• Реклама





  • Реклама


  • Новости сайта
  • ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 22.12.2000 N 293-22/165 О ФАЛЬСИФИКАЦИИ ПРЕПАРАТА "НИСТАТИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 500000 ЕД"

    Федеральное законодательство

    Архив

    (по состоянию на 20 октября 2006 года) обновление избранное

    1815-1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

    главная

    <<< Назад

    
               МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
    
                ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
              ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
                              МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
    
                                     ПИСЬМО
    
                               22 декабря 2000 г.
    
                                  N 293-22/165
    
           Департамент государственного контроля качества, эффективности,
       безопасности   лекарственных   средств   и   медицинской   техники
       предлагает   срочно   изъять   из   аптечной   сети  и  лечебно  -
       профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатин,
       таблетки   покрытые   оболочкой,   500000  ЕД",  серии  246072000,
       производства  ОАО  "Биосинтез",  забракованный  Отделом   контроля
       качества   ОГУП   "Фармация",   г.   Курск   -   по   показателям:
       "Подлинность",  "Средняя масса", "Упаковка", "Маркировка", и серии
       156052000,   производства  ОАО "Биосинтез", забракованный Филиалом
       N 1  ГУП  "Московский  областной  центр  сертификации  и  контроля
       качества  лекарственных средств" - по показателям:  "Подлинность",
       "Количественное содержание".
           Одновременно, Департамент    информирует,    что    в   случае
       обнаружения фальсифицированных препаратов информация  должна  быть
       передана   в  правоохранительные  органы  на  территории  субъекта
       Российской Федерации. Копии товарно - сопроводительных документов,
       с  которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в
       Департамент.
           Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
       обязательной проверки аптечной сети и лечебно  -  профилактических
       учреждений   на  подведомственной  территории  с  целью  выявления
       указанных серий фальсифицированного препарата  и  последующего  их
       уничтожения.
           Об исполнении доложите.
    
                                                Руководитель Департамента
                                                              Р.У.ХАБРИЕВ
    

    <<< Назад

  • Новости партнеров
  • Загружается, подождите...
  • Новости партнеров
  • Баннерообмен
 
  • Инфо-лента
  • Избранные новости








  • Новости
  • Деловая Москва
    Новости Санкт-Петербурга
    Справка-Юрист

    Портал БУСЕЛ

    Информационный портал Украины

    Предприятия и организации РФ

    Образцы деловых документов

  • Счетчики