------------------------
Приложение 11
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ ВОЗДУШНОГО УЛЬТРАЗВУКА НА РАБОЧИХ МЕСТАХ
---------------------------------------------+----------------------------- ¦ Среднегеометрические частоты октавных ¦ Уровни звукового давления, ¦ ¦ полос, кГц ¦ дБ ¦ +--------------------------------------------+----------------------------+ ¦12,5 ¦80 ¦ +--------------------------------------------+----------------------------+ ¦16,0 ¦90 ¦ +--------------------------------------------+----------------------------+ ¦20,0 ¦100 ¦ +--------------------------------------------+----------------------------+ ¦25,0 ¦105 ¦ +--------------------------------------------+----------------------------+ ¦31,5 - 100,0 ¦110 ¦ ---------------------------------------------+-----------------------------
Приложение 12
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ЭКСТРЕННАЯ ПРОФИЛАКТИКА ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ И ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
Во избежание заражения парентеральными вирусными гепатитами, ВИЧ-инфекцией следует соблюдать правила работы с колющим и режущим инструментарием.
В случае порезов и уколов немедленно обработать и снять перчатки, выдавить кровь из ранки, вымыть руки с мылом под проточной водой, обработать руки 70%-м спиртом, смазать ранку 5%-м раствором йода.
При попадании крови или других биологических жидкостей на кожные покровы это место обрабатывают 70%-м спиртом, обмывают водой с мылом и повторно обрабатывают 70%-м спиртом.
Если кровь попала на слизистые оболочки глаз, их сразу же промывают водой или 1%-м раствором борной кислоты; при попадании на слизистую оболочку носа - обрабатывают 1%-м раствором протаргола; на слизистую оболочку рта - полоскать 70%-м раствором спирта или 0,05%-м раствором марганцевокислого калия или 1%-м раствором борной кислоты.
Слизистые оболочки носа, губ, конъюнктивы обрабатывают также раствором марганцевокислого калия в разведении 1:10000 (раствор готовится ex tempore).
С целью экстренной профилактики ВИЧ-инфекции назначаются азидотимидин в течение 1 месяца. Сочетание азидотимидина (ретровир) и ламивудина (эливир) усиливает антиретровирусную активность и преодолевает формирование резистентных штаммов. При высоком риске заражения ВИЧ-инфекцией (глубокий порез, попадание видимой крови на поврежденную кожу и слизистые от пациентов, инфицированных ВИЧ) для назначения химиопрофилактики следует обращаться в территориальные Центры по борьбе и профилактике СПИД.
Лица, подвергшиеся угрозе заражения ВИЧ-инфекцией, находятся под наблюдением врача-инфекциониста в течение 1 года с обязательным обследованием на наличие маркера ВИЧ-инфекции.
Персоналу, у которого произошел контакт с материалом, инфицированным вирусом гепатита B, вводится одновременно специфический иммуноглобулин (не позднее 48 ч.) и вакцина против гепатита B в разные участки тела по схеме 0 - 1 - 2 - 6 мес. с последующим контролем за маркерами гепатита (не ранее 3 - 4 мес. после введения иммуноглобулина). Если контакт произошел у ранее вакцинированного медработника, целесообразно определить уровень анти-HBs в сыворотке крови. При наличии концентрации антител в титре 10 МЕ/л и выше вакцинопрофилактика не проводится, при отсутствии антител - целесообразно одновременное введение 1 дозы иммуноглобулина и бустерной дозы вакцины.
Приложение 13
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ПЕРЕЧЕНЬ РЕГИСТРИРУЕМЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ИНФЕКЦИЙ
------------------------------------------------------+-------------------- ¦ Наименование заболевания ¦ Шифр по МКБ-10 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦вирусные и бактериальные пневмонии ¦J12 - J15 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦стрептококковая септицемия ¦A40 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦другая септицемия, в том числе: ¦A41 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦ сепсис ¦A41.8 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦ газовая гангрена ¦A48.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦бактериальный менингит, менингоэнцефалит и¦G00, G04.2 ¦ ¦менингомиелит ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦энцефалит, миелит или энцефаломиелит неуточненный ¦G04.9 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦флебит и тромбофлебит ¦I80 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦острый перитонит ¦K65.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦остеомиелит ¦M86 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦неудачный медицинский аборт, осложнившийся инфекцией¦O07.0 ¦ ¦половых путей и тазовых органов ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦расхождение краев операционной раны, не¦T81.3 ¦ ¦классифицированное в других рубриках ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекция, связанная с процедурой, не¦T81.4 ¦ ¦классифицированная в других рубриках ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекция, связанная с протезом сердечного клапана,¦T82.6,7 ¦ ¦другими сердечными и сосудистыми устройствами,¦ ¦ ¦имплантатами и трансплантатами ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекции, обусловленные протезным устройством,¦T83.5,6 ¦ ¦имплантатом, трансплантатом в мочеполовой системе ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекции, обусловленные эндопротезированием,¦Т84.5,6,7 ¦ ¦внутренним фиксирующим устройством, внутренними¦ ¦ ¦протезными устройствами, имплантатами,¦ ¦ ¦трансплантатами ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекция ампутированной культи ¦T87.4 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекция и воспалительная реакция, обусловленные¦T85.7 ¦ ¦другими внутренними протезными устройствами,¦ ¦ ¦имплантатами и трансплантатами ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекции, связанные с инфузией, трансфузией и¦T80.2 ¦ ¦лечебной инъекцией ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦острый цистит ¦N30.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦уретральный абсцесс ¦N34.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦инфекции мочевыводящих путей без установленной¦N39.0 ¦ ¦локализации ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦другие инфекционные заболевания, носительство¦обозначаются ¦ ¦возбудителей инфекционных заболеваний, возникшие во¦кодами по МКБ-10¦ ¦время пребывания в лечебной организации ¦соответственно ¦ ¦ ¦нозологической ¦ ¦ ¦форме ¦ ------------------------------------------------------+--------------------
Приложение 14
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ПОРЯДОК УБОРКИ ПОМЕЩЕНИЙ РАЗЛИЧНЫХ СТРУКТУРНЫХ ОТДЕЛЕНИЙ АКУШЕРСКОГО СТАЦИОНАРА
----------+--------------------------------------------------------------+-------------+----------------- ¦Приемно- ¦ Родовое отделение ¦ Отделение ¦ Обсервационное ¦ ¦смотровое+-----------+----------------+----------------+----------------+новорожденных¦ отделение ¦ ¦отделение¦предродовые¦ родильный зал, ¦вспомогательные ¦ послеродовое ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ палаты ¦ боксированный ¦ помещения ¦физиологическое ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ родильный блок ¦ ¦ отделение с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ раздельным и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ совместным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ пребыванием ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матери и ребенка¦ ¦ ¦ +---------+-----------+----------------+----------------+----------------+-------------+----------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ +---------+-----------+----------------+----------------+----------------+-------------+----------------+ ¦Текущая уборка ¦ +---------------------+----------------+----------------+------------------------------+----------------+ ¦Влажная уборка 2 раза¦1. При наличии¦Влажная уборка с¦Ежедневно влажная уборка - 3¦Ежедневно ¦ ¦в день с¦одного ¦использованием ¦раза в день, из них - 2 раза с¦влажная уборка -¦ ¦использованием ¦родильного зала¦дезинфицирующего¦использованием моющего¦3 раза в день,¦ ¦моющего средства,¦уборка с¦средства не реже¦средства, третий раз - с¦из них - 2 раза¦ ¦один раз в сутки¦применением ¦1 раза в день ¦применением дезинфицирующего¦с использованием¦ ¦уборка с¦дезинфицирующего¦ ¦средства ¦моющего ¦ ¦использованием ¦средства - 1 раз¦ ¦ ¦средства, третий¦ ¦дезинфицирующего ¦в сутки при ¦ ¦ ¦раз - с¦ ¦средства. После¦отсутствии ¦ ¦ ¦применением ¦ ¦каждой уборки¦родов, ¦ ¦ ¦дезинфицирующего¦ ¦производится ¦производится ¦ ¦ ¦средства ¦ ¦обеззараживание ¦обеззараживание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздуха. После¦воздуха. После¦ ¦ ¦ ¦ ¦обеззараживания ¦обеззараживания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздуха УФ-излучением¦воздуха УФ-¦ ¦ ¦ ¦ ¦помещение ¦излучением ¦ +------------------------------+----------------+ ¦проветривают в¦помещение ¦ ¦После каждой уборки все объекты и поверхности в¦ ¦течение 20 минут. ¦проветривают в¦ ¦помещениях протирают салфеткой, смоченной¦ ¦ ¦течение 20¦ ¦водопроводной водой, воздух обеззараживают.¦ ¦ ¦минут. ¦ ¦После обеззараживания воздуха УФ-излучением¦ ¦ ¦2. При наличии ¦ ¦помещение проветривают в течение 20 минут. ¦ ¦Обработку помещений ¦двух и более¦ ¦ ¦ ¦проводят в следующем ¦родзалов ¦ ¦ ¦ ¦порядке: сначала - ¦(боксированных ¦ ¦ ¦ ¦комнату - фильтр, ¦родблоков) ¦ ¦ ¦ ¦затем смотровую, ¦уборку проводят ¦ ¦ ¦ ¦душевую, санузел ¦в каждом из них ¦ ¦ ¦ ¦ ¦после приема ¦ ¦ ¦ ¦ ¦родов ¦ ¦ ¦ +---------------------+----------------+----------------+-----------------------------------------------+ ¦Уборка по типу заключительной дезинфекции ¦ +---------+-----------+----------------+----------------+----------------+-------------+----------------+ ¦ ¦ ¦При наличии¦Один раз в¦После выписки¦ ¦Один раз в¦ ¦ ¦ ¦одного ¦неделю ¦родильницы и¦ ¦неделю (стены - ¦ ¦ ¦ ¦родильного зала¦ ¦новорожденного ¦ ¦на высоту 2 м) с¦ ¦ ¦ ¦уборку проводят¦ ¦или при переводе¦ ¦применением ¦ ¦ ¦ ¦не реже одного¦ ¦в обсервационное¦ ¦дезинфицирующего¦ ¦ ¦ ¦раза в три дня.¦ ¦отделение с¦ ¦средства ¦ ¦ ¦ ¦При наличии двух¦ ¦применением ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦родзалов, в ¦ ¦дезинфицирующего¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦боксированном ¦ ¦средства ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦родблоке уборку¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦проводят ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦поочередно в¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦каждом из них с¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦применением ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дезинфицирующего¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦средства. После¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦каждой уборки¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦все объекты и¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦поверхности в¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦помещениях ¦ +----------------+-------------+----------------+ ¦ ¦ ¦протирают ¦ ¦После каждой уборки все объекты и поверхности в¦ ¦ ¦ ¦салфеткой, ¦ ¦помещениях протирают салфеткой, смоченной¦ ¦ ¦ ¦смоченной ¦ ¦водопроводной водой, воздух обеззараживают.¦ ¦ ¦ ¦водопроводной ¦ ¦После обеззараживания воздуха УФ-излучением¦ ¦ ¦ ¦водой, воздух¦ ¦помещение проветривают в течение 20 минут. ¦ ¦ ¦ ¦обеззараживают. ¦ ¦После выписки родильницы проводят¦ ¦ ¦ ¦После ¦ ¦заключительную дезинфекцию ¦ ¦ ¦ ¦обеззараживания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздуха УФ-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦излучением ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦помещение ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦проветривают в¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦течение 20¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦минут. Дату¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦проведения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дезинфекции ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦фиксируют в¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦журнале ¦ ¦ ¦ ----------+-----------+----------------+----------------+------------------------------------------------
Приложение 15
к СанПиН 2.1.3.2630-10
Утверждены
Постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 18 мая 2010 г. N 58
ПЕРЕЧЕНЬ РЕГИСТРИРУЕМЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В АКУШЕРСКИХ СТАЦИОНАРАХ
------------------------------------------------------+-------------------- ¦ Наименование заболевания ¦ Шифр по МКБ-10 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦у новорожденных: ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦конъюнктивит и дакриоцистит ¦P39.1 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦Пиодермия ¦L08.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки ¦L08.9 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦флебит пупочной вены и других локализаций ¦I80.8 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦местная инфекция кожи и подкожной клетчатки ¦L08.9 ¦ ¦панариций, паронихий ¦ ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦Омфалит ¦P38 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦Отит ¦H66.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦импетиго, пемфигус, везикулопустулез ¦L01 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦синдром стафилококкового поражения кожи (пузырчатка) ¦L00 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦мастит ¦P39.0 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦Энтероколит ¦A04.9 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦пневмония (бактериальная и вирусная) ¦G15; G12 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦абсцесс кожи, флегмона ¦L02 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦карбункул, фурункул ¦L03 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+ ¦менингит ¦G00 ¦ +-----------------------------------------------------+-------------------+
Комментарии
Комментирование через социальные сервисы Facebook и Вконтакте:
Навигация
ФедеральноеИнформация
-