• Реклама





  • Реклама


  • Новости сайта
  • ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 30.12.2002 N 291-22А/78 ОБ ИЗЪЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ И ЛЕЧЕБНО ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ

    Федеральное законодательство

    Архив

    (по состоянию на 20 октября 2006 года) обновление избранное

    1815-1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

    главная

    <<< Назад

    
               МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
       
                     ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
                  ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
       
                                     ПИСЬМО
       
                               30 декабря 2002 г.
       
                                  N 291-22А/78
       
           Департамент государственного  контроля лекарственных средств и
       медицинской   техники   сообщает    сведения    о    забракованных
       лекарственных   средствах  центрами  по  сертификации  и  контролю
       качества лекарственных средств:
           1. Забракованные  649  "Центр контроля качества и сертификации
       лекарственных   средств"    (Министерства    обороны    Российской
       Федерации):
           - Аллохол  таблетки,   покрытые   оболочкой,   серии   430602,
       производства   АО   "Белмедпрепараты",   Беларусь,  поставщик  ООО
       "Альтаир" - по показателю "Микробиологическая чистота".
           2. Забракованные   Контрольно   -  аналитической  лабораторией
       "Фарманализ" г. Москвы:
           - Эстифана таблетки 0.2 г N 10 серий 120802,  090602,  130902,
       производства   "Борисовский   завод   медпрепаратов",    Беларусь,
       поставщик  ЗАО  ЦВ  "Протек"  -  по показателю "Микробиологическая
       чистота".
           3. Забракованные  ОГУ  "Центр контроля качества и сертификации
       лекарственных средств" г. Липецка:
           - "Антигриппокапс",  капсулы N 10 серии 07092001, производства
       "Минскинтеркапс СП Беларусско - Американское", Беларусь, поставщик
       ЗАО  ЦВ  "Протек"  -  по  показателю  "Описание"  (порошок желто -
       коричневого цвета с запахом уксусной кислоты).
           4. Забракованные    ГУЗ   "Центр   сертификации   и   контроля
       лекарственных средств" Костромской области:
           - Анаприлина  таблетки  0.04 г N 50 серии 50501,  производства
       ОАО "Здоровье - фармацевтическая фирма",  Украина,  поставщик  ЗАО
       "Шрея   Корпорэйшнл"   -  по  показателю  "Описание"  (таблетки  с
       мраморностью и темными вкраплениями).
           5. Забракованные  ГУЗ  "Центр сертификации и контроля качества
       лекарственных средств" г. Великий Новгород:
           - Адонис-бром,  таблетки  покрытые  оболочкой,  серии  400602,
       производства   "Борисовский   завод   медпрепаратов",    Беларусь,
       поставщик  ЗАО  "НФК",  г.  Санкт  -  Петербург  - по показателям:
       "Упаковка"   (инструкция   по   применению   в   картонной   пачке
       отсутствует),   "Маркировка"   (на  этикетке  флакона  отсутствует
       состав).
           - Сенадексин   таблетки   серии   1690802,   производства  ОАО
       "Здоровье - фармацевтическая фирма",  Украина,  поставщик ЗАО "СиА
       Интернейшнл  -  Санкт  -  Петербург"  -  по  показателю "Упаковка"
       (отсутствует вторичная упаковка).
           6. Забракованные  Центром  сертификации  и  контроля  качества
       лекарств г. Москвы:
           - Фторурацил  -  Дарница,  раствор  для инъекций 5%  5 мл N 10
       серии 190600,  производства ЗАО "Дарница фармацевтическая  фирма",
       Украина, поставщик ОАО "Фармимэкс" - по показателю "Цветность".
           7. Забракованные Пермским  Областным  Центром  сертификации  и
       контроля качества лекарственных средств:
           - Кислота аскорбиновая (витамин С),  таблетки 25 мг N 10 серии
       1230902,  производства  АО  "Киевский витаминный завод",  Украина,
       поставщик ЗАО "Опека"  -  по  показателю  "Описание"  (таблетки  с
       кремоватыми вкраплениями, выщербленными краями).
           8. Забракованные ГУ "Центр контроля  качества  и  сертификации
       лекарственных средств" в Саратовской области:
           - Холензим таблетки,  покрытые оболочкой,  N 50 серии  070102,
       производства   АО   "Белмедпрепараты",   Беларусь,  поставщик  ООО
       "Фармос" - по показателю "Распадаемость".
           - Гентамицина  сульфата  раствор  для  инъекций 4%  2 мл серии
       050102, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ООО
       "Санси" - по показателю "Описание" (жидкость желтоватого цвета).
           - Нистатин,  таблетки  покрытые  оболочкой,  500000  ЕД  серии
       611201,  производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь,
       поставщик ООО "Современная медицина" -  по  показателю  "Упаковка"
       (отсутствует вторичная упаковка).
           - Анальгина  таблетки  0.5  г  серии   5220802,   производства
       "Борисовский   завод   медпрепаратов",   Беларусь,  поставщик  ООО
       "СарМедСервис" - по показателю "Распадаемость".
           - Гентамицина  сульфата  раствор  для  инъекций 4%  2 мл серии
       1310502,  производства АО "Белмедпрепараты",  Беларусь,  поставщик
       ООО  "Медолар"  -  по  показателю "Описание" (жидкость желтоватого
       цвета).
           9. Забракованные   ГУЗ   "Центр   сертификации   лекарственных
       средств" Министерства здравоохранения Республики Бурятии:
           - Церебролизат,  раствор  для  инъекций,  N  10  серии 500702,
       производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ЗАО "Аптека
       -  Холдинг"  -  по  показателю "Маркировка" (на ампулах маркировка
       полустерта).
           10. Забракованные  ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации
       лекарственных средств Брянской области":
           - Диклофенак натрий,  раствор для инъекций 2.5% 3 мл N 5 серии
       210702, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, поставщик ООО
       "Гранд-Арт"  -  по  показателю  "Маркировка" (на ампулах не указан
       объем в мл).
           - Альфа-Токоферола  ацетата  (витамин  Е)  раствор в масле 50%
       0.2 г  N  10  серии  090701,  производства  АО  "Белмедпрепараты",
       Беларусь,  поставщик  ООО "Лоск" - по показателю "Описание" (часть
       капсул с механическими повреждениями).
           Департамент предлагает    при    выявлении   указанных   серий
       забракованных лекарственных средств на подведомственной территории
       провести   их   полный   анализ   в  соответствии  с  требованиями
       нормативной документации.  При подтверждении  брака  лекарственные
       средства  подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом
       Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г.
       N   382   "Об   утверждении   Инструкции   о  порядке  уничтожения
       лекарственных  средств",  зарегистрированным  Минюстом  России  24
       декабря  2002  г.,  регистрационный N 4074.  В случае соответствия
       требованиям  нормативной   документации   лекарственные   средства
       подлежат реализации установленным порядком.
           Об исполнении доложите.
       
                                                Руководитель Департамента
                                                            В.Е.АКИМОЧКИН
    

    <<< Назад

    Карта сайта: Стр.1 Стр.2 Стр.3 Стр.4 Стр.5 Стр.6 Стр.7 Стр.8 Стр.9 Стр.10 Стр.11 Стр.12 Стр.13 Стр.14 Стр.15 Стр.16 Стр.17 Стр.18 Стр.20 Стр.21 Стр.22 Стр.23 Стр.24 Стр.25 Стр.26 Стр.27 Стр.28 Стр.29 Стр.30 Стр.31 Стр.32 Стр.33 Стр.34 Стр.35 Стр.36 Стр.37 Стр.38
  • Реклама
  • Загружается, подождите...
  • Реклама
  • Реклама
 
  • Реклама
  • Реклама








  • Новости
  • Деловая Москва
    Новости Санкт-Петербурга
    Справка-Юрист

    Портал БУСЕЛ

    Информационный портал Украины

    Предприятия и организации РФ

    Образцы деловых документов

  • Счетчики