• Реклама





  • Реклама


  • Новости сайта
  • ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 26.09.2006 N 01-45280/06 О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

    Федеральное законодательство

    Архив

    (по состоянию на 20 октября 2006 года) обновление

    1815-1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

    главная

    <<< Назад

    
                     ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                    ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                       
                                    ПИСЬМО
                                       
                              26 сентября 2006 г.
                                       
                                 N 01-45280/06
                                       
               О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
       
           Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
       социального   развития   на   основании   результатов    повторного
       выборочного  контроля,  проведенного ФГУ "Центр  контроля  качества
       лекарственных  средств и медицинских измерений"  Управления  делами
       Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N АВ-178,  АВ-
       179  от 07.08.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Настойка
       чаги"  40 мл, серии 70505, производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-
       НН"  соответствует  требованиям  ВФС  42-659-94  по  арбитрируемому
       показателю "Описание".
           Росздравнадзор   не  возражает  против  дальнейшей   реализации
       указанной  серии  данного  препарата, соответствующего  требованиям
       ВФС 42-659-94.
           Одновременно сообщаем, что партия препарата "Настойка чаги"  40
       мл,   серии  70505,  производства  ООО  "Фармстандарт-Фитофарм-НН",
       забракованная   ранее  ГУЗ  "Свердловский  центр   сертификации   и
       контроля  качества  лекарственных средств", поставщик  ЗАО  "Аптека
       Холдинг",  не соответствует требованиям ВФС 42-659-94 по показателю
       "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
           Обращаем    внимание    ООО    "Фармстандарт-Фитофарм-НН"    на
       необходимость  в срок до 01.11.2006 представления в  Росздравнадзор
       информации,   подтверждающей  отзыв  и  уничтожение   забракованной
       партии препарата.
       
                                           Руководитель Федеральной службы
                                                               Р.У.ХАБРИЕВ
       
       
    

    <<< Назад

  • Новости партнеров
  • Загружается, подождите...
  • Новости партнеров
  • Баннерообмен
 
  • Инфо-лента
  • Избранные новости








  • Новости
  • Деловая Москва
    Новости Санкт-Петербурга
    Справка-Юрист

    Портал БУСЕЛ

    Информационный портал Украины

    Предприятия и организации РФ

    Образцы деловых документов

  • Счетчики