• Реклама





  • Реклама


  • Новости сайта
  • ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 30.12.2002 N 291-22А/73 ОБ ИЗЪЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ И ЛЕЧЕБНО ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ

    Федеральное законодательство

    Архив

    (по состоянию на 20 октября 2006 года) обновление избранное

    1815-1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

    главная

    <<< Назад

    
               МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
       
                     ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
                  ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
       
                                     ПИСЬМО
       
                               30 декабря 2002 г.
       
                                  N 291-22А/73
       
           Департамент государственного  контроля лекарственных средств и
       медицинской   техники   сообщает    сведения    о    забракованных
       лекарственных   средствах  центрами  по  сертификации  и  контролю
       качества лекарственных средств:
           1. Забракованные Контрольно - аналитической  лабораторией  ГУП
       "Магаданфармация":
           - Прополиса настойка  25  мл  серии  60602,  производства  ЗАО
       "Самарская фармфабрика", поставщик ЗАО "Империя - фарма", г. Санкт
       - Петербург - по показателям:  "Описание"  (жидкость  с  осадком),
       "Упаковка" (нарушена герметичность укупорки).
           - Аммиака раствор 10%  40 мл серии  300602,  производства  ООО
       "Ватхэм  -  Фармация",  поставщик  ООО  "КВАиЛ"  -  по  показателю
       "Описание" (жидкость с кристаллическим осадком).
           - Тауфона  раствор  4%  (глазные  капли),  5  мл серии 100302,
       производства ООО  "ЮГ  Фармацевтическая  фабрика",  поставщик  ЗАО
       "Империя   -   фарма"  -  по  показателю  "Описание"  (жидкость  с
       хлопьевидной взвесью).
           2. Забракованные  ГУЗ  "Вологодский  областной  Центр контроля
       качества лекарственных средств":
           - Тауфона  раствор  4%  (глазные  капли),  5  мл серии 111002,
       производства ООО  "ЮГ  Фармацевтическая  фабрика",  поставщик  ООО
       "Антей - Фарм" - по показателю "Механические включения".
           3. Забракованные Нижегородским областным Центром  по  контролю
       качества и сертификации лекарственных средств:
           - Натрия бензоат,  порошок партии 7 от  02.2002,  производства
       ЗАО "Мосреактив", поставщик ООО "Амо" - по показателю "Цветность".
           4. Забракованные Центром по сертификации и  контролю  качества
       лекарственных средств Новосибирской области:
           - Мукалтина таблетки 0.05 г серии 880202,  производства  КПХФО
       "Татхимфармпрепараты",  поставщик ООО "Агроресурс" - по показателю
       "Описание" (таблетки прилипшие к упаковке).
           - Йодинол,  раствор 100 мл серии 80112000,  производства КПХФО
       "Татхимфармпрепараты",  поставщик ГУП "Фармация" -  по  показателю
       "Количественное содержание йода".
           5. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля  качества
       и сертификации лекарственных средств" г. Уфа:
           - Крахмал,   порошок   серии    110302,    производства    ЗАО
       "Диетпродукт",  поставщик  ГУП  СГПП "Башфармация" - по показателю
       "Микробиологическая чистота".
           6. Забракованные  ГУЗ  "Центр контроля качества и сертификации
       лекарственных средств" г. Воронеж:
           - "Аспаркам",   таблетки   серии   30402,   производства  АООТ
       "Новосибирский завод медпрепаратов",  поставщик ООО ПКФ "Миртэк" -
       по   показателю   "Описание"   (таблетки   при  вскрытии  упаковки
       крошатся).
           7. Забракованные  Центром  по сертификации и контролю качества
       лекарственных  средств  Управления  здравоохранения  Администрации
       Тамбовской области:
           - Календулы настойка 40  мл  серии  230702,  производства  ЗАО
       "Ростовская  фармфабрика",  поставщик  ОГУП  "Тамбовфармация" - по
       показателю "Описание" (жидкость с осадком).
           8. Забракованные  ГУЗ  "Центр сертификации и контроля качества
       лекарственных средств" г. Великий Новгород:
           - Микстура от кашля для взрослых сухая,  порошок 22.65 г серий
       531201,  521101, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика (Санкт
       - Петербург)",  поставщик Муниципальное унитарное предприятие - по
       показателю "Описание" (слипшаяся масса).
           9. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации:
           - Оксолиновая мазь 0.25%  10 г серии 21201,  производства  ОАО
       "Биосинтез",     поставщик    ОАО    "Биосинтез",    через    ОГУП
       "Липецкфармация"   -   по    показателю    "Упаковка"    (нарушена
       герметичность туб).
           - Синафлана  мазь  0.025%  15 г серии 30502,  производства ОАО
       "Биохимик", поставщик ОАО "Биохимик" - по показателю "Упаковка" (у
       части туб нарушена герметичность).
           10. Забракованные   Центральной   лабораторией  госконтроля  и
       изучения   качества   препаратов   крови,    кровезаменителей    и
       консервирующих растворов Гематологического научного центра РАМН:
           - Альбумина раствор 10%  100 мл серии 801002,  производства ГП
       "Имбио   -  Нижегородское  по  производству  бакпрепаратов"  -  по
       показателю "Механические включения".
           11. Забракованные  ГУ "Территориальный Центр по сертификации и
       контролю качества лекарственных средств Омской области":
           - Формидрон,  раствор  50  мл  серии 300602,  производства ЗАО
       "Ростовская фармфабрика",  поставщик ООО "Северная  Звезда"  -  по
       показателю "Механические включения".
           Департамент предлагает    при    выявлении   указанных   серий
       забракованных лекарственных средств на подведомственной территории
       провести   их   полный   анализ   в  соответствии  с  требованиями
       нормативной документации.  При подтверждении  брака  лекарственные
       средства  подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом
       Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г.
       N   382   "Об   утверждении   Инструкции   о  порядке  уничтожения
       лекарственных  средств",  зарегистрированным  Минюстом  России  24
       декабря  2002  г.,  регистрационный N 4074.  В случае соответствия
       требованиям  нормативной   документации   лекарственные   средства
       подлежат реализации установленным порядком.
           Об исполнении доложите.
       
                                                Руководитель Департамента
                                                            В.Е.АКИМОЧКИН
    

    <<< Назад

    Карта сайта: Стр.1 Стр.2 Стр.3 Стр.4 Стр.5 Стр.6 Стр.7 Стр.8 Стр.9 Стр.10 Стр.11 Стр.12 Стр.13 Стр.14 Стр.15 Стр.16 Стр.17 Стр.18 Стр.20 Стр.21 Стр.22 Стр.23 Стр.24 Стр.25 Стр.26 Стр.27 Стр.28 Стр.29 Стр.30 Стр.31 Стр.32 Стр.33 Стр.34 Стр.35 Стр.36 Стр.37 Стр.38
  • Реклама
  • Загружается, подождите...
  • Реклама
  • Реклама
 
  • Реклама
  • Реклама








  • Новости
  • Деловая Москва
    Новости Санкт-Петербурга
    Справка-Юрист

    Портал БУСЕЛ

    Информационный портал Украины

    Предприятия и организации РФ

    Образцы деловых документов

  • Счетчики