ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          21 февраля 2006 г.
                                   
                             N 01И-142/06
                                   
             О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   сообщает   о   лекарственных    средствах,
   забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
       1.  Забракованные ГУ Омской области "Территориальный  центр  по
   сертификации  и  контролю  качества  лекарственных  средств  Омской
   области":
       - Меновазин, раствор для наружного применения спиртовой, 40 мл,
   производства  ООО  "Тульская фармацевтическая  фабрика",  поставщик
   ЗАО  "ФАК"  Балтимор", показатель "Упаковка" (крышки повреждены)  -
   серии 90905.
       2.  Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Ксидифон,  раствор  20% для приготовления  раствора  2%  для
   приема  внутрь,  50 мл, производства ООО "Институт фармацевтических
   реактивов   РЕФАРМ",   поставщик   ООО   "Астра-Плюс",   показатель
   "Описание" (жидкость с осадком) - серии 230505.
       3.  Забракованные  Центром  сертификации  и  контроля  качества
   лекарственных    средств   Фармацевтического   управления    Ханты-
   Мансийского автономного округа Тюменской области:
       -  Боярышника  настойка,  25 мл, производства  ОАО  "Московская
   фармацевтическая  фабрика", поставщик  филиал  ЗАО  ЦВ  "Протек"  -
   "Протек-40",   показатель  "Описание"  (жидкость   с   хлопьевидным
   осадком) - серии 130505.
       Данные    лекарственные    средства,    перечисленных    серий,
   поставленные   указанными   поставщиками,   подлежат   изъятию   из
   обращения.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной   территории  с  целью   выявления   перечисленных
   лекарственных  средств  и  проверки их  соответствия  по  указанным
   показателям  качества. В случае соответствия  качества  требованиям
   нормативной    документации   лекарственные    средства    подлежат
   реализации  в  установленном порядке. При выявлении  несоответствия
   качества    лекарственных   средств   установленным    требованиям,
   соответствующую  информацию следует направлять в  Росздравнадзор  и
   предприятиям-производителям.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ